提升CUT&Tag技能，就不怕卷單細(xì)胞ChIP技術(shù)了
要問DNA-蛋白質(zhì)互作技術(shù)誰最火？就不得不提CUT&Tag技術(shù)了！CUT&Tag技術(shù)自2019年問世以來，不斷突破創(chuàng)新，從最初只能做組蛋白修飾，到現(xiàn)在越來越多轉(zhuǎn)錄因子見刊，甚至各種R-loop、G4結(jié)構(gòu)的研究也被大量報道。更不要說單細(xì)胞技術(shù)爆火的現(xiàn)在，scCUT&Tag技術(shù)中，各種動物、細(xì)胞以及植物的文章見刊，并且CUT&Tag技術(shù)還衍生出了多靶標(biāo)CUT&Tag，實現(xiàn)一個細(xì)胞，多個靶標(biāo)的研究。
2021年 大量轉(zhuǎn)錄因子研究見刊
2021年1月 scCUT&tag在動物應(yīng)用方向研究見刊
2022年12月 nano-CUT&Tag推出
更多應(yīng)用持續(xù)更新……
最近經(jīng)常聽到單細(xì)胞ChIP技術(shù)，小翌立馬查閱資料去一探究竟，結(jié)果發(fā)現(xiàn)還是換湯不換藥，這個單細(xì)胞ChIP技術(shù)不就是咱們scCUT&Tag么？
為了幫助大家提升CUT&Tag實驗技能，小翌整理了之前的一些CUT&Tag知識，同時將CUT&Tag實驗的甲醛交聯(lián)方案和CUT&Tag-qPCR方案一起匯總，希望大家進(jìn)一步提升CUT&Tag技能，后續(xù)如果也想嘗試單細(xì)胞ChIP，或者是已經(jīng)在做單細(xì)胞ChIP，咱們也能更得心應(yīng)手。
CUT&Tag甲醛交聯(lián)方案
【注】
A：在CUT&Tag實驗開始前，我們需要確定實驗方案。隨著CUT&Tag技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)有些目標(biāo)蛋白質(zhì)在研究時，輕微甲醛交聯(lián)效果更好。之后，更多的研究表明，使用CUT&Tag技術(shù)研究不同蛋白時，所需的實驗條件也不一樣。做組蛋白修飾、強(qiáng)結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子(如CTCF、RNA polll等)無需甲醛交聯(lián)。而一些弱結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子或轉(zhuǎn)錄輔因子則需要甲醛交聯(lián)，并且甲醛交聯(lián)的強(qiáng)度也不一樣。常規(guī)的輕微甲醛交聯(lián)條件為0.1%甲醛室溫交聯(lián)2 min，之后用0.1 M甘氨酸終止交聯(lián)。
B：若在實驗時，有添加甲醛進(jìn)行輕微交聯(lián)，那么后續(xù)加終止buffer后，步驟稍微有調(diào)整哦！甲醛交聯(lián)后，蛋白酶K消化步驟調(diào)整為：向每個樣品中加入2 μL 15× Terminate Solution、1 μL DNA Spike-in mix和1 μL 30× Proteinase K（此時磁珠會板結(jié)）（若樣品較多，可一起提前配制）。全速渦旋樣品約10 sec，混勻后瞬離，將樣品置于PCR儀，55 ºC消化2 h (熱蓋不低于70 ºC)或者37 ºC過夜。
CUT&Tag-qPCR方案
qPCR 定量檢測
反應(yīng)體系（推薦冰上配制）
反應(yīng)程序
【注】
快速程序適用于絕大多數(shù)基因，個別復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)基因可嘗試標(biāo)準(zhǔn)程序。
a) 退火溫度和時間：請根據(jù)引物和目的基因的長度進(jìn)行調(diào)整。
b) 熒光信號采集（★）：請按照儀器使用說明書要求進(jìn)行實驗程序設(shè)置，幾種常見儀器的時間設(shè)定如下：
20 sec：Applied Biosystems 7700, 7900HT, 7500 Fast
31 sec：Applied Biosystems 7300
32 sec：Applied Biosystems 7500
c) 熔解曲線：通常情況下可以使用儀器默認(rèn)程序。
結(jié)果分析
圖:使用試劑盒中的spikein 3進(jìn)行normalization處理，同一基因在不同投入量細(xì)胞結(jié)果中,基因的富集倍率差異不大。
1、Plant Cell | CUT&Tag聯(lián)合RNA-seq測序，解析大豆根瘤衰老的調(diào)控機(jī)制
12、獨家授權(quán)！CUT&Tag 2 for 1照進(jìn)現(xiàn)實，Multi-CUT&Tag試劑盒全球首發(fā)
