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      Niclosamide(NSC 178296/BAY2353)氯硝柳胺 |CAS 50-65-7

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      Niclosamide (BAY2353, BAY-2353, Niclocide, NSC 178296, NSC178296),又稱氯硝柳胺、滅絳靈、貝螺殺殺螺胺,是一種驅(qū)蟲藥,能抑制DNA復制,STAT3抑制劑(IC50: 0.7 μM),但不抑制其他STAT家族成員的激活。

       

      產(chǎn)品性質(zhì)

      英文別名 (English Synonym)

      BAY2353, Niclocide, NSC 178296

      中文名稱 (Chinese Name)

      氯硝柳胺,滅絳靈,貝螺殺,殺螺胺

      靶點 (Target)

      STAT3

      CAS (CAS NO.)

      50-65-7

      分子式 (Formula)

      C13H8Cl2N2O4

      分子量 (Molecular Weight)

      327.12

      外觀 (Appearance)

      粉末

      純度 (Purity)

      ≥98%

      溶解性 (Solubility)

      溶于DMSO

      結構式 (Structure)

       

      運輸和保存方法

      冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

       

      注意事項

      1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

      2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

      3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

      4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

       

      使用濃度

      【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

       

      使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

      (一)細胞實驗(體外實驗)

      Niclosamide (< 2 μM)劑量依賴性抑制Du145細胞中STAT3的磷酸化STAT3下游基因的轉錄。Niclosamide (1 μM)抑制Du145細胞中EGF誘導的STAT3的細胞核易位。Niclosamide (< 10 μM)劑量依賴性誘導Du145細胞G0/G1期阻滯和凋亡。[1] 在感染SARS-CoVVero E6細胞中,Niclosamide能夠抑制SARS-CoV復制。[2] U2OS 細胞中,Niclosamide(< 7.5 μM)促進Frizzled1的內(nèi)吞作用,下調(diào)Dishevelled-2蛋白,并抑制Wnt3A刺激的β-catenin蛋白的穩(wěn)定化和LEF/TCF報告基因活性[3] Niclosamide (125 nM)抑制U2OS細胞中p65,IKKα,IKKβIKKγTAK1誘導的NF-κB活化。Niclosamide (< 500 nM)時間和劑量依賴性完全阻斷HL-60細胞中TNFα誘導的NF-κB-DNA復合物的改變。Niclosamide (< 10 nM)抑制U266細胞中組成型NF-κB的活化。在HL-60,Molm13AML原代細胞中,Niclosamide以時間和劑量依賴的方式抑制TNFα誘導的IκBα降解和p65重定位。HL-60細胞中,Niclosamide (500 nM)減少TNFα誘導的NF-κB依賴性基因產(chǎn)物,包括細胞存活。Niclosamide劑量依賴性抑制AML細胞生長,并誘導凋亡,與Mcl-1XIAP水平的減少和細胞內(nèi)ROS水平的增加相關。[4] 

      (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

      AML移植瘤小鼠模型中,腹腔注射40 mg/kg Niclosamide,抑制瘤體生長。[4]

       

      參考文獻

      1.Ren, X, et al., Identification of niclosamide as a new small-molecule inhibitor of the STAT3 signaling pathway. ACS Medicinal Chemistry Letters. 2010;1(9):454-459.

      2.Wu CJ, et al. Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus replication by niclosamide. Antimicrob Agents Chemother. 2004;48(7):2693-6.

      3.Chen, M, et al., The anti-helminthic niclosamide inhibits Wnt/Frizzled1 signaling. Biochemistry. 2009;48(43):10267-7.

      3.Jin Y, et al. Antineoplastic mechanisms of niclosamide in acute myelogenous leukemia stem cells: inactivation of the NF-kappaB pathway and generation of reactive oxygen species. Cancer Res. 2010;70(6): 2516-27.

      HB221108

       

      400-6111-883