Niclosamide (BAY2353, BAY-2353, Niclocide, NSC 178296, NSC178296),又稱氯硝柳胺、滅絳靈、貝螺殺或殺螺胺,是一種驅(qū)蟲藥,能抑制DNA復制,也是STAT3抑制劑(IC50: 0.7 μM),但不抑制其他STAT家族成員的激活。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名 (English Synonym) |
BAY2353, Niclocide, NSC 178296 |
中文名稱 (Chinese Name) |
氯硝柳胺,滅絳靈,貝螺殺,殺螺胺 |
靶點 (Target) |
STAT3 |
CAS號 (CAS NO.) |
50-65-7 |
分子式 (Formula) |
C13H8Cl2N2O4 |
分子量 (Molecular Weight) |
327.12 |
外觀 (Appearance) |
粉末 |
純度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
結構式 (Structure) |
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運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
Niclosamide (< 2 μM)劑量依賴性抑制Du145細胞中STAT3的磷酸化和STAT3下游基因的轉錄。Niclosamide (1 μM)抑制Du145細胞中EGF誘導的STAT3的細胞核易位。Niclosamide (< 10 μM)劑量依賴性誘導Du145細胞G0/G1期阻滯和凋亡。[1] 在感染SARS-CoV的Vero E6細胞中,Niclosamide能夠抑制SARS-CoV復制。[2] 在U2OS 細胞中,Niclosamide(< 7.5 μM)促進Frizzled1的內(nèi)吞作用,下調(diào)Dishevelled-2蛋白,并抑制Wnt3A刺激的β-catenin蛋白的穩(wěn)定化和LEF/TCF報告基因活性。[3] Niclosamide (125 nM)抑制U2OS細胞中p65,IKKα,IKKβ,IKKγ和TAK1誘導的NF-κB活化。Niclosamide (< 500 nM)時間和劑量依賴性完全阻斷HL-60細胞中TNFα誘導的NF-κB-DNA復合物的改變。Niclosamide (< 10 nM)抑制U266細胞中組成型NF-κB的活化。在HL-60,Molm13或AML原代細胞中,Niclosamide以時間和劑量依賴的方式抑制TNFα誘導的IκBα降解和p65重定位。HL-60細胞中,Niclosamide (500 nM)減少TNFα誘導的NF-κB依賴性基因產(chǎn)物,包括細胞存活。Niclosamide劑量依賴性抑制AML細胞生長,并誘導凋亡,與Mcl-1和XIAP水平的減少和細胞內(nèi)ROS水平的增加相關。[4]
(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)
在AML移植瘤小鼠模型中,腹腔注射40 mg/kg Niclosamide,抑制瘤體生長。[4]
參考文獻
1.Ren, X, et al., Identification of niclosamide as a new small-molecule inhibitor of the STAT3 signaling pathway. ACS Medicinal Chemistry Letters. 2010;1(9):454-459.
2.Wu CJ, et al. Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus replication by niclosamide. Antimicrob Agents Chemother. 2004;48(7):2693-6.
3.Chen, M, et al., The anti-helminthic niclosamide inhibits Wnt/Frizzled1 signaling. Biochemistry. 2009;48(43):10267-7.
3.Jin Y, et al. Antineoplastic mechanisms of niclosamide in acute myelogenous leukemia stem cells: inactivation of the NF-kappaB pathway and generation of reactive oxygen species. Cancer Res. 2010;70(6): 2516-27.
HB221108