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      mRNA全新轉(zhuǎn)錄Buffer&核苷酸助力IVT性能提升

      mRNA理論上可以表達任何蛋白質(zhì),被稱為“萬能鑰匙”,因此 mRNA技術(shù)在生物制藥領(lǐng)域極具潛力和熱度。在mRNA生產(chǎn)流程中,通過體外轉(zhuǎn)錄(In Vitro Transcription,IVT)以線性DNA為模板來制備mRNA,是mRNA工藝中的重要一環(huán)。體外轉(zhuǎn)錄合成(IVT)的過程需要多個酶和核苷酸等物質(zhì)的參與,是一個較為復雜的酶催化反應,為了保證IVT的工藝穩(wěn)定,通常需要根據(jù)工藝的規(guī)模設(shè)計不同反應體系以達到最優(yōu)條件來實現(xiàn)產(chǎn)能的穩(wěn)步提升。

       

      相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),通過不同類型的修飾核苷酸替換和適當?shù)逆V離子濃度,能抑制dsRNA的合成[1],鎂、鈉離子,游離核苷酸NTPs以及不同類型的離子對于IVT反應saRNA產(chǎn)量也有一定的影響[2]。另外,離子類型對于IVT反應產(chǎn)量具有非常重要的作用[3]。因此,為了獲得更優(yōu)的IVT反應體系,翌圣生物摸索了多種反應條件和體系,來提升IVT產(chǎn)物性能,不僅可以一定程度地提高產(chǎn)量,同時降低dsRNA的產(chǎn)生以及提高RNA的完整度?,F(xiàn)推出全新的10×Transcription Buffer,同時搭配性能優(yōu)越的Tris鹽型核苷酸產(chǎn)品,助力mRNA藥物快速開發(fā)。
       

      產(chǎn)品信息

      產(chǎn)品編號

      產(chǎn)品名稱

      10670ES

      10×Transcription Buffer 2 GMP-grade

      10652ES

      ATP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

      10653ES

      CTP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

      10654ES

      UTP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

      10655ES

      GTP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

       
       

      產(chǎn)品優(yōu)勢

      1. 提高IVT產(chǎn)量

       

      圖1. 不同鎂離子鹽型對IVT產(chǎn)量影響

       

      圖2.不同NTP鹽型對IVT產(chǎn)量影響

       

      • 經(jīng)優(yōu)化的TranscriptionBuffer(10670ES)能提升IVT產(chǎn)量
      • 經(jīng)優(yōu)化的Transcription Buffer10670ES)搭配Tris-NTP能顯著提升IVT產(chǎn)量
       

      2. 抑制dsRNA合成

      同等條件下,分別使用Tris鹽和Na鹽的NTP進行IVT 反應,采用Dot blot 的方法對dsRNA 進行檢測。

       

       
      圖3.不同鹽型NTP對IVT副產(chǎn)物dsRNA的影響
       
      • Tris-NTP制備的RNAdsRNA含量明顯降低

      產(chǎn)品特色

      • 符合ISO 13485體系

      • 通過產(chǎn)品穩(wěn)定性驗證

      • 符合GMP指南

      • AOF生產(chǎn)過程和原料(TSE & BSE)

      • 大規(guī)模生產(chǎn)能力

      •  

      產(chǎn)品信息

       

      產(chǎn)品編號

      產(chǎn)品名稱

      包裝

      10670ES

      10×Transcription Buffer 2 GMP-grade

      1/10/25/500mL

      10671ES

      T7 RNA Polymerase Mix GMP-grade

      40/400µL,10/400 mL

      10624ES

      T7 RNA Polymerase GMP-grade (50 U/μL)

      5000/50000U

      10625ES

      T7 RNA Polymerase GMP-grade (250 U/μL)

      10/100/2500KU,100 MU

      10652ES

      ATP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

      1/5/25/500mL

      10653ES

      CTP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

      1/5/25/500mL

      10654ES

      UTP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

      1/5/25/500mL

      10655ES

      GTP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

      1/5/25/500mL

      10656ES

      Pseudo UTP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

      20/100μL,1/5mL

      10657ES

      N1-Me-Pseudo UTP Tris Solution GMP-grade (100 mM)

      20/100μL1/5/25/500mL

      點擊產(chǎn)品名稱查看詳情
       
      [1].Triana-Alonso,F.J., Dabrowski,M., Wadzack,J. and Nierhaus,K.H. (1995) Self-coded 3'-extension of run-off transcripts produces aberrant products during in vitro transcription with T7 RNA polymerase. J. Biol. Chem., 270, 6298–6307
      [2].Konarska,M.M. and Sharp,P.A. (1989) Replication of RNA by the DNA-dependent RNA polymerase of phage T7. Cell, 57, 423–431.
      [3]Samnuan K , Blakney A K , Mckay P F , et al. Design-of-Experiments In Vitro Transcription Yield Optimization of Self-Amplifying RNA. 2021.

       

      400-6111-883