翌圣熱啟動Taq酶——性能優(yōu)越，廣受好評！
Taq酶是應(yīng)用最廣泛的DNA聚合酶，傳統(tǒng)的野生型Taq已經(jīng)無法滿足IVD市場的性能需求，需要對野生型Taq進行升級改造，翌圣雙向分子酶理性設(shè)計與定向進化平臺，通過基于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的分子酶理性設(shè)計技術(shù)，和基于超高通量單細胞分選的分子酶定向進化技術(shù)，篩選到高性能Taq酶突變體，經(jīng)過翌圣反復測試和客戶反饋，篩選到的熱啟動Taq酶，性能優(yōu)越，廣受好評！
分別使用翌圣熱啟動Taq的qPCR Mix在Bio-Rad CFX96、ABI Q5及Slan平臺上對非洲豬瘟ASFV/ACT雙質(zhì)粒進行擴增，可以看到Y(jié)easen qPCR Mix適配各種機型的儀器，且數(shù)據(jù)可靠穩(wěn)定。
使用翌圣熱啟動Taq的qPCR Mix在進行猴痘病毒的MPV質(zhì)粒檢測,可以看到單拷貝時亦可檢出（Ct值在38左右），且48孔重復測試NTC，基線平穩(wěn)、NTC陰性不起峰無拖尾現(xiàn)象，具有高靈敏度和高特異性。
圖2.熱啟動Taq的靈敏度和特異性表現(xiàn)
使用翌圣熱啟動Taq的qPCR Mix分別進行37℃加速處理7、14天和反復凍融50次，結(jié)果表明：處理前后擴增曲線基線平穩(wěn)，陽性樣本處理前后Ct值差異≤0.5，熒光值偏差＜10%，且陰性對照和空白對照無起峰無拖尾現(xiàn)象，具有超高穩(wěn)定性。
圖3.熱啟動Taq的穩(wěn)定性表現(xiàn)
為了保證翌圣的熱啟動Taq酶能夠讓試劑性能強勁，翌圣在生產(chǎn)過程中嚴格執(zhí)行要求，以穩(wěn)定生產(chǎn)工藝，保證批次穩(wěn)定性。同時加強質(zhì)檢，對包括核酸外切酶、切口酶、RNase等殘留進行檢測，確保無殘留，從而不影響下游的實驗。另外，還對封閉效率和擴增性能進行檢測，保證Taq酶的封閉效率和擴增效果。
翌圣生產(chǎn)的高品質(zhì)熱啟動Taq酶，能夠在多平臺、多場景下，表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，充分滿足客戶對更高性能的需求，已幫助眾多客戶完成產(chǎn)品報證。
此外，翌圣還可提供低殘留的Taq酶，背景中無背景菌基因組殘留，大幅降低核酸殘留對檢測結(jié)果的影響，能夠讓客戶的試劑性能更佳，更有競爭力。
