溴化乙錠(Ethidium bromide,EB)是應(yīng)用最早的、最成熟的核酸染料,并且由于其價(jià)格便宜、靈敏度高,早期被實(shí)驗(yàn)者廣泛應(yīng)用。但其分子量小,很輕易就能穿透細(xì)胞膜,屬于誘變劑,具有高致癌性,對(duì)人體潛在危害非常大。實(shí)驗(yàn)者使用時(shí)需要謹(jǐn)慎再謹(jǐn)慎,另外,單獨(dú)的EB區(qū)占用了實(shí)驗(yàn)室的大塊空間,廢膠、廢液的處理費(fèi)時(shí)、費(fèi)力又費(fèi)錢,以及不小心碰到EB區(qū)的東西可能再也不能重見天日了,真是讓人又愛又恨。
隨著技術(shù)的發(fā)展,人們對(duì)健康與環(huán)境安全的重視,無(wú)毒核酸染料應(yīng)運(yùn)而生。那么,市面上宣稱的無(wú)毒核酸染料真的無(wú)毒么?除了無(wú)毒還有什么優(yōu)勢(shì)呢?
帶著這些問題,小翌要為您介紹一款可以替代EB的核酸染料-YeaRed。
YeaRed是翌圣生物研發(fā)的一種新型無(wú)毒核酸染料,具有獨(dú)特的油性大分子結(jié)構(gòu),不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),不易揮發(fā)升華,人體不會(huì)吸入,從而最大程度上保證了實(shí)驗(yàn)者安全。
六大產(chǎn)品特點(diǎn)
YeaRed號(hào)稱安全無(wú)毒,有依據(jù)嗎?
YeaRed核酸染料進(jìn)行了Mini-Ames試驗(yàn),檢測(cè)結(jié)果為陰性,即在凝膠染色濃度下YeaRed核酸染料無(wú)毒性,以檢測(cè)報(bào)告為證。(具體檢測(cè)報(bào)告可向翌圣生物技術(shù)人員咨詢)
性能優(yōu)異
圖1. 核酸染料YeaRed的瓊脂糖凝膠電泳圖
電泳條件:120 V,30 min。樣品為2000 DNA Marker,1-5上樣量分別為1-5 uL。
客戶反饋
復(fù)旦大學(xué)
圖2. 核酸染料YeaRed的瓊脂糖凝膠電泳圖
電泳條件:120 V,30 min。Marker:DS2000。目的片段:550 bp。
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所
圖3. 核酸染料YeaRed的瓊脂糖凝膠電泳圖
電泳條件:150 V,30 min。2%瓊脂糖膠。Marker:2000 DNA Marker。目的片段:350 bp。
產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品名稱 |
貨號(hào) |
規(guī)格 |
10202ES76 |
500 μL |
點(diǎn)擊產(chǎn)品名稱查看詳情
FAQ
類別 |
問 |
答 |
使用方法 |
1、YeaRed核酸染料的使用方法有哪些? |
膠染法、泡染法都可以。 |
2、YeaRed核酸染料是否需要特殊的電泳緩沖溶液? |
不需要,YeaRed幾乎兼容所有常用的電泳緩沖溶液。 |
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3、使用YeaRed核酸染料需要用什么觀察裝置? |
YeaRed與EB具有相同的光譜特性,與EB相同用紫外凝膠成像儀觀察。 |
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4、泡染法用后的YeaRed核酸染料能否重復(fù)使用? |
可以,并且可重復(fù)使用3次左右。 |
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5、廢棄的YeaRed核酸染料如何處理? |
YeaRed核酸染料在環(huán)境下會(huì)自然分解,作為固體廢棄物直接處理就可以。 |
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適用范圍 |
1、YeaRed核酸染料適用的樣本類型有哪些? |
適用于dsDNA、ssDNA和RNA 各種大小片段的電泳染色。 |
2、YeaRed核酸染料適用于哪種凝膠電泳? |
除瓊脂糖凝膠電泳外,還適用于聚丙烯酰胺凝膠電泳,但聚丙烯酰胺凝膠電泳只能使用泡染法。 |
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3、YeaRed核酸染料適合哪些下游實(shí)驗(yàn)? |
兼容膠回收,以及克隆和測(cè)序等下游實(shí)驗(yàn)。 |
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產(chǎn)品特性 |
1、YeaRed核酸染料的穩(wěn)定性怎么樣? |
室溫下,在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定,耐光性強(qiáng)。制備中還可微波爐直接加熱。 |
2、YeaRed核酸染料的靈敏度怎么樣? |
YeaRed是一種高靈敏的核酸染料,與EB靈敏度相當(dāng)。 |
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3、YeaRed的結(jié)合機(jī)制是什么? |
通過靜電及電荷相互作用的結(jié)合。 |
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4、YeaRed核酸染料如何保存? |
避光室溫保存,有效期5年。 |
部分已發(fā)表文獻(xiàn)
[1]. Liu C, Zou G, et al. 5-Formyluracil as a Multifunctional Building Block in Biosensor Designs[J]. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Jul 26;57(31):9689-9693.(IF 11.992)
[2]. Lin Q, Ye X, Yang B, et al. Real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification assay for rapid and sensitive detection of Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus associated with colorectal cancer[J]. Analytical and bioanalytical chemistry, 2019, 411(26): 6877-6887.(IF6.35)
[3]. Lin Q, Ye X, Huang Z, et al. Graphene Oxide-Based Suppression of Nonspecificity in Loop-Mediated Isothermal Amplification Enabling Sensitive Detection of Cyclooxygenase-2 mRNA in Colorectal Cancer[J]. Analytical chemistry, 2019.(IF6.35)
[4]. Wang W, Nie A, Lu Z, et al. Catalytic hairpin assembly-assisted lateral flow assay for visual determination of microRNA-21 using gold nanoparticles[J]. Microchimica Acta, 2019, 186(9): 661.(IF5.479)
[5] Cheng H, Fan X, et al. Cyclodextrin-Based Star-Like Amphiphilic Cationic Polymer as a Potential Pharmaceutical Carrier in Macrophages[J]. Macromol Rapid Commun. 2018 May 28:e1800207.(IF 4.441)
[6]. Wei, X., et al., GDNF-expressing STO feeder layer supports the long-term propagation of undifferentiated mouse spermatogonia with stem cell properties[J]. Sci Rep, 2016. 6: p. 36779.(IF 4.259)