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      Picogreen雙鏈DNA(dsDNA)定量檢測

      檢測原理

      Picogreen是一種極為靈敏的熒光核酸染料,常用于雙鏈DNA的定量檢測。歷來DNA濃度的測定在cDNA文庫的構(gòu)建,DNA亞克隆、PCR產(chǎn)物的估測等領(lǐng)域中具有重要意義。疫苗等生物制品中殘留微量DNA的檢測更是直接關(guān)系到人類的健康。

      Picogreen僅在與DNA雙鏈結(jié)合后才發(fā)出熒光,且所產(chǎn)生的熒光與DNA濃度呈正比,在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下,可以選擇性地檢測低至25pg/ml的dsDNA。該分析在三個數(shù)量級范圍內(nèi)呈線性,且?guī)缀鯚o序列依賴性,可以精確地測量多個來源的DNA,包括基因組DNA、病毒DNA、小量提取DNA或PCR擴增產(chǎn)物??捎脽晒夥止夤舛扔嫽驘晒饷笜?biāo)儀讀數(shù),Ex/Em=480nm/520nm。

       

      產(chǎn)品優(yōu)勢

      相比傳統(tǒng)的方法,如紫外吸光法(A260)、探針雜交法、Hoechst 33258染料法等,Picogreen dsDNA Quantitation Reagent定量具有以下優(yōu)勢:

      ①靈敏度高:數(shù)量級較UV吸光讀數(shù)更敏感,可節(jié)省寶貴的樣品;

      ②特異性強:在等摩爾的RNA存在的條件下,對dsDNA具有特異性;

      ③耐受性好:耐受較高濃度的鹽、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白或瓊脂糖,可以直接定量PCR擴增產(chǎn)物而無需從反應(yīng)混合物中純化DNA。

      ④易于使用——只需在樣品中加入染料,等待5分鐘,然后讀數(shù)即可,且適用于96和384孔板;與大多數(shù)基于熒光的酶標(biāo)儀和熒光計兼容。

      ⑤適用范圍廣:可適用于PCR的分析、芯片樣品、DNA損傷分析、酶活性分析、基因組DNA定量以及復(fù)雜混合物中dsDNA的檢測和病毒DNA定量等多種領(lǐng)域。

       

      產(chǎn)品應(yīng)用

      測定微量的DNA殘留(如疫苗生產(chǎn));對DNA樣品進行精確定量

      運輸和保存方法

      室溫運輸。4℃避光干燥保存,有效期6個月。

      檢測步驟【以雙鏈DNA定量檢測試劑盒為例】

      1、2µg/ml的Calf thymus DNA standard濃縮液的配制

      用1×TE對Calf thymus DNA standard (100µg/ml)進行50倍稀釋,即向30µl Calf thymus DNA standard加入1.47ml 1×TE混勻即可。

       

      2、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

      ① 比色皿體系檢測(2ml)

      a、按照表1 向一次性微量比色皿中加入TE和2µg/ml Calf thymus DNA standard,隨后加入1ml PicoGreen定量試劑,混勻后,于室溫避光孵育2-5min,并以1×TE緩沖液為blank?!咀ⅰ浚捍_信不要在樣品中引入氣泡,輕輕地彈微量檢測皿的外部,可以驅(qū)散氣泡。

      表1 比色皿體系所需加入各組分量及標(biāo)準(zhǔn)品終濃度表

      TE (µl)

      2µg/ml Calf thymus DNA standard (µl)

      稀釋的PicoGreen定量試劑 (µl)

      Calf thymus DNA standard終濃度

      0

      1000

      1000

      1µg/ml

      900

      100

      1000

      100ng/ml

      990

      10

      1000

      10ng/ml

      999

      1

      1000

      1ng/ml

      1000

      0

      1000

      blank

      b、于熒光儀中檢測各濃度熒光值,Ex/Em=480nm/520nm。

      【注】:為了確保熒光讀數(shù)在熒光儀的檢測范圍內(nèi),應(yīng)調(diào)節(jié)增益使含最高DNA濃度的樣品熒光值與熒光儀的最大值一致;為了減少光漂白,應(yīng)保持所有樣品的檢測時間一致。

      c、各濃度得到的熒光值減去空白對照熒光值,對DNA濃度和熒光值做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      ② 微孔板體系檢測(200µl)

      a、按照表2 向96孔板中加入TE和2µg/ml Calf thymus DNA standard,隨后加入100µl PicoGreen定量試劑,混勻后,于室溫避光孵育2-5min,并以1×TE緩沖液為blank?!咀ⅰ浚捍_信不要在樣品中引入氣泡,輕輕地彈微量檢測皿的外部,可以驅(qū)散氣泡。

      表2酶標(biāo)板體系所需加入各組分量及標(biāo)準(zhǔn)品終濃度表

      TE (µl)

      2µg/ml Calf thymus DNA standard (µl)

      稀釋的PicoGreen定量試劑 (µl)

      Calf thymus DNA standard終濃度

      0

      100

      100

      1µg/ml

      90

      10

      100

      100ng/ml

      99

      1

      100

      10ng/ml

      99.9

      0.1

      100

      1ng/ml

      100

      0

      100

      blank

      b、于熒光酶標(biāo)儀中檢測各濃度熒光值,Ex/Em=480nm/520nm。

      【注】:為了確保熒光讀數(shù)在熒光儀的檢測范圍內(nèi),應(yīng)調(diào)節(jié)增益使含最高DNA濃度的樣品熒光值與熒光儀的最大值一致;為了減少光漂白,應(yīng)保持所有樣品的檢測時間一致。

      c、各濃度得到的熒光值減去空白對照熒光值,對DNA濃度和熒光值做標(biāo)準(zhǔn)曲線。


      相關(guān)產(chǎn)品

      產(chǎn)品名稱

      產(chǎn)品編號

      規(guī)格

      價格

      Picogreen dsDNA Quantitation Reagent

      雙鏈DNA(dsDNA)定量試劑

      12641ES01

      100 µL

      515.00

      12641ES02

      5×100 µL

      2115.00

      12641ES04

      1 mL

      3765.00

      更多產(chǎn)品咨詢請致電翌圣生物科技(上海)股份有限公司  4006-111-883

       

       

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