B細胞簡介
B細胞(也稱B淋巴細胞,骨髓依賴性淋巴細胞),由骨髓中的造血干細胞分化發(fā)育而來,在人體內(nèi)合適環(huán)境刺激下增殖分化為漿母細胞及漿細胞,而漿細胞合成和分泌免疫球蛋白,在體液免疫反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。B細胞可生成高親和力抗體、免疫記憶、充當抗原呈遞細胞,并分泌細胞因子(包括CCL22、CCL17、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、GM-CSF、IL-10、TGF-β1、IL-35)。記憶B細胞和漿B細胞可生成諸如免疫球蛋白(Ig)IgM、IgG和IgE等抗體。
B細胞分類
根據(jù)功能和表型分類
初始B細胞(Naive B細胞)
特征:未接觸過抗原的成熟B細胞;
表面標志:CD19+、CD20+、IgM+、IgD+、CD27-;
功能:在外周免疫器官中等待抗原刺激。
記憶B細胞(Memory B細胞)
特征:接觸過抗原并分化為記憶細胞,長期存活;
表面標志:CD19+、CD20+、CD27+、IgG+或IgA+;
功能:在再次遇到相同抗原時快速產(chǎn)生高親和力抗體。
漿細胞(Plasma Cell)
特征:終末分化的B細胞,專門分泌抗體;
表面標志:CD19low、CD20-、CD38+、CD138+;
功能:大量產(chǎn)生和分泌特異性抗體。
調(diào)節(jié)性B細胞(Breg細胞)
特征:具有免疫調(diào)節(jié)功能的B細胞亞群;
表面標志:CD19+、CD24hi、CD38hi、IL-10+;
功能:通過分泌IL-10和TGF-β抑制免疫反應(yīng),參與免疫耐受。
根據(jù)B細胞的發(fā)育與成熟,包括以下幾個階段
B細胞的發(fā)育和成熟主要發(fā)生在骨髓。
前體B細胞(Pro-B cell)
起始階段,來自造血干細胞。開始重鏈(IgH)基因重排。
早期B細胞(Pre-B cell)
成功完成重鏈基因重排并表達μ重鏈。開始輕鏈(IgL)基因重排。
未成熟B細胞(Immature B cell)
表面表達完整的IgM型B細胞受體(BCR)。通過中央耐受機制(如克隆清除)排除對自身抗原反應(yīng)的B細胞。
成熟B細胞(Mature B cell)
表面同時表達IgM和IgD型BCR,具備完全功能。離開骨髓,遷移到外周淋巴器官(如淋巴結(jié)、脾臟)。
圖1. B細胞的發(fā)育過程[1]
B細胞功能
抗體生成
漿細胞分泌抗體,用于中和病原體、激活補體系統(tǒng)或通過抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒性(ADCC)機制清除病原體。
抗原呈遞
B細胞通過MHC-II分子向T細胞呈遞抗原,促進T細胞的活化。
免疫調(diào)節(jié)
調(diào)節(jié)性B細胞(Bregs)分泌抑制性細胞因子(如IL-10、TGF-β),抑制過度的免疫反應(yīng),維持免疫穩(wěn)態(tài)。
免疫記憶
記憶B細胞在二次免疫中快速應(yīng)答,提高免疫效率。
圖2.B細胞功能[2]
B細胞的激活方式
在沒有刺激的情況下,B細胞一般不會增殖。在培養(yǎng)條件下并給予外源信號,B細胞能夠活化并且增殖。B細胞被激活的方式有兩種,分別是T細胞依賴型和非T細胞依賴型。
T細胞依賴型激活
這種類型的活化可生成記憶和血漿B細胞。Naive B細胞與可溶性或膜結(jié)合型抗原結(jié)合,并使抗原內(nèi)化。B細胞在向MHCII上呈遞這種抗原,并被輔助性T細胞(Th)識別。CD40受體與配體結(jié)合需要第二種信號。另外Th細胞分泌細胞因子,其可促進B細胞分化為能夠生成IgG、 IgA、或 IgE的成熟B細胞。
非T細胞依賴型激活
這種類型的活化可生成漿細胞和IgM。B細胞被細菌或病毒表面的保守重復(fù)表位活化,包括脂多糖(LPS)或DNA片段。BCR識別T細胞非依賴性抗原聚集并交聯(lián)。Toll樣受體(TLR)提供第二信號?;罨腂細胞會產(chǎn)生較強的抗體反應(yīng),但不會生成記憶B細胞。
圖3. T細胞依賴性和非依賴性 B細胞激活途徑示意圖[3]
DC,樹突狀細胞;pMHC II,肽-MHC II 復(fù)合物;TCR,T細胞受體;BCR,B細胞受體
B細胞體外激活和擴增實驗步驟
B細胞的分離和純化
人B細胞:外周血單個核細胞(PBMCs,經(jīng)Ficoll分離)或純化的CD19?B細胞。純度>95%。
B細胞激活
B細胞需特異性信號刺激才能增殖和分化。
步驟1
將純化的B細胞以1.5×103個/L濃度置于24孔板的RPMI1640培養(yǎng)液,10% FBS, 以 0.002L/孔培養(yǎng)細胞。 加入以下表1中的細胞因子組合,培養(yǎng)4d。
方案 |
組分 |
方案1 |
CD40L(0.05μg/L)、IL-2(0.05μg/L)、IL-4(0.05μg/L) |
方案2 |
CD40L(0.05μg/L)、CpG(0.01μg/L)、IL-2(0.05μg/L)、IL-4(0.05μg/L) |
步驟2
漿母細胞分化,在培養(yǎng)第4天,收集細胞并用培養(yǎng)液清洗,去除CD40L,CpG,加入以下表2中細胞因子組合,促進漿細胞分化3d。
方案 |
細胞因子組合 |
方案1 |
IL-2(0.05μg/L)、IL-6(0.05μg/L) |
方案2 |
IL-2(0.05μg/L)、IL-6(0.05μg/L)、IL-21(0.05μg/L)、IFN-α(0.02μg/L) |
步驟3
方案 |
細胞因子組合 |
方案1 |
IL-2(0.05μg/L)、IL-6(0.05μg/L)、April(0.02μg/L)、IFN-α(0.02μg/L) |
方案2 |
IL-2(0.05μg/L)、IL-6(0.05μg/L)、IL-21(0.05μg/L)、IFN-α(0.02μg/L) |
B細胞激活和分化中細胞因子的作用
細胞因子 |
在B激活和分化中的作用 |
CD40L |
CD40L和B細胞表面CD40分子的結(jié)合,可以促進B細胞的增殖。 |
IL-2 |
促進B細胞的存活和增殖 |
IL-4 |
IL-4 蛋白刺激B細胞增殖分化,參與炎癥反應(yīng)。因此IL-4,也叫B細胞刺激因子1。IL-4誘導(dǎo)B細胞類別轉(zhuǎn)換為IgE,并上調(diào)MHC II類的表達。 |
IL-6 |
IL-6最初被稱為為B細胞刺激因子-2,誘導(dǎo)活化的B細胞生產(chǎn)抗體。 IL-6可誘導(dǎo)B細胞最終成熟為漿細胞。 |
IL-10 |
與IL-4協(xié)同作用,促進類別轉(zhuǎn)換。 |
IL-21 |
IL-21可顯著影響B(tài)細胞的增殖、存活、分化和免疫球蛋白反應(yīng)。IL-21可以在共刺激性T細胞信號的情況下刺激B細胞增殖和分化,在沒有T細胞信號或存在Toll樣受體(TLR)信號的情況下,IL-21潛在地誘導(dǎo)B細胞凋亡。IL-21還刺激抗體產(chǎn)生,從而增強宿主對各種惡性腫瘤和傳染病的防御。IL-21在B細胞分化和免疫球蛋白生成中起著重要作用,因此在過敏反應(yīng)中具有重要作用。 |
IFN-α |
誘導(dǎo)B 細胞發(fā)育,B細胞抗原受體(BCR)敏感性增強。 |
APRIL |
APRIL作用于后期,調(diào)節(jié)著效應(yīng)B細胞的功能和存活。 |
BAFF |
也叫B細胞活化因子,是調(diào)節(jié)B淋巴細胞存活和成熟細胞因子,屬于TNF家族成員,能調(diào)節(jié)B細胞存活、增殖、發(fā)育和分化。BAFF通過結(jié)合于三種不同受體發(fā)揮促B細胞分化成熟、類別轉(zhuǎn)換、促進體液免疫應(yīng)答及參與T細胞活化等功能。BAFF-R是BLyS專一受體,對于BAFF介導(dǎo)B細胞存活和成熟是必要的。但是BAFF過量表達會促進B細胞惡性增殖,導(dǎo)致自身免疫性疾病發(fā)生。 |
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 |
貨號 |
規(guī)格 |
10μg/50μg/100μg |
||
Human IL-2 Protein |
10μg/50μg/100μg |
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Human IL-4 Protein |
5μg/20μg/ 50μg/100μg |
|
Human IL-6 Protein |
5μg/20μg/ 50μg/100μg |
|
Human IL-10 Protein |
2μg/10μg/ 50μg/100μg |
|
Human IL-21 Protein |
2μg/10μg/ 50μg/100μg |
|
Human IFN-α Protein |
100μg/500μg |
|
Human APRIL Protein |
25μg/100μg/500μg |
|
Human BAFF Protein |
10μg/100μg/500μg |
文獻參考
[1].Grace van H, Raqeeba K, Luyanda H,et al. Defining a normal reference range for B cells: A key to diagnosing humoral inborn errors of immunity.Human Immunology,2025,May,Volume 86, Issue 3.
[2]. Fagui Z, Wang X, Xinxin H, et al. Expression and Function of Tetraspanins and Their Interacting Partners in B Cells. Frontiers in Immunology,2018,July, Volume 9.
[3].Ruoxuan S, Mark G.Q, Xiaobin Z. T and B cell epitope analysis for the immunogenicity evaluation and mitigation of antibody-based therapeutics. Taylor&Francis,2024,March,VOL. 16.