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      美國所謂的“凈網(wǎng)計劃”，IVD行業(yè)會不會是下一個狙擊目標？
       
      IVD，即體外診斷，是醫(yī)療器械的第一大市場，它主要分為4大賽道：生化診斷、免疫診斷、分子診斷、POCT。其中分子診斷被稱為IVD的黃金賽道，分子診斷技術的迭代創(chuàng)新，催化了行業(yè)格局日新月異的變化。
      


      近些年來，分子診斷方興未艾，其中二代高通量測序（NGS）一騎領先，憑借不斷增加的檢測通量和日益降低的檢測成本，帶動了臨床應用的突破，大大推動了分子診斷在遺傳病、病原體、癌基因檢測等領域的蓬勃發(fā)展。在腫瘤領域，頭部公司燃石醫(yī)學、泛生子于今年6月先后在納斯達克上市。另一方面，腸道微生物、傳染病檢測逐漸成為投資機構(gòu)的關注方向。下游需求的持續(xù)旺盛，不斷驅(qū)動上游儀器、中游試劑的開發(fā)，包括部分IVD企業(yè)在內(nèi)，國內(nèi)涌現(xiàn)出一大批企業(yè)在開發(fā)自主的核心原料和技術，比如義翹神州，翌圣生物等公司已經(jīng)在抗體、抗原、酶等生物活性原料領域取得了一定的進展。
      


      2020年初突如其來的疫情災難，更像是一針強力催化劑，催化了國內(nèi)企業(yè)蓬勃發(fā)展的同時，也催化了美國的所謂“凈網(wǎng)計劃”，貿(mào)易戰(zhàn)上升為何患無辭的打壓。此次“數(shù)字鐵幕”攔住的是華為、阿里、騰訊，下一道危墻又將立于誰身前？IVD行業(yè)會不會是下一個狙擊目標？
      


      國產(chǎn)試劑企業(yè)能做到的絕不僅是簡單的替代進口試劑，而是應該形成真正的自主知識產(chǎn)權。不把自己的“七寸”暴露在競爭對手手中，只有更多的投入到技術研發(fā)、基礎研究當中，才能真正形成自主的話語權和競爭力——翌圣OnePot系列酶切法DNA建庫試劑盒，適合病原微生物、腫瘤基因檢測等多方面應用，兼容illumina平臺和MGI兩大測序平臺，攜專利技術未雨綢繆，以其強大的競爭力而不立于危墻之下。
      


      據(jù)悉，翌圣OnePot系列酶切法DNA建庫試劑盒，采用高質(zhì)量片段化酶，擺脫了繁瑣的超聲過程，減低了超聲法對片段造成的不必要損傷，同時簡化了操作流程，極大的降低了建庫的時間和成本，常規(guī)建庫2h，PCR-free建庫1h。更加適合包含F(xiàn)FPE及低濃度病原微生物在內(nèi)的不同樣本，是獲得高質(zhì)量文庫和自動化建庫的不二之選。


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