產(chǎn)品描述
Hieff NGS® mRNA Isolation Master Kit是翌圣生物自主研發(fā)的專門用于純化mRNA的磁珠試劑盒。其中的mRNA Capture beads為偶聯(lián)了Oligo(dT)的微米級順磁性微球,通過與帶有poly(A)尾巴的mRNA相結(jié)合,將mRNA從10 ng-4 μg完整度良好的總RNA中進(jìn)行分離純化。
產(chǎn)品組分
產(chǎn)品組分 |
組分名稱 |
12603ES24 |
12603ES96 |
12603-A |
mRNA Capture Beads |
1.2 mL |
4.8 mL |
12603-B |
Beads Binding Buffer |
1.2 mL |
4.8 mL |
12603-C |
Beads Wash Buffer |
15 mL |
60 mL |
12603-D |
Tris Buffer |
1.2 mL |
4.8 mL |
12603-E |
Nuclease-free water |
1 mL |
4 mL |
運輸與保存方法
冰袋運輸。2-8℃保存,有效期一年。避免冷凍!
注意事項
1.磁珠使用前務(wù)必要回溫至室溫,并充分混勻,否則可能影響樣品的回收效率。
2.操作過程要嚴(yán)格保證無RNase和核酸污染。
3.本產(chǎn)品和其他試劑配套使用時,請按照具體實驗說明來進(jìn)行操作。
4.想要獲得好的純化效果,需要有完整度良好的總RNA,確保RIN值在7.0及以上。
5.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
6.本產(chǎn)品僅用作科研用途!
使用方法
自備材料
磁力架,Nuclease-free離心管。
操作流程
圖1 mRNA純化試劑盒操作流程
操作步驟
3.1 實驗前準(zhǔn)備
將mRNA Capture Beads從2-8℃取出,靜置使其溫度平衡至室溫(約30 min)。
3.2 樣本準(zhǔn)備
在一個Nuclease-free PCR管中,用Nuclease-free water將10 ng-4 μg總RNA稀釋至50 μL,冰上放置備用。
3.3 mRNA與磁珠的結(jié)合
① 顛倒或渦旋振蕩混勻磁珠,吸取50 μL磁珠懸液加入至50 μL 總RNA樣品中,用移液器反復(fù)吹打6次,
使其充分混勻。
② 將磁珠與RNA的混合物置于PCR儀中,65℃,5 min;25℃,5 min;25℃,hold,完成RNA與捕獲磁珠的結(jié)合。
③ 將樣品置于磁力架中,室溫靜置5 min,使mRNA與總RNA分離,小心移除上清。
3.4 樣本的洗滌
① 將樣品從磁力架上取出,加入200 μL Beads Wash Buffer重懸磁珠,用移液器反復(fù)吹打6次以徹底混勻。
② 將樣品置于磁力架中,室溫靜置5 min,小心移除上清。
③ 重復(fù)上一步驟,共洗滌兩次。
3.5 mRNA樣本第一輪洗脫
① 將樣品從磁力架上取出,加入50 μL Tris Buffer重懸磁珠,用移液器反復(fù)吹打6次以徹底混勻。
② 將樣品放置于PCR儀中,80℃,2 min;25℃,hold,將mRNA洗脫下來。
3.6 mRNA與磁珠的再次結(jié)合
① 將樣品從PCR儀中取出,加入50 μL Beads Binding Buffer,用移液器反復(fù)吹打6次以徹底混勻。
② 室溫孵育5 min,使mRNA結(jié)合到磁珠上。
③ 將樣品置于磁力架中,室溫靜置5 min,小心移除上清。
3.7 樣本的洗滌
將樣品從磁力架上取出,加入200 μL Beads Wash Buffer重懸磁珠,用移液器反復(fù)吹打6次徹底混勻,將樣品重新放回至磁力架中,室溫靜置5 min,然后吸除全部上清。
【注】:最后需要用10 μL移液器吸干凈殘留液體。
3.8 mRNA樣本終洗脫
方案一:用于逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。
將樣品從磁力架上取出,加入12 μL Nuclease-free water重懸磁珠,用移液器吹打6次以徹底混勻。將樣品置于PCR儀中80℃,2 min后,立即置于磁力架上,室溫靜置5 min。待溶液澄清后,小心吸取10 μL上清至另一新的Nuclease-free PCR管中。
方案二:用于RNA文庫的構(gòu)建。
可根據(jù)相關(guān)試劑盒說明書加入相應(yīng)體積的Frag/Primer Buffer,進(jìn)行文庫構(gòu)建。
【注】:樣品可置于冰上繼續(xù)進(jìn)行NGS文庫構(gòu)建或其他分析應(yīng)用(建議立即進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)),也可以置于-80℃保存。
HB220218