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      CUT&Tag 2 for 1照進現(xiàn)實，Multi-CUT&Tag試劑盒全球首發(fā)
       
      

      

      

      

      

      背景介紹
      

      

      

      

      

      


      

      CUT&Tag技術(shù)作為研究細胞內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA互作的新型工具，憑借其信噪比高，可重復(fù)性好，實驗周期快，適用范圍廣（植物、動物、組蛋白修飾、轉(zhuǎn)錄因子等）等優(yōu)點，迅速得到科研工作者的厚愛。
      


       
      


      CUT&Tag技術(shù)從問世以來，受到廣泛關(guān)注。隨著研究不斷深入，大家發(fā)現(xiàn)CUT&Tag每次只能分析一種蛋白質(zhì)，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域的整體組成情況需要依靠多次實驗對應(yīng)的標(biāo)記進行映射推斷，這也讓越來越多的研究者希望可以有一種新型技術(shù)可以滿足同一細胞中兩種不同蛋白質(zhì)的共結(jié)合研究。
      


      

       
      

      

      


      

      

      

      

      

      Multi-CUT&Tag研究進展
      

      

      

      

      

      


      

       
      


      

      

      

      

      

      

      

      

      

      

      

      


      


      


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      <左右滑動查看研究>
      

      

      

      


       
      

      

      

      

      

      

      


      

       
      

      

      


      

      

      

      

      

      Multi-CUT&Tag試劑盒
      

      

      

      

      


      

      

      

      

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      原理介紹
      

      

      

      

      

      


      

      為了實現(xiàn)同一細胞多個靶標(biāo)的研究，翌圣生物聯(lián)合高校產(chǎn)學(xué)研合作，開發(fā)了Multi-CUT&Tag試劑盒，在同一細胞中，實現(xiàn)了不同靶蛋白的同時研究。
      


      

       
      

      

      


      

      

      

      

      

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      產(chǎn)品優(yōu)勢
      

      

      

      

      

      


      

        
	
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        精簡操作：無需二抗，只加一抗，減少實驗影響；
        
	
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        一個細胞多個靶標(biāo)：一次實驗完成兩個組蛋白修飾研究（組蛋白修飾任意組合）；
        
	
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        CUT&Tag多靶標(biāo)之間互相校正、互相檢驗，結(jié)果更真實；
        
	
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        Spike in添加，進一步增加校正能力。
        
	
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      實驗流程
      

      

      

      

      

      


      

      

      

      

      

      

       
      

      


      

      


      圖：Multi-CUT&Tag實驗流程：Anti-M Tn5和Anti-R Tn5的添加，可同時分析鼠源和兔源組蛋白修飾的染色質(zhì)圖譜。
      


       
      


        
	
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        ConA磁珠結(jié)合細胞；
        
	
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        鼠和兔的兩種不同靶標(biāo)的一抗抗體孵育；
        
	
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        Anti-mouse Tn5和Anti-Rabbit Tn5孵育；
        
	
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        Tn5轉(zhuǎn)座反應(yīng)。
        
	
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      圖：同一細胞中不同的組蛋白修飾圖譜


       
      

      


       
      


      同一細胞中，可實現(xiàn)不同染色質(zhì)圖譜研究，并且能很好的區(qū)分組蛋白異質(zhì)性修飾和激活修飾，同時還能清楚的顯示異質(zhì)性修飾和激活修飾的共關(guān)聯(lián)。
      


       
      


      科研報道照進現(xiàn)實，翌圣生物聯(lián)合高校課題組將CUT&Tag 2 for 1技術(shù)產(chǎn)學(xué)研轉(zhuǎn)化，將書本上的應(yīng)用直接轉(zhuǎn)化為成熟的商用試劑盒，同一細胞，多個靶標(biāo)，全力出擊。
      


      

       
      

      


      目前，翌圣生物商用試劑盒推出的是同一細胞，兩個靶標(biāo)，但是未來，翌圣將開發(fā)同一細胞，多個靶標(biāo)，實現(xiàn)CUT&Tag everthing！盡情期待吧！
      


       
      

      


      

      

      

      

      

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      參考文獻
      

      

      

      

      

      


      

      [1] G. S, W. Y, H. NW, et al. Simultaneous profiling of multiple chromatin proteins in the same cells. Mol Cell. 2021;81(22):4736-4746.e5. doi:10.1016/j.molcel.2021.09.019 [IF：19.328]
      


      [2] B. M, CB G. Multimodal chromatin profiling using nanobody-based single-cell CUT&Tag [published online ahead of print, 2022 Dec 19]. Nat Biotechnol. 2022;10.1038/s41587-022-01535-4. doi:10.1038/s41587-022-01535-4[IF:68.164]
      


      [3] M. MP, L. G, J. DH,et al. Multifactorial profiling of epigenetic landscapes at single-cell resolution using MulTI-Tag. Nat Biotechnol. 2022;10.1038/s41587-022-01522-9. doi:10.1038/s41587-022-01522-9[IF:68.164]
      


      [4] J. DH, O. DJ, M. MP et al. CUT&Tag2for1: a modified method for simultaneous profiling of the accessible and silenced regulome in single cells. Genome Biol. 2022;23(1):81. Published 2022 Mar 17. doi:10.1186/s13059-022-02642-w
      


      [5] 陳凱, 張全勇, 宋寧. 抗體-轉(zhuǎn)座酶融合蛋白及其制備方法和應(yīng)用:, CN114106196A[P]. 2022.
      

      


      

       
      

      


      

       
      

      

       
       
       
       
       
       
       
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