2×Ultima Amplification Mix是即用型2×文庫擴(kuò)增預(yù)混溶液,具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,且完全克服了常規(guī)高保真酶無法以dUTP為原料進(jìn)行聚合反應(yīng)、無法使用含有dUTP的擴(kuò)增引物及無法使用含有dUTP的DNA作為擴(kuò)增模板等諸多弊病。進(jìn)行文庫擴(kuò)增反應(yīng)時,體系只需加入引物和模板,簡化了實驗操作步驟,減少了人為誤差,提高了實驗通量和結(jié)果的重復(fù)性。此外,本產(chǎn)品還添加了PCR增強(qiáng)組分,使得該酶具有極強(qiáng)的擴(kuò)增效率和廣泛的模板適應(yīng)性,非常適合復(fù)雜模板的擴(kuò)增。
產(chǎn)品應(yīng)用
基因克?。粡?fù)雜DNA模板擴(kuò)增;高通量建庫擴(kuò)增。
運輸與保存方法
冰袋運輸。-20ºC保存。有效期18個月。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
2. 本產(chǎn)品僅用作科研用途!
文庫擴(kuò)增反應(yīng)體系(冰上配制)
1. 將表1中試劑解凍后顛倒混勻,置于冰上備用。
2. 于無菌PCR管中配制表1所示反應(yīng)體系。
表1 PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系
名稱 |
體積(μL) |
2×Ultima Amplification Mix |
25 |
Primer 1 |
2.5 |
Primer 2 |
2.5 |
Adapter Ligated DNA |
20 |
3. 使用移液器輕輕吹打或振蕩混勻,并短暫離心將反應(yīng)液收集至管底。
4. 將PCR管置于PCR儀中,設(shè)置表2所示反應(yīng)程序,進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
表2 PCR擴(kuò)增反應(yīng)程序
溫度 |
時間 |
循環(huán)數(shù) |
98°C |
1 min |
1 |
98°C |
10 sec |
1~15(根據(jù)實驗要求) |
60°C |
30 sec |
|
72°C |
30 sec |
|
72°C |
5 min |
1 |
4°C |
Hold |
- |
HB220615