Methylthiouracil,又稱甲硫氧嘧啶,是一種抗甲狀腺藥,可以減少存儲甲狀腺激素的形成以及甲狀腺中的甲狀腺球蛋白,用來治療甲亢,也具有抗菌活性。
產(chǎn)品信息
英文別名 (English Synonym) |
Methylthiouracil, 6-Methyl-2-thiouracil, MTU, NSC-193526, NSC193526, NSC-9378, NSC9378 |
中文名稱 (Chinese Name) |
甲硫氧嘧啶,6-甲基-2-硫代尿嘧啶,4-羥基-2-巰基-6-甲基嘧啶 |
靶點 (Target) |
NF-κB, TNF-α, IL-6, ERK1/2 |
通路 (Pathway) |
NF-κB |
CAS號 (CAS NO.) |
56-04-2 |
分子式 (Formula) |
C5H6N2OS |
分子量 (Molecular Weight) |
142.18 |
外觀 (Appearance) |
粉末 |
純度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO (50mg/mL, Need ultrasonic) |
結(jié)構(gòu)式 (Structure) |
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運輸和保存方法
-25~-15℃保存,有效期3年。
使用方法
【數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考,具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
1、細胞實驗(體外實驗)
Methylthiouracil (0-20 μM)處理HUVEC細胞6 h,以劑量依賴性方式抑制LPS誘導(dǎo)的高通透性和細胞間隙的形成。并且,在濃度高達20 μM時, Methylthiouracil不會影響細胞活力。[1]
2、動物實驗(體內(nèi)實驗)
在LPS處理的小鼠模型中,注射142或者284 μg/kg的Methylthiouracil后抑制LPS誘導(dǎo)的高滲透性和中性粒細胞遷移,以及炎性因子TNF-α和IL-6的產(chǎn)生,與NF-κB和ERK1/2的激活,從而緩解致死性內(nèi)毒素血癥。[1]
注意事項
1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
4. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
參考文獻
[1] Ku SK, Baek MC, Bae JS. Anti-inflammatory effects of methylthiouracil in vitro and in vivo. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Nov 1;288(3):374-86. doi: 10.1016/j.taap.2015.08.009(IF:3.585).
Ver.CN20230411