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      FR 180204 |CAS 865362-74-9

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      FR180204是一種選擇性、細胞通透的、ATP競爭性的ERK抑制劑,抑制ERK1和ERK2激酶活性,Ki值分別為0.31和0.14 μM。在水貂肺上皮細胞Mv1Lu中,F(xiàn)R180204抑制TGFβ誘導(dǎo)的熒光素酶表達。在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(CIA)小鼠中,F(xiàn)R180204顯著改善關(guān)節(jié)炎癥狀,并減少小鼠體重損失,小鼠血漿中抗II型膠原(CII)抗體水平顯著降低。FR180204還可以抑制T細胞抗原特異性的活化,在疾病的起始和進展中起著重要作用。另外,注射登革病毒(DENV)的小鼠模型中,F(xiàn)R 180204限制肝細胞凋亡,減少DENV誘導(dǎo)的肝臟損傷,并提高臨床指標,如白細胞減少、血小板減少等。

      【該產(chǎn)品僅用于科研實驗,不能用于人體】


      產(chǎn)品性質(zhì)

      英文別名(English Synonym)

      FR180204,FR-180204,ERK Inhibitor II

      化學(xué)名(Chemical Name)

      5-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine

      靶點(Target)

      ERK

      CAS 號(CAS NO.)

      865362-74-9

      分子式(Molecular Formula)

      C18H13N7

      分子量(Molecular Weight)

      327.34

      外觀(Appearance)

      粉末

      純度(Purity)

      ≥98%

      溶解性(Solubility)

      溶于DMSO

      結(jié)構(gòu)式(Structure)

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      運輸與保存方法

      冰袋運輸。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個月。


      注意事項

      1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

      2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

      3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

       

      使用濃度

      【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化?!?/span>

       

      相關(guān)實驗(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

      (一)細胞實驗(體外研究)

      FR 180204抑制ERK1和ERK2激酶活性,Ki值分別為0.31和0.14 μM。在水貂肺上皮細胞Mv1Lu中,F(xiàn)R 180204抑制TGFβ誘導(dǎo)的熒光素酶表達。[1]

      (二)動物實驗(體內(nèi)研究)

      體內(nèi)實驗中,用FR180204 (100 mg/kg, i.p., b.i.d.)處理膠原誘導(dǎo)性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)小鼠,F(xiàn)R180204顯著改善CIA小鼠的癥狀,并減少小鼠體重的損失。FR180204處理的小鼠血漿中抗II型膠原(CII)抗體水平顯著降低(62%)。另外,F(xiàn)R180204可以降低CII免疫的DBA/1小鼠的遲發(fā)型超敏反應(yīng),該作用方式為劑量依賴型,32和100 mg/kg劑量的抑制作用分別為52%和62%。[2]


      參考文獻

      [1] Ohori M, et al. Identification of a selective ERK inhibitor and structural determination of the inhibitor-ERK2 complex. BiochemBiophys Res Commun.336(1): 357-363 (2005).  

      [2] Ohori M, et al. FR180204, a novel and selective inhibitor of extracellular signal-regulated kinase, ameliorates collagen-induced arthritis in mice. NaunynSchmiedebergsArch Pharmacol. 374(4): 311-316 (2007).

      [3] Ohori M, et al. ERK inhibitors as a potential new therapy for rheumatoid arthritis. Drug News Perspect.21(5): 245-250 (2008).

      [4] Sreekanth GP, et al. Role of ERK1/2 signaling in dengue virus-induced liver injury. Virus Res. 188: 15-26 (2014).


       

      HB181218

       

      400-6111-883