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      Globin mRNA Depletion Probe(Human)

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      產品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      Globin mRNA Depletion Probe (Human)是針對的珠蛋白mRNA設計的探針,能夠有效去除成年個體、嬰兒及胚胎來源的珠蛋白mRNA,包括HBA1/2 HBB,HBD,HBM,HBG1/2,HBE1HBQ1,HBZ。該產品搭配Hieff NGS® MaxUp rRNA Depletion Kit (Human/Mouse/Rat) (Yeasen#12257)使用,有效去除RNArRNAGlobin mRNA保留其他信使RNAmRNA)和非編碼RNA。該試劑盒對于完整和部分降解的總RNA均具有良好的rRNA去除效果。經rRNA & Globin mRNA去除所獲得的RNA樣本可用于高通量測序分析mRNA和非編碼RNA,可顯著提高測序結果中有效數(shù)據比例,也可用于cDNA合成或其它下游應用。

       

      適用范圍

      適用于來源的100 ng~1 μg RNA樣品;適用于完整或部分降解RNA樣品。

       

      產品組分

      組分編號和名稱

      12806ES08

      12806ES24

      12806ES96

       Globin Probe (Human)

      8 μL

      24 μL

      96 μL

       

      運輸與保存方法

      干冰運輸,-20°C存放,有效期一年。

       

      注意事項

      1. 請使用無RNase污染的耗材,并對實驗區(qū)域定期進行清理,推薦使用Thermo Fisher公司的RNAZapTM 高效核酸去除噴霧去除RNA酶污染。

      2. RNA樣品應不含基因組DNA污染,若樣品中有gDNA殘留,應先進行DNase I消化并純化后再用于本試劑盒。

      3. RNA樣品最大投入體積為10 μL,若樣品體積較大,可先進行濃縮。

      4.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

      5.本產品僅用作科研用途!

       

      自備材料

      1. RNA純化磁珠:Hieff NGS® CleanerCat#12602)或其他等效產品。

      2. qRT-PCR質檢rRNA去除效率:Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix(No Rox) Cat#11201)或其他等效產品;

      3. 其他材料: 無水乙醇、無菌超純水、低吸附槍頭、PCR管、磁力架、PCR儀等。

       

      操作步驟

      1. 探針雜交

      1.1 將探針和雜交Buffer-20 °C 取出,解凍后顛倒混勻,置于冰上備用。

      1.2 準備RNA樣品根據投入量和樣品濃度,計算RNA取樣體積,用Nuclease free H2O稀釋至10 μL。

      1.3 按照表1200 μL PCR管中配制rRNA去除反應體系。

      1 探針雜交反應體系

      名稱

      體積(μL

      Hybridization Buffer

      3

      Probe Mix(H/M/R)

      1

      Globin Probe(Human)

      1

      Total RNA

      10100 ng~1 μg

      Total

      15

      1.4 使用移液器輕輕吹打混勻,瞬離將反應液離心至管底。

      1.5 將上述 PCR 管置于PCR儀中,按照表2所示反應程序,進行探針雜交反應。

      2 探針雜交反應程序

      溫度

      時間

      熱蓋105°C

      On

      95℃

      2 min

      95℃-22℃

      0.1℃/s

      22℃

      5 min

      4℃

      hold

       

      2. RNase H消化

      2.1RNase H消化試劑從-20 °C取出,解凍后顛倒混勻,置于冰上備用。按照表 3 所示,配制RNase H消化反應體系。

      3 RNase H消化反應體系

      名稱

      體積(μL

      RNase H Buffer

      3

      RNase H

      2

      上步產物

      15

      Total

      20

      注:RNase H BufferRNase H需單獨添加,若因樣本量較多需配置mix,請現(xiàn)配現(xiàn)用,否則會影響去除效果。

      2.2 使用移液器輕輕吹打混勻,瞬離將反應液離心至管底。

      2.3 將上述 PCR 管置于PCR儀中,設置反應程序:(熱蓋關) 37℃,30 min; 4℃,hold,進行RNase H消化反應。

      3. DNase I 消化

      3.1DNase I消化試劑從-20 °C 取出,解凍后顛倒混勻,置于冰上備用。按照表4所示,配制DNase I消化反應體系。

      4 DNase I消化反應體系

      名稱

      體積(μL

      DNase I Buffer

      27.5

      DNase I

      2.5

      上一步產物

      20

      Total

      50

      3.2 使用移液器輕輕吹打混勻,瞬離將反應液離心至管底。

      3.3 將上述 PCR 管置于PCR儀中,設置反應程序:(熱蓋關) 37℃,30min; 4℃hold,進行DNase I化反應。

      4. RNA純化

      4.1 準備工作:將 Hieff NGS® RNA Cleaner Cat#12602磁珠由冰箱中取出,室溫平衡至少 30 min。用Nuclease free H2O配制 80%乙醇。

      4.2 渦旋振蕩或充分顛倒磁珠以保證充分混勻。

      4.3 吸取 110 μL Hieff NGS® RNA Cleaner2.2×Beads:DNA=2.2:1)至上一步產物中,移液器充分吹打混勻,室溫孵育 5 min

      4.4 PCR管置于磁力架中分離磁珠和液體,待溶液澄清后(約3 min),小心移除上清。

      4.5 保持PCR管始終置于磁力架中,加入 200 μL Nuclease free H2O新鮮配制的80%乙醇漂洗磁珠,室溫孵育 30 sec 后,小心移除上清。

      4.6 重復步驟 4.5,總計漂洗兩次。 10 μL移液器吸干凈殘留液體。

      4.7 保持 PCR 管始終置于磁力架中,室溫下開蓋干燥磁珠(5~10 min)。

      4.8 RNA洗脫:將PCR 管從磁力架上取下,加入 11 μL Nuclease free H2O(或使用適合下游實驗的相應體積Nuclease free H2O或洗脫緩沖液),使用移液器輕輕吹打至充分混勻,室溫靜置 5 min。

      4.9 PCR管短暫離心并置于磁力架中靜置,待溶液澄清后(約3 min),小心移取 10 μL 上清(可根據步驟4.8選擇的實際洗脫體積進行相應調整)至新的Nuclease free PCR 管中。

      【注】洗脫后的樣品請立即進行下游實驗,或置于-80℃存放。

       

      案例展示

      Human Blood Total RNA分別進行rRNA去除、rRNA&Globin 去除后建庫測序,對比Globin mRNA含量。

       

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      96 T/384 T

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