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      CleaScrip? T7 RNA Polymerase (low dsRNA, 250 U/μL)

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      產(chǎn)品說(shuō)明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

       

      本產(chǎn)品是大腸桿菌重組表達(dá)來(lái)源的噬菌體 T7 RNA 聚合酶,是對(duì)野生型T7進(jìn)行了改造優(yōu)化,突變得到的可以大幅度降低dsRNA含量的T7 RNA 聚合酶。以含有 T7 啟動(dòng)子序列的雙鏈 DNA 為模板,以 NTP 為底物,合成與啟動(dòng)子下游的反向單鏈 DNA 互補(bǔ)的RNA。雙鏈線性平末端或 5’突出末端 DNA均可作為 T7 RNA 聚合酶的底物模板,因此線性質(zhì)粒、PCR 產(chǎn)物均可用作體外合成 RNA 的模板。

       

      產(chǎn)品性質(zhì)

       

      來(lái)源

      重組 E. coli

      最適溫度

      37℃

      活性

      250 U/μL

      宿主核酸殘留

      <10 fg/U

      宿主蛋白殘留

      <50 ppm

      RNA 酶殘留

      陰性

      儲(chǔ)存緩沖液

       

      50mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1% Triton X-100,50%(v/v)甘油,pH7.9@25℃

      活性單位定義

       

      37℃、pH8.0 的條件下,1 h 內(nèi)使 1 nmol 的 [3H] GMP 摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。

       

      組分信息

       

      組分編號(hào)

      組分名稱

      10628ES10 

      (10 KU)

      10628ES60 

      (100 KU)

      10628ES72

      (250 KU)

      10628-A

      CleascripTM T7 RNA Polymerase  (250 U/μL)

      40 μL

      400 μL

      1 mL

      10628-B

      10×Transcription Buffer

      500 μL

      1 mL×5

      10 mL

       

      儲(chǔ)存條件

       

      -25 ~ -15℃保存,有效期1年。

       

      使用說(shuō)明

       

      1.將所用實(shí)驗(yàn)材料從 -20℃拿出,置于冰盒上解凍,充分混勻,短暫離心收集液體于管底,置于冰上備用,

      2. 反應(yīng)體系配制:

       

      2.1 普通轉(zhuǎn)錄體系

      組分

      體積(μL

      終濃度

      10×Transcription Buffer

      2

      CTP/GTP/ATP/UTP (100 mM each)

      2 each

      10 mM each

      CleascripTM T7 RNA Polymerase (250 U/μL)

      1-1.6

      -

      Murine RNase inhibitor (40 U/μL) 

      0.5

      -

      Pyrophosphatase,Inorganic (0.1U/μL)

      0.4

      -

      模板 DNA

      X (1μg)

      -

      RNase free H2O

      Up to 20

      -

      2.2 共轉(zhuǎn)錄加帽體系

      如果選擇共轉(zhuǎn)錄法加帽,則按照下表配制共轉(zhuǎn)錄加帽體系:

      組分

       體積(μL

      終濃度

      10×Transcription Buffer

      2

      CTP/GTP/ATP/UTP (100 mM each)

      2 each

      10 mM each

      Cap1 帽子 (100 mM )

      2

      10 mM

      CleascripTM T7 RNA Polymerase (250 U/μL)

      1-1.6

      -

      Murine RNase inhibitor (40 U/μL)

      0.5

      -

      Pyrophosphatase,Inorganic (0.1U/μL)

      0.4

      -

      模板 DNA

      X (1μg)

      -

      RNase free H2O

      Up to 20

      -

      注: 1)若轉(zhuǎn)錄長(zhǎng)度< 100 nt,模板投入量可增加至 2 μg,轉(zhuǎn)錄時(shí)間可增至4-8 h。

      2)為了提高RNA質(zhì)量,建議使用質(zhì)粒線性化模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。

      3)以上反應(yīng)體系為推薦反應(yīng),NTP,帽子添加量,T7 RNA 聚合酶等均可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行適度調(diào)整。

      4)20 μL轉(zhuǎn)錄體系,參考如上體系可獲得 180-240μg 的RNA,若想獲得更多的RNA,可等比例放大反應(yīng)體系,不影響反應(yīng)

      5)使用試劑、容器等無(wú) RNase 污染。

      3. 37℃下反應(yīng) 2-3 h。

      4. 反應(yīng)結(jié)束后,加入 1μL DNase I(Cat #10611ES,在37℃反應(yīng)15 -30 min 去除 DNA 模板。

      5. 合成的RNA后續(xù)需進(jìn)行純化、質(zhì)控,樣品合格可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

       

      注意事項(xiàng)

       

      1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

      2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

       

      Ver.CN20240918

       

      400-6111-883