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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品是大腸桿菌重組表達(dá)來(lái)源的噬菌體 T7 RNA 聚合酶,是對(duì)野生型T7進(jìn)行了改造優(yōu)化,突變得到的可以大幅度降低dsRNA含量的T7 RNA 聚合酶。以含有 T7 啟動(dòng)子序列的雙鏈 DNA 為模板,以 NTP 為底物,合成與啟動(dòng)子下游的反向單鏈 DNA 互補(bǔ)的RNA。雙鏈線性平末端或 5’突出末端 DNA均可作為 T7 RNA 聚合酶的底物模板,因此線性質(zhì)粒、PCR 產(chǎn)物均可用作體外合成 RNA 的模板。
產(chǎn)品性質(zhì)
來(lái)源 |
重組 E. coli |
最適溫度 |
37℃ |
活性 |
250 U/μL |
宿主核酸殘留 |
<10 fg/U |
宿主蛋白殘留 |
<50 ppm |
RNA 酶殘留 |
陰性 |
儲(chǔ)存緩沖液
|
50mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1% Triton X-100,50%(v/v)甘油,pH7.9@25℃ |
活性單位定義
|
在 37℃、pH8.0 的條件下,1 h 內(nèi)使 1 nmol 的 [3H] GMP 摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。 |
組分信息
組分編號(hào) |
組分名稱 |
10628ES10 (10 KU) |
10628ES60 (100 KU) |
10628ES72 (250 KU) |
10628-A |
CleascripTM T7 RNA Polymerase (250 U/μL) |
40 μL |
400 μL |
1 mL |
10628-B |
10×Transcription Buffer |
500 μL |
1 mL×5 |
10 mL |
儲(chǔ)存條件
-25 ~ -15℃保存,有效期1年。
使用說(shuō)明
1.將所用實(shí)驗(yàn)材料從 -20℃拿出,置于冰盒上解凍,充分混勻,短暫離心收集液體于管底,置于冰上備用,
2. 反應(yīng)體系配制:
2.1 普通轉(zhuǎn)錄體系
組分 |
體積(μL) |
終濃度 |
10×Transcription Buffer |
2 |
1× |
CTP/GTP/ATP/UTP (100 mM each) |
2 each |
10 mM each |
CleascripTM T7 RNA Polymerase (250 U/μL) |
1-1.6 |
- |
Murine RNase inhibitor (40 U/μL) |
0.5 |
- |
Pyrophosphatase,Inorganic (0.1U/μL) |
0.4 |
- |
模板 DNA |
X (1μg) |
- |
RNase free H2O |
Up to 20 |
- |
2.2 共轉(zhuǎn)錄加帽體系
如果選擇共轉(zhuǎn)錄法加帽,則按照下表配制共轉(zhuǎn)錄加帽體系:
組分 |
體積(μL) |
終濃度 |
10×Transcription Buffer |
2 |
1× |
CTP/GTP/ATP/UTP (100 mM each) |
2 each |
10 mM each |
Cap1 帽子 (100 mM ) |
2 |
10 mM |
CleascripTM T7 RNA Polymerase (250 U/μL) |
1-1.6 |
- |
Murine RNase inhibitor (40 U/μL) |
0.5 |
- |
Pyrophosphatase,Inorganic (0.1U/μL) |
0.4 |
- |
模板 DNA |
X (1μg) |
- |
RNase free H2O |
Up to 20 |
- |
注: 1)若轉(zhuǎn)錄長(zhǎng)度< 100 nt,模板投入量可增加至 2 μg,轉(zhuǎn)錄時(shí)間可增至4-8 h。
2)為了提高RNA質(zhì)量,建議使用質(zhì)粒線性化模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。
3)以上反應(yīng)體系為推薦反應(yīng),NTP,帽子添加量,T7 RNA 聚合酶等均可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行適度調(diào)整。
4)20 μL轉(zhuǎn)錄體系,參考如上體系可獲得 180-240μg 的RNA,若想獲得更多的RNA,可等比例放大反應(yīng)體系,不影響反應(yīng)。
5)使用試劑、容器等無(wú) RNase 污染。
3. 在 37℃下反應(yīng) 2-3 h。
4. 反應(yīng)結(jié)束后,加入 1μL DNase I(Cat #10611ES),在37℃反應(yīng)15 -30 min 去除 DNA 模板。
5. 合成的RNA后續(xù)需進(jìn)行純化、質(zhì)控,樣品合格可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20240918