SAHA(Vorinostat,MK-0683) |CAS 149647-78-9
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產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
FAQ
COA
已發(fā)表文獻(xiàn)
產(chǎn)品描述
SAHA又稱為Vorinostat、L-001079038、MK-0683、Suberoylanilide Hydroxamic Acid。
SAHA是一種有效的HDAC抑制劑，作用于HDAC1和HDAC3。SAHA引起組蛋白H4高度乙?；种萍?xì)胞增殖，并引起細(xì)胞周期阻斷，改變細(xì)胞形態(tài)，如細(xì)胞質(zhì)變大、扁平，因此抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。SAHA處理細(xì)胞后還會(huì)降低抗凋亡蛋白Bcl-xL和survivin蛋白表達(dá)降低。在體內(nèi)，SAHA顯著抑制裸鼠體內(nèi)CWR22移植瘤生長(zhǎng)。Genistein和Vorinostat 聯(lián)合作用用抑制細(xì)胞增殖具有協(xié)同效應(yīng)。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
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英文別名（English Synonym） |
Vorinostat, L-001079038, MK-0683, Zolinza®, Suberoylanilide Hydroxamic Acid |
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化學(xué)名（Chemical Name） |
N1-hydroxy-N8-phenyl-octanediamide |
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靶點(diǎn)（Target） |
HDAC |
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CAS 號(hào)（CAS NO.） |
149647-78-9 |
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分子式（Molecular Formula） |
C14H20N2O3 |
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分子量（Molecular Weight） |
264.32 |
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外觀（Appearance） |
粉末 |
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純度（Purity） |
≥99% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO（52 mg/ml）；乙醇（3 mg/ml）；DMF（≈20 mg/ml）；幾乎不溶水 |
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結(jié)構(gòu)式（Structure） |
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運(yùn)輸與保存方法
常溫運(yùn)輸。粉末直接保存于常溫，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
4）本產(chǎn)品建議現(xiàn)配現(xiàn)用。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/span>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
為檢測(cè)SAHA對(duì)細(xì)胞的作用，用不同濃度SAHA（0.5, 1, 3, 5, 10 μM）孵育MES-SA細(xì)胞，與對(duì)照組相比，低至0.5 μM SAHA也可以抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，濃度增加時(shí)，抑制作用也隨之增強(qiáng)。[7]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，50 mg/kg/day SAHA作用于MES-SA移植瘤小鼠，小鼠體內(nèi)腫瘤體積顯著變小，對(duì)照組為2304.7 mm3，而SAHA處理組為1135.4 mm3。[7]
參考文獻(xiàn)
[1] Richon VM, et al. A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases. Proc Natl Acad Sci U S A, 95(6): 3003-3007 (1998).
[2] Butler LM, et al. Suberoylanilide hydroxamic acid, an inhibitor of histone deacetylase, suppresses the growth of prostate cancer cells in vitro and in vivo. Cancer Res, 60(18): 5165-5170 (2000).
[3] Munster PN, et al. The histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid induces differentiation of human breast cancer cells. Cancer Res, 61(23): 8492-8497 (2001).
[4] Hockly E, et al. Suberoylanilide hydroxamic acid, a histone deacetylase inhibitor, ameliorates motor deficits in a mouse model of Huntington's disease. Natl Acad Sci U S A, 100(4): 2041-2046 (2003).
[5] Pei XY, et al. Synergistic Induction of Oxidative Injury and Apoptosis in Human Multiple Myeloma Cells by the Proteasome Inhibitor Bortezomib and Histone Deacetylase Inhibitors. Clin Cancer Res, 10(11): 3839-3852 (2004).
[6] Marks PA, et al. Dimethyl sulfoxide to vorinostat: Development of this histone deacetylase inhibitor as an anticancer drug. Nature Biotechnology 25(1): 84-90 (2007).
[7] Hrzenjak A, et al. Histone deacetylase inhibitor vorinostat suppresses the growth of uterine sarcomas in vitro and in vivo. Molecular Cancer 9: 49 (2010).
HB190823
