產(chǎn)品描述

Cisplatin（順鉑，又稱為cis-DDP、CDDP、cis-Diaminodichloroplatinum）是一種最有效的抗癌藥物，用于治療多種實體瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于輔助治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤。Cisplatin與DNA的嘌呤堿基交聯(lián)，干擾DNA的修復(fù)機制，引起DNA損傷，激活多條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中對激活凋亡影響最大，誘導(dǎo)細胞凋亡。

Cisplatin從1978年起被FDA批準用作抗癌藥物。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名 (English Synonym)	Cisplatin, cis-DDP, CDDP, cis-Diaminodichloroplatinum
中文名稱 (Chinese Name)	順鉑
靶點 (Target)	DNA synthesis
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--DNA Alkylator/Crosslinker
CAS號 (CAS NO.)	15663-27-1
分子式 (Formula)	Cl2H6N2Pt
分子量 (Molecular Weight)	300.05
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥95%
溶解性 (Solubility)	溶于DMF，鉑類藥物不建議用DMSO溶解，易失活，建議現(xiàn)配現(xiàn)用
結(jié)構(gòu)式 (Structure)

 

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年，短期使用可置于2~8°C保存。

 

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在體外細胞研究中，Cisplatin (25 μM)孵育Cdk2敲除的MEF細胞和TKPTS細胞 24h，誘導(dǎo)細胞中p21蛋白表達，且2種細胞中p21表達相同。另外，Cisplatin也可以促進細胞中CDK2蛋白表達。^[3] 

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

小鼠通過尾靜脈注射0.8 mg Purvalanol，隨后腹腔注射20 mg/kg Cisplatin，Purvalanol改善Cisplatin造成的中毒性腎損害。^[3] 

 

參考文獻

[1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene. 2003 Oct 20;22(47):7265-79.

[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur J Pharmacol. 2014 Oct 5;740:364-78.

[3] Price PM, et al. Dependence of cisplatin-induced cell death in vitro and in vivo on cyclin-dependent kinase 2. J Am Soc Nephrol. 2006 Sep;17(9):2434-42.

[4] Rocha CR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death Dis. 2014 Oct 30;5(10):e1505.

[5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucleic Acids Res. 2016 Jun 2;44(10):4978-87.

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