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      MolPure? Mag96 Plasmid Mini Kit(Prepackaged)

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      產(chǎn)品簡介

       

      MolPure® Mag96 Plasmid Mini Kit(Prepackaged)磁珠法96孔質(zhì)粒小量提取試劑盒(預封裝)采用堿裂解法裂解細胞,通過獨特的磁珠和精心優(yōu)化的緩沖體系從菌體中提取純化高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA ,提取過程中不需要用到有毒的酚氯仿等有機物。本試劑盒適用于提取1-5 mL過夜培養(yǎng)的大腸桿菌,質(zhì)粒提取得率和質(zhì)量與質(zhì)??截悢?shù)、宿主菌種類以及細菌培養(yǎng)條件等因素相關(guān)。2 mL過夜培養(yǎng)的菌液中一般能夠獲得8-12 μg的高質(zhì)量質(zhì)粒DNA。本試劑盒提取到的質(zhì)粒DNA可直接用于后續(xù)酶切、轉(zhuǎn)化測序等實驗。

       

      組分信息

       

      類別

      組分編號

      組分名稱

      18541ES96

      PartⅠ

      18541-A

      RNase A

      250 μL

      PartⅡ

      18541-B

      Buffer P1

      24 mL

      18541-C

      Buffer P2

      24 mL

      18541-D

      Buffer P3

      24 mL

      18541-E

      結(jié)合板

      1塊×1

      18541-F

      漂洗板

      1塊×1

      18541-G

      磁珠+洗滌板

      1塊×1

      18541-H

      洗滌板

      1塊×1

      18541-I

      洗脫板

      1塊×1

      18541-J

      96深孔磁棒套

      1塊/包×1

       

      儲存條件

       

      1.PartⅠ冰袋運輸,-25~-15℃ 保存,有效期2年;

      2.PartⅡ室溫運輸,室溫保存,有效期18個月。

       

      注意事項

       

      1. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。
      2. Buffer P2 和 Buffer P3 中含有刺激性物質(zhì),操作過程中應(yīng)穿上實驗服,戴好乳膠手套,避免沾染皮膚、眼睛和衣服,防止吸入口鼻。沾染皮膚或眼睛后,請立即用清水或生理鹽水沖洗,必要時尋求醫(yī)生的幫助。
      3. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

       

      實驗前準備

       

      1. 自備儀器與試劑:臺式離心機、小型離心機、渦旋振蕩儀、96通道核酸提取儀。
      2. 首次使用前,將 RNase A (18541-A)全部加入到Buffer P1(18541-B)瓶中,充分混勻后使用,并做好標記,儲存于2-8℃。
      3. 使用前請檢查Buffer P2 (18541-C)是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀,如有結(jié)晶或者沉淀,請于37℃水浴重新溶解。

       

      操作方法 

       

      • 樣本預處理:
      1. 從新鮮培養(yǎng)的平板中挑取一個單克隆菌落,接種到含對應(yīng)抗生素的 LB 培養(yǎng)基中,37℃劇烈振蕩培養(yǎng) 12-16 h。

      【注】:細菌培養(yǎng)時間不應(yīng)超過 16 h。培養(yǎng)時間超過 16 h的細菌開始出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,可能導致質(zhì)粒 DNA 的得率降低。

      【注】:用于細菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基所占容器的體積不應(yīng)大于 1/4。

      【注】:長時間儲存的甘油菌中的細菌可能已經(jīng)出現(xiàn)細菌個體間基因型的分化,并混有丟失質(zhì)粒的細菌。甘油菌必須在含有抗生素的平板上劃線篩選,挑選生長良好的單菌落用于接種培養(yǎng)。

      1. 1-5 mL 過夜培養(yǎng)的菌液,12,000 rpm 離心 1 min,吸棄上清液,收集菌體沉淀。

      【注】:菌液較多時,可通過多次離心將菌體沉淀收集在一個離心管中。

      1. 向菌體沉淀中加入 250 µL Buffer P1,吹打或渦旋重懸菌體沉淀。

      【注】:確保菌體徹底重懸,否則影響得率和質(zhì)量。

      【注】:確保Buffer P1中已添加 RNase A。

      1. 加入 250 µL Buffer P2,立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次以充分裂解菌體。

      【注】:使用 Buffer P2 前確認溶液中沒有沉淀存在;Buffer P2 使用完后應(yīng)蓋緊瓶蓋,避免與空氣長期接觸。

      【注】:裂解時間與菌量相關(guān),當細菌裂解充分時,溶液應(yīng)呈粘稠的透明狀;如果達不到上述效果,可能是細菌用量過多所致,可增加

      翻轉(zhuǎn)的次數(shù)以達到粘稠的透明狀,此步驟最長不能超過5 min。

      【注】:此步驟不可用旋渦振蕩器混勻,否則將導致最后制備的質(zhì)粒中混有基因組 DNA。

      1. 加入 250 µL Buffer P3,立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次充分混勻,此時將出現(xiàn)白色絮狀沉淀。12,000 rpm 室溫離心 10 min ,小心地將吸取 700 μL上清液至新的1.5 mL離心管中,此為樣本預處理液。
      • 自動化提?。?/font>
      1. 從試劑盒中取出預裝板,正反顛倒數(shù)次使磁珠重懸,輕甩孔板使試劑和磁珠都集中到孔板底部,小心撕去預裝板封膜。
      2. 小心地吸取樣本預處理液至結(jié)合板(18541-E)。
      3. 將預裝板正確安放在核酸提取儀中,并正確安裝磁棒套。
      4. 運行如下程序,程序結(jié)束后,將洗脫得到的核酸溶液(18541-I,洗脫板)轉(zhuǎn)移至新的離心管中,溶液可置于-20℃短期保存,-80℃長期保存。

      翌圣96通道自動化核酸提取儀AP-96N提取程序

      步驟

      1步

      2步

      3步

      4步

      5步

      6步

      7步

      板位

      3

      1

      2

      3

      4

      6

      3

      等待時間

      00:00:00

      00:00:00

      00:00:00

      00:00:00

      00:00:00

      00:04:00

      00:00:00

      混合模式

      M1

      M3

      M3

      M2

      M2

      M3

      M1

      混合時間

      00:00:12

      00:05:00

      00:02:00

      00:01:30

      00:01:00

      00:06:00

      00:00:12

      是否暫停

      吸磁時間

      00:00:30

      00:01:20

      00:00:30

      00:00:30

      00:00:30

      00:01:20

      00:00:00

      體積

      500 μL

      1000 μL

      500 μL

      500 μL

      500 μL

      70 μL

      500 μL

      溫度

      -

      -

      -

      -

      -

      65 ℃

      -

       

      混合模式

      M1

      混合時間10 s,混合速度100000

      混合模式

      M2

      混合時間10 s,混合速度200000

      混合模式

      M3

      混合時間10 s,混合速度300000

       

      Ver.CN20240729

      400-6111-883