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      T7 RNA polymerase T7 RNA聚合酶 (50 U/μL)

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      本產(chǎn)品是大腸桿菌重組表達來源的噬菌體T7 RNA聚合酶,以含有T7啟動子序列(5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’)的雙鏈DNA為模板,以NTP為底物,合成與啟動子下游的反向單鏈DNA互補的RNA。雙鏈線性平末端或5’突出末端DNA均可作為T7 RNA聚合酶的底物模板,因此線性質(zhì)粒、PCR產(chǎn)物均可用作體外合成RNA的模板。

      G*為RNA轉(zhuǎn)錄的第一個堿基。

       

      產(chǎn)品組分

      編號

      組分

      產(chǎn)品編號/規(guī)格

      10618ES90

      (5000 U)

      10618ES96

      (25000 U)

      10618ES97

      (50000 U)

      10618-A

      T7 RNA polymerase (50 U/μL)

      100 μL

      500 μL

      1 mL

      10618-B

      10×Transcription Buffer

      400 μL

      1 mL ×2

      1 mL ×4

      10×Transcription Buffer中含460 mM MgCl2和100 mM DTT,但不含有NTP,如需請購買本公司NTP set solution 10133。

       

      產(chǎn)品應(yīng)用

      1. 單鏈 RNA合成(包括mRNA,siRNA,gRNA等各類RNA前體,以及同位素標記或非同位素標記的RNA探針)

      2. 以(Cap analog)為引物合成Capped mRNA

       

      酶活定義

      37℃、pH8.0 的條件下,1h內(nèi)使1 nmol 的 [3H] GMP 摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為1個活性單位。

       

      運輸和保存方法

      干冰運輸。-20℃保存,有效期一年。

       

      質(zhì)量控制

      核酸外切酶殘留檢測:100 U的本酶和0.5 μg λ DNA-Hind III酶切產(chǎn)物37℃下孵育4 h,DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。

      切口酶殘留檢測:100 U的本酶和0.5 μg IL23R質(zhì)粒,37℃下孵育4 h,DNA的電泳譜帶無變化。

      RNase殘留檢測:100 U的本酶和0.5 μg  293T細胞總RNA,37℃下孵育4 h,RNA的電泳譜帶無變化。

       

      注意事項

      1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

      2. 本產(chǎn)品僅做科研用途!

       

      應(yīng)用實例

      按下列體系配制反應(yīng)體系

      組分

      體積(μL)

      終濃度

      10×Transcription Buffer (Mg2+ Plus)

      2

      CTP / GTP/ ATP/ UTP (100 mM each)

      0.4 each

      2 mM each

      T7 RNA Polymerase (50 U/μL)

      0.5-1

      -

      RNase inhibitor (40 U/μL)

      1

      -

      RNase free H2O

      Up to 18

      -

      模板DNA

      2 (100 ng-1μg)

      -

      1. DNA模板需要最后加入。由于10×Buffer中含有亞精胺,亞精胺濃度過高會引起DNA模板沉淀。

      2. Buffer和水建議放置到室溫,然后開始使用,反應(yīng)于室溫下配制,防止溫度低引起亞精胺沉淀高濃度DNA模板。

      3.若轉(zhuǎn)錄長度< 100 nt,模板投入量可增加至2 μg。

      4. RNase inhibitor (40 U/μL)請購買本公司產(chǎn)品10603。

      5.為了特定區(qū)域的有效轉(zhuǎn)錄,建議在其區(qū)域下游把模板DNA預先切成平端或5′突出末端。

      37℃反應(yīng)1-2 h(若轉(zhuǎn)錄長度≤ 100 nt,增加時間至4-8 h)。

      反應(yīng)結(jié)束后,使用2 U DNaseⅠ(無RNase)37℃ 15分鐘去除DNA模板。

      轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物純化:體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可選用RNA Cleaner磁珠進行純化(12602),以去除蛋白、鹽離子和其他雜質(zhì)。也可以采用酚/氯仿純化法(具體操作步驟可聯(lián)系Yeasen索?。?。

       

      操作建議

      1.DNA模板的種類:推薦使用含T7啟動子的線性化質(zhì)粒和PCR產(chǎn)物作為模板。

      2.轉(zhuǎn)錄模板的純度會顯著影響體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。在質(zhì)粒DNA抽提過程中殘留的RNase A會顯著影響轉(zhuǎn)錄RNA的質(zhì)量。通過酚-氯仿抽提的質(zhì)粒DNA為最佳模板;PCR產(chǎn)物建議采用膠回收純化后使用。

      3.在20 μL反應(yīng)體系中加入0.02 U熱穩(wěn)定無機焦磷酸酶可顯著提高轉(zhuǎn)錄產(chǎn)量。

       HB220118

      400-6111-883