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      Hieff? Superfast DNA Methylation Bisulfite Kit DNA超快速DNA亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒(柱式)

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      產(chǎn)品簡介

      Hieff® Superfast DNA Methylation Bisulfite Kit超快速DNA亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒(柱式)可以快速地將DNA樣品中的未甲基化胞嘧啶轉(zhuǎn)化成尿嘧啶而甲基化胞嘧啶維持不變,雙鏈DNA經(jīng)過高溫亞硫酸氫鹽處理后,雙鏈DNA解鏈變成單鏈,在HSO3-作用下,導致胞嘧啶殘基發(fā)生脫氨基反應并將它們轉(zhuǎn)化為尿嘧啶,甲基化修飾的殘基保持不變。進而在后續(xù)PCR擴增過程中,尿嘧啶會被胸腺嘧啶(T)取代。轉(zhuǎn)化反應時間5 minDNA投入量范圍100 pg-2 μg; 未甲基化的胞嘧啶轉(zhuǎn)化效率≥99%。轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物適用于PCR擴增和NGS測序等下游應用。

       

      產(chǎn)品信息

      貨號

      12225ES10/12225ES50

      規(guī)格

      10T/50T

       

      組分信息

      組分編號

      組分名稱

      12225ES10

      12225ES50

      12225-A

      轉(zhuǎn)化液

      2 mL/瓶×1

      3.3 mL/瓶×3

      12225-B

      洗滌液

      1.1 mL/瓶×1

      5.5 mL/瓶×1

      12225-C

      脫硫液

      2.2 mL/瓶×1

      11 mL/瓶×1

      12225-D

      洗脫液

      500 μL/管×1

      1.5 mL管×1

      12225-E

      純化柱

      10個

      50個

      12225-F

      收集管

      10個

      50個

      注:10T/盒:向洗滌液中加入4.4 mL的無水乙醇;

      50T/盒:向洗滌液中加入22 mL的無水乙醇;

      加入無水乙醇后,顛倒混勻后備用,此時應將瓶蓋擰緊,防止乙醇揮發(fā)影響試劑使用效果。

       

      儲存條件  

      12225-A轉(zhuǎn)化液室溫避光保存,其他組分室溫保存,有效期12個月。

       

      注意事項

      1. 為保證下游實驗的順利進行,進行轉(zhuǎn)化步驟時,應對投入的DNA總量進行精確定量,推薦使用Qubit3.0/4.0對投入DNA進行定量,且A260 / A280比值在1.7 - 1.9之間;
      2. DNA投入量范圍100 pg-2 μg,最佳投入量為100 ng - 1 μg,過低不利于下游檢測,過高可能導致回收率/轉(zhuǎn)化效率降低。
      3. 轉(zhuǎn)化液/脫硫液/洗滌液中含有揮發(fā)性組分,使用完畢后,應及時擰緊瓶蓋,室溫儲存。
      4. 轉(zhuǎn)化后樣本,應及時進行下游實驗,若短暫儲存,可置于-20℃,長期儲存可置于-80℃。
      5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
      6. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

       

      使用說明

      試劑及耗材準備:1.5 mL的無菌離心管,無菌槍頭,無核酶水,無水乙醇,PCR管;

      1. 亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化:
      1. 根據(jù)需要實驗的樣本數(shù)量,準備相應的無菌PCR管,并按照下表要求配制反應體系:
      2. 轉(zhuǎn)化體系

      組分

      體積

      投入DNA

      100 pg-2 μg

      轉(zhuǎn)化液

      180 μL

      ddH2O

      Up to 150 μL

      總體積

      200 μL

      用移液器將上述體系吹打混勻或短暫渦旋混勻5 s,短暫離心,將反應液離心至PCR管底部。

      1. 注意:1. 此時PCR管中反應液總體積為200 μL,為使轉(zhuǎn)化更充分,應在步驟2)吹打混勻后,將反應液等分,轉(zhuǎn)移至新的無菌PCR管中,運行轉(zhuǎn)化程序。轉(zhuǎn)化結(jié)束后,將兩個PCR管中的反應液合并至同一個純化柱中進行純化。
      1. 如果樣本體積在 20-40 μL 之間,則減少轉(zhuǎn)化液的體積,總體積保持200 μL。
      2. 如果樣本體積為50 μL,則轉(zhuǎn)化液加入150 μL,總體積保持200 μL,轉(zhuǎn)化時間延長至6 min以上

      3)CT轉(zhuǎn)化程序設置

      溫度

      時間

      98 ℃

      5 min

      4 ℃

      PCR管置于預設好程序的PCR儀上,進行上述反應。

      1. 轉(zhuǎn)化產(chǎn)物純化
      1. 準備好相應樣本個數(shù)的純化柱套件,將200 μL的轉(zhuǎn)化后的反應液轉(zhuǎn)移至純化柱中,13000 g離心30-60 s,丟棄濾液,將純化柱重新放于收集管中;
      2. 向純化柱中加入100 μL的洗滌液(確認已經(jīng)添加無水乙醇),13000 g離心30-60s,丟棄濾液,將純化柱重新放于收集管中;
      3. 向純化柱中加入200 μL的脫硫液,于室溫中靜置反應20 min,反應結(jié)束后13000 g離心30-60 s,丟棄濾液,將純化柱重新放于收集管中;
      4. 向純化柱中加入200 μL的洗滌液,13000 g離心30-60s,丟棄濾液,將純化柱重新放于收集管中;
      5. 重復步驟4)一次;
      6. 將純化柱轉(zhuǎn)移至準備好的1.5 mL的離心管中,開蓋晾干后,加入10-30 μL的洗脫液至濾膜中央,室溫靜置1min后,13000 g離心1 min,收集洗脫液;
      7. 將洗脫后的樣本置于-20 ℃暫存,若長期保存,請將樣本置于-80 ℃保存,同時應避免不必要的反復凍融。

      注:純化后轉(zhuǎn)化產(chǎn)物可直接用于后續(xù)PCR反應或測序流程。

       

      Ver.CN20240222

       

       

       

      400-6111-883