CDK2-IN-4 是一種高效且選擇性強的CDK2抑制劑。其在抑制CDK2與cyclin A結(jié)合時的半抑制濃度(IC50)僅為44 nM。值得注意的是,CDK2-IN-4對CDK2的選擇性遠高于對CDK1與cyclin B的結(jié)合,其抑制CDK1/cyclin B的IC50值高達86 μM,這意味著其選擇性高出CDK1/cyclin B約2000倍。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名 (English Synonym) |
CDK2-IN-4 |
中文名稱 (Chinese Name) |
/ |
靶點 (Target) |
cdk2/cyclin A Cdk1/cyclin B |
通路 (Pathway) |
Cell Cycle/DNA Damage |
CAS號 (CAS NO.) |
2079895-42-2 |
分子式 (Formula) |
C23H18N6O2S |
分子量 (Molecular Weight) |
442.49 |
純度 (Purity) |
≥98% |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
|
運輸和保存方法
粉末-25~-15℃保存,有效期3年;溶于溶劑,-85~-65℃保存,有效期2年
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 避光干燥保存,避免反復(fù)凍融。
4. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
5. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化?!?/font>