產(chǎn)品信息 

產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品編號	規(guī)格
HET Mini水平電泳槽	80231ES01	個

 

產(chǎn)品描述

翌圣 HET Mini水平電泳槽,  主要用于少量DNA和RNA樣品的瓊脂糖凝膠快速分離電泳。專用灌膠臺，使用方便。托盤帶有耳型結(jié)構(gòu)，便于操作。儀器主要包括凝膠托盤、下槽、上槽、制膠器和梳子等，制膠面積7×10 cm、7×7 cm兩種。該設(shè)備質(zhì)保期為2年。

備注：

80231ES01 HET Mini水平電泳槽配套兩種制膠托盤，制膠面積為7×10 cm、7×7 cm兩種；電泳槽主槽尺寸為260×110×80mm；

80230ES01 HET高通量水平電泳槽是80231ES01的升級款，配套四種制膠托盤，制膠面積為13×13 cm, 13×6.5 cm，6.5×13 cm, 6.5×6.5 cm四種。電泳槽主槽尺寸為300×155×100 mm。

 

產(chǎn)品特點

可在20分鐘內(nèi)完成多達(dá)32個樣品的分離分析，在DNA片斷回收中具有獨特的優(yōu)勢；

耐高溫凝膠托盤，100℃高溫不變形，無需將瓊脂糖晾到溫?zé)嵩俟嗄z；

不使用橡膠密封圈，活動電極采用內(nèi)嵌式設(shè)計，無漏液顧慮；

配91孔各種孔徑多用途離心管架1個。

 

技術(shù)參數(shù)

尺寸	260×115×113mm
托盤面積（W×L）	7×10cm、7×7cm
梳子	9/16齒，0.75mm厚 9/16齒，1.0mm厚 9/16齒，1.5mm厚
可同時制膠數(shù)	1塊
最大緩沖液	300mL
重量（凈重）	1kg

 

操作指南

1.將制膠架放在一個水平的桌面上，然后將凝膠托盤放到制膠架里，之后再放梳子于狹槽里。

2.根據(jù)被分離DNA 片段的大小，用電泳緩沖液配制適宜濃度瓊脂糖溶液：應(yīng)準(zhǔn)確稱量瓊脂糖干粉將其加入到盛有已定量緩沖液的三角燒瓶或玻璃瓶中，用玻璃棒攪拌均勻后放入沸水浴或微波爐中加熱至瓊脂糖熔化。（瓊脂糖凝膠濃度選擇見附表）

3.待凝膠稍微冷卻后，緩慢倒入凝膠托盤中，膠厚度以3～5mm 為宜（注意：膠內(nèi)不能有氣泡）。

4.讓凝膠溶液完全凝結(jié)，室溫下30～45min（待膠略凝結(jié)時，也可以放入4℃冰箱，可大大縮短凝結(jié)時間）。小心拔出梳子，將凝膠安放到電泳槽內(nèi)，加樣孔一側(cè)靠近陰極(黑色)。

5.向電泳槽內(nèi)加入電泳緩沖液，至少沒過凝膠2mm。（注意：TAE緩沖液，一般用2～3次就要更換，TBE緩沖液則可使用10次左右。）

6.取適量的DNA 樣品與10×加樣緩沖液混合(分析單一DNA樣品，如噬菌體或質(zhì)粒DNA，每個5mm寬加樣孔可加100～500ng DNA。如果樣品由不同大小的許多DNA片段組成，如哺乳動物DNA 酶切樣品，則每個加樣孔加入20～30μg 的DNA 也不會造成分辨率明顯下降)，然后用移液槍將樣品加入樣品孔內(nèi)。一定要包含合適的DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)物，將其分別加至樣品孔的左側(cè)和右側(cè)孔中。

7.加樣完畢后，蓋上電泳槽上蓋，連接電泳儀電源。給予5～8V/cm 的電壓，其中距離以陽極至陰極之間的測量為準(zhǔn)。陽極和陰極由于電解作用將產(chǎn)生氣泡。DNA 應(yīng)向陽極(紅色插頭)側(cè)泳動。電泳時間的選擇取決于膠的長度、電壓和DNA 片段的大小。膠越長，電壓越低，DNA 片段越大，所需時間就越長。然而使用高壓時，大的DNA 片段的分辨率很低，電泳出的條帶不清晰。（每厘米凝膠電壓不超過8V，若電壓過高分辨率會降低，只有在低電壓時，線性DNA分子的電泳遷移率與所用電壓成正比。）

8.當(dāng)指示劑遷移到凝膠底部時，關(guān)上電源并取出樣品放入事先配好的EB 溶液中染色5～10min(EB見光分解，應(yīng)置于暗室中)，在紫外透射儀上觀察并可用數(shù)碼相機進(jìn)行拍攝（也可在制膠時將EB加入到凝膠中）。

 

裝箱清單

序號	名稱	數(shù)量	單位	描述
1	電極架	1	個	陽極紅色
		1	個	陰極黑色
2	梳子	1	把	0.75mm，9/16齒
		1		1.0mm，9/16齒
		1		1.5mm，9/16齒
3	托盤	1	個	70×70mm
		1		70×100mm
4	制膠器	1	個	制膠面積：70×70mm、70×100mm，不含托盤
5	上殼（帶線）	1	個	含電源線
6	下殼	1	個	不含電極架
7	合格證	1	個	檢驗合格
8	電子版說明書	1	份	使用說明，需掃描下載
9	裝箱單	1	份	配件組成

 

維護(hù)保養(yǎng)

1．產(chǎn)品使用環(huán)境：溫度0℃~40℃，相對濕度不超過95%，無腐蝕性氣體和通風(fēng)良好的室內(nèi)。

2．儀器使用后，請將凝膠托盤、下槽、制膠器和梳子用柔和去污劑小心清洗干凈，小心不要弄斷電極上的鉑金絲。

3．電極頭弄濕后，請盡快用吸水紙擦干，以防生銹。電極頭使用時間長后，生如果生銹接觸或者不良，將電極頭擰下?lián)Q上新的即可。

4．電極上的鉑金絲是易耗品，長時間使用后會變細(xì)，對電泳效果產(chǎn)生影響。將電極擰下?lián)Q上新的即可。

5．請不要讓電泳儀接觸酸溶液和堿溶液，以防對儀器造成腐蝕，損壞儀器。

 

故障分析

故障現(xiàn)象	原因分析	排除方法	備注
DNA帶模糊	DNA降解	實驗過程避免核酸酶污染
	電泳緩沖液陳舊	電泳緩沖液多次使用后，離子強度降低，pH值降低，緩沖能力減弱，從而影響電泳效果。要經(jīng)常更換電泳緩沖液。
	所用電泳條件不合適	電泳時電壓不應(yīng)該超過8V/cm，溫度小于40℃。巨大DNA鏈電泳，溫度應(yīng)小于15℃。核查所用電泳緩沖液是否有足夠的緩沖能力。
	DNA上樣量過多	減少DNA上樣量。
	DNA樣含鹽過高	電泳前通過乙醇沉淀除去多余的鹽。
	有蛋白污染	電泳前酚抽提除去蛋白。
	DNA變性	電泳前勿加熱，用20mM NaCl緩沖液稀釋DNA。
不規(guī)則DNA帶遷移	對于λ/Hind Ⅲ片斷的cos位點復(fù)性	電泳前于65℃加熱5分鐘，然后在冰上冷卻5分鐘。
	電泳條件不合適	電泳時電壓不應(yīng)該超過8V/cm，溫度小于40℃。經(jīng)常更換電泳緩沖液。
	DNA變性	用20mM NaCl緩沖液稀釋DNA。電泳前勿加熱。
帶弱或者無DNA帶	DNA的上樣量不夠	增加DNA上樣量。
	DNA降解	避免DNA核酸酶的污染。
	DNA走出凝膠	縮短電泳時間，降低電壓，增強凝膠濃度。
	對于EB所污染的DNA，所用光源不合適	應(yīng)用短波長（254nm）的紫外光源。
DNA帶缺失	小DNA帶走出凝膠	縮短電泳時間，降低電壓，增強凝膠濃度。
	分子大小相近的DNA不易分辨	增加電泳時間，使用正確的凝膠濃度。
	DNA變性	電泳前請勿高溫加熱DNA鏈，用20mM NaCl緩沖液稀釋DNA。
	DNA鏈巨大，常規(guī)凝膠電泳不合適	在脈沖凝膠電泳上分析。
樣品泳道不直	凝膠沒有完全凝固 梳子齒歪了 凝膠有氣泡	凝膠凝固至少30~40min。 檢查梳子。 制膠時注意凝膠不能有氣泡。
高分子量條帶清楚漂亮，但低分子量條帶彌散	膠濃度低	使用合適濃度膠。 換用丙烯酰胺膠來分離。
膠融化了	溫度太高	選擇合適電壓。 緩沖液使用次數(shù)太多或者配置不對，重新配置。
樣品條帶彌散	樣品中的鹽濃度高 溫度太高 上樣太多 樣品降解 制膠時樣品孔破了	減少樣品鹽濃度。 降低電壓或者重新配置緩沖液。 增加膠厚度或者上樣要合適。 重新提取樣品。 重新制膠。

 

質(zhì)保

1）產(chǎn)品自售出之日起，整機免費保修2年。

2）下列情況，不屬于免費保修范圍，但可實行收費維修，終身服務(wù)：

a．梳子齒因長期高溫澆燙，不排除顏色會變暗；

b．鉑金絲自然損耗或人為折斷；

c．電源線的兩頭因腐蝕氣體蒸發(fā)而自然生銹，造成電路不通；

d．托盤因長期使用會有明顯劃痕；

e.  意外因素及不按使用說明書操作；

f． 超過有效期，經(jīng)修理仍可繼續(xù)使用的；

g.  不能出示保修卡及發(fā)票或涂改發(fā)票

Ver.CN20240417