產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Human CD3 50 nm Nanobeads 可以用于基于 CD3抗原表達(dá)的人類細(xì)胞分離。CD3在所有T細(xì)胞上表達(dá),并與T細(xì)胞受體相關(guān)。本產(chǎn)品由 CD3單克隆抗體與50 nm磁珠偶聯(lián)而成,從而實(shí)現(xiàn) CD3陽性T細(xì)胞的分選。
其原理是CD3 50 nm磁珠直接與細(xì)胞結(jié)合后,將細(xì)胞與磁珠混合懸浮液加載到放置在MACS Separator的分離磁鐵中的MS或LS柱,或其他合適的分選柱中。磁分離后留在磁柱中的細(xì)胞即為陽性分選的CD3表達(dá)細(xì)胞,從而進(jìn)行后續(xù)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究;也可收集分離的下清液,即為陰性分選的無CD3表達(dá)細(xì)胞。
產(chǎn)品信息
貨號(hào) |
37601ES05 |
規(guī)格 |
2 mL |
分選能力 |
Up to 1×109 cells |
產(chǎn)品性質(zhì)
基質(zhì)(Matrix) |
葡聚糖納米磁珠 |
配體(Ligand) |
Anti-CD3 antibody |
粒徑(Particle Size) |
水合粒徑(DLS):50 nm,投射電鏡(TEM):15-20 nm |
分選能力(Separation Capacity) |
Up to 5×108 cells/mL beads |
儲(chǔ)存緩沖液(Storage Buffer) |
1 X PBS (pH7.2-7.4) containing 2 mM EDTA, 0.5% HSA buffer without Ca2+ |
儲(chǔ)存條件
2~8℃保存,有效期6個(gè)月,嚴(yán)禁凍存。
使用說明
【注】:不推薦使用含有Ca2+或Mg2+的PBS。
HSA可以被BSA(牛血清白蛋白)、人血清或胎牛血清(FBS)替代,EDTA可以被檸檬酸鈉替代。
3)按照1x107個(gè)細(xì)胞用 80μL 緩沖液重懸細(xì)胞顆粒 (可以提前用30 μm細(xì)胞過濾網(wǎng)去除粘連的、大塊裝的細(xì)胞), 每1x107個(gè)細(xì)胞加入20 μL CD3分選磁珠,用于 CD3陽性細(xì)胞分離。如果希望同時(shí)標(biāo)記CD3和另一種CD蛋白,建議使用 60μL 緩沖液重懸細(xì)胞顆粒,并加入20 μL CD3分選磁珠和20μL另一種CD蛋白的抗體分選磁珠。(每1x107個(gè)細(xì)胞)
4)混合均勻,并在冰箱中孵育15分鐘(2~8℃)。
5)每 1x107細(xì)胞加入1-2 mL的緩沖液清洗細(xì)胞,然后300 g離心10分鐘,完全吸出上清液。
6)在500 μL的緩沖液中重新懸浮最多1x108個(gè)細(xì)胞,對(duì)于 1x107或更少的細(xì)胞重懸于50 μL的緩沖液中,對(duì)于更高的細(xì)胞數(shù)量,相應(yīng)地增加緩沖液體積。
3. 磁性細(xì)胞分離
1)使用MS或LS柱進(jìn)行磁分離。
2)將分選柱置于合適的MACS Separator的分離磁鐵中。
3)用適量緩沖液沖洗色譜柱,MS: 500 μL,LS: 3 mL。
4)將細(xì)胞懸浮液滴在分選柱上,收集含有未標(biāo)記細(xì)胞的流出液。
5)用適量緩沖液沖洗分選柱,收集通過的未標(biāo)記細(xì)胞,并與步驟4)的流出液混合。MS: 3X500 μL,LS:3x3 mL。
【注】:一旦分選柱儲(chǔ)液器空,就立即加入等量的緩沖液進(jìn)行清洗步驟。
6)從分離磁鐵中取出分選柱,將其置于合適的收集管中。將適量的緩沖液移到分選柱上。將柱塞推入分選柱并沖出磁性標(biāo)記的細(xì)胞。MS:1 mL,LS:5 mL。
7)然后可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),并分析以評(píng)估其純度或用于下游應(yīng)用。不需要移除分選磁珠。為確保細(xì)胞活性,應(yīng)將所需的細(xì)胞立即重新懸浮在細(xì)胞培養(yǎng)基中。
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品僅作科研用途!
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。