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      FuniCut? HinP1I限制性內(nèi)切酶(HinP1I酶切序列位點G/CGC)

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      產(chǎn)品簡介

       

      FuniCut® 系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術,可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶,適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等。FuniCut® 系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液,從而簡化了酶切反應體系,另外,有良好的酶活冗余度,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。

       

      產(chǎn)品信息

       

      貨號

      15073ES60

      規(guī)格

      100 T

      識別位置

      5'-G↓CGC-3'

      3'-CGC↑G-5'

      推薦反應條件

      1×FuniCut® 緩沖液;37°C孵育

      酶活

      10 U/μL

      失活條件

      80℃溫育20 min

      同裂酶

      HhaI, CfoI, AspLEI, Hin6I, HspAI, BstHHI

       

      組分信息

       

      組分編號

      組分名稱

      15073ES60

      15073-A

      FuniCut® HinP1I

      100 μL

      15073-B

      10×FuniCut® Buffer

      1 mL

      15073-C

      10×FuniCut® Color Buffer*

      1 mL

      *10×FuniCut® Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。FuniCut® Color Buffer的紅色染料與2500 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與10 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

       

      儲存條件

       

      -25~-15℃保存,有效期2年。

       

      注意事項

       

      1. 對于被CpG甲基化的DNA,剪切可能受阻。

      2. 3 h孵育未表現(xiàn)星號活性,延時酶切可能出現(xiàn)星號活性。

      3. 本產(chǎn)品僅作科研用途

      4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

       

      使用方法

       

      1. DNA快速酶切流程

      1) 按如下建議的加樣順序配制體系反應液(冰上操作)

      組分

      質(zhì)粒DNA

      PCR產(chǎn)物

      基因組DNA

      ddH2O

      15 μL

      16 μL

      30 μL

      10×FuniCut® Buffer或10×FuniCut® Color Buffer

      2 μL

      3 μL*

      5 μL

      底物DNA

      2 μL (~1 μg)

      10 μL (~0.2 μg)

      10 μL (5 μg)

      FuniCut® HinP1I

      1 μL

      1 μL

      5 μL

      Total

      20 μL

      30 μL

      50 μL

      *本體系指已純化后的PCR產(chǎn)物。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強度,10×FuniCut® Buffer加入量可適當減少至2 μL。若下一步進行克隆等實驗,酶切前需純化PCR產(chǎn)物。

      2) 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時離心以收集掛壁液滴。

      3) 37°C孵育15 min(質(zhì)粒),或15~30 min(PCR產(chǎn)物),或30~60 min(基因組DNA)。

      4) 80℃溫育20 min即可使酶失活,停止反應(可選)。

      5) 如果使用FuniCut® Color Buffer進行酶切反應,得到的產(chǎn)物可直接上樣電泳。

      2. 雙酶切或多酶切

      1) 每種內(nèi)切酶的用量為1 μL,并根據(jù)需要適當擴大反應體系。

      2) 所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應體系的1/10。

      3) 如果選用的幾種內(nèi)切酶的最適反應溫度不同,應先以最適溫度低的酶開始酶切,再添加最適溫度較高的酶,以較高的溫度進行孵育。

      3. 質(zhì)粒的擴大反應體系

      組分

      體積(20 μL)

      體積(20 μL)

      體積(50 μL)*

      DNA

      1 μg

      2 μg

      5 μg

      10×FuniCut® Buffer或10×FuniCut® Color Buffer

      2 μL

      2 μL

      5 μL

      FuniCut® HinP1I

      1 μL

      2 μL

      5 μL

      Total

      20 μL

      20 μL

      50 μL

      *如果總反應體系大于20 μL,可使用水浴、金屬浴或沙浴,并增加孵育時間。

      4. 不同DNA中的識別位點數(shù)

      λDNA

      ΦX174

      pBR322

      pUC57

      pUC18/19

      SV40

      M13mp18/19

      Adeno2

      215

      18

      31

      17

      17

      2

      26

      375

      5. 甲基化修飾影響

      Dam

      Dcm

      CpG

      EcoKI

      EcoBI

      無影響

      無影響

      剪切受影響

      無影響

      無影響

      6. 不同反應緩沖液中的活性*

      反應緩沖液

      FuniCut® Buffer

      Thermo Scientific

      FastDigest Buffer

      NEB

      CutSmart® Buffer

      Takara

      QuickCut™ Buffer

      活性

      100%

      75%

      100%

      75%

      *活性數(shù)據(jù)來自翌圣生物限制酶標準反應體系下的檢測。

       

      Ver.CN20240912

      400-6111-883