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      Enzalutamide |CAS 915087-33-1

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      產(chǎn)品說(shuō)明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      產(chǎn)品描述

      Enzalutamide又稱為MDV3100、MDV-3100,是一種雄性激素受體(Androgen-Receptor, AR)拮抗劑,IC5036 nM,阻斷雄性激素與AR結(jié)合,阻止核轉(zhuǎn)位和配位受體復(fù)合物招募輔激活因子。Enzalutamide具有口服生物活性,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,并誘導(dǎo)小鼠腫瘤衰退,促進(jìn)細(xì)胞自噬,是細(xì)胞自噬的激活劑。

       

      產(chǎn)品性質(zhì)

      英文別名(English Synonym)

      4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]-2-

      fluoro-N-methyl-benzamide; MDV3100; MDV 3100; MDV-3100

      中文名稱 (Chinese Name)

      恩雜魯胺

      靶點(diǎn)(Target)

      Androgen-Receptor (AR)

      CAS號(hào)(CAS NO.)

      915087-33-1

      分子式(Formula)

      C21H16F4N4O2S

      分子量(Molecular Weight)

      464.4

      外觀(Appearance)

      粉末

      純度(Purity)

      ≥98%

      溶解性(Solubility)

      溶于DMSO,不溶于水

      結(jié)構(gòu)式(Structure)

      image.png 

       

      運(yùn)輸和保存方法

      冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

       

      注意事項(xiàng)

      1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

      2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

      3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

      4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

       

      使用濃度

      【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

       

      使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

      (一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

      為檢測(cè)Enzalutamide對(duì)AR靶標(biāo)基因表達(dá)的影響,Enzalutamide (0.1-20 μM)處理LNCaP前列腺癌細(xì)胞和源自LNCaP的雄性激素非依賴的C4-2細(xì)胞,Enzalutamide單獨(dú)作用不會(huì)誘導(dǎo)KLK3或TMPRSS2基因表達(dá);而Enzalutamide顯著拮抗DHT誘導(dǎo)的PSA表達(dá)。[1]

      (二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

      體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,給LNCaP-AR移植瘤小鼠口服Enzalutamide (1-50 mg/kg/d),結(jié)果顯示Enzalutamide (10 mg/kg/d)處理能顯著抑制腫瘤生長(zhǎng),處理13天后,腫瘤體積下降19%。[1]

       

      參考文獻(xiàn)

      [1]. Guerrero J, et al. Enzalutamide, an androgen receptor signaling inhibitor, induces tumor regression in a mouse model of castration-resistant prostate cancer. The Prostate, 73(12): 1291–1305 (2013).

      [2]. Tran C, et al. Development of a second-generation antiandrogen for treatment of advanced prostate cancer. Science, 324(5928): 787-790 (2009). 

      [3]. Scher HI, et al. Antitumour activity of MDV3100 in castration-resistant prostate cancer: a phase 1-2 study. Lancet, 375(9724): 1437-1446 (2010).

       

      HB220425

       

      400-6111-883