Asperulosidic Acid (ASPA)是從白花蛇舌草中提取的一種具有生物活性的環(huán)烯醚萜苷，通過作用于NF-κB和MAPK信號(hào)通路抑制炎癥細(xì)胞因子(TNF-α, IL-6)的mRNA表達(dá)水平，發(fā)揮抗炎作用，具有抗腫瘤、抗病毒、抗氧化、抗畸變、抗炎等活性，已被用于中藥治療腫瘤領(lǐng)域。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名（English Synonym）	ASPA
中文名稱 (Chinese Name)	車葉草苷酸
靶點(diǎn)（Target）	EGFR; AP-1
通路（Pathway）	NF-κB--NF-κB
CAS號(hào)（CAS NO.）	25368-11-0
分子式（Formula）	C18H24O12
分子量（Molecular Weight）	432.38
外觀（Appearance）	固體粉末
純度（Purity）	≥95%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式（Structure）

 

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

 

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）

Asperulosidic Acid (40 μg/mL, 80 μg/mL, 160 μg/mL)處理LPS誘導(dǎo)的RAW 264.7細(xì)胞1 h，RT-PCR檢測(cè)表明與空白對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組Asperulosidic Acid顯著下調(diào)RAW 264.7細(xì)胞中TNF-α和IL-6的mRNA表達(dá)水平，Western Blot檢測(cè)分析表明實(shí)驗(yàn)組Asperulosidic Acid抑制IκB-α的磷酸化（呈現(xiàn)濃度依賴性），抑制Erk1/2的磷酸化（在所有濃度水平），但對(duì)p-p38無影響。^[1]

（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）

Asperulosidic Acid (10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg)腹腔注射處理SD大鼠，每日一次，連續(xù)14天，分別于腎纖維化后第7、10、14天檢測(cè)大鼠血清樣本中尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及炎癥因子水平，于第14天檢測(cè)尿蛋白(upro)水平，腎組織進(jìn)行切片染色，免疫組化分析，顯示Asperulosidic Acid可下調(diào)BUN、UA、upro水平來改善腎功能，以濃度依賴性方式下調(diào)TNF-α、IL-1β、MCP-1、IFN-γ的mRNA表達(dá)水平。^[2]

 

參考文獻(xiàn)

[1].  He J, et al. Asperuloside and Asperulosidic Acid Exert an Anti-Inflammatory Effect via Suppression of the NF-κB and MAPK Signaling Pathways in LPS-Induced RAW 264.7 Macrophages. Int J Mol Sci. 2018 Jul 12;19(7):2027.

[2]. Xianyuan L, et al. Anti-renal fibrosis effect of asperulosidic acid via TGF-β1/smad2/smad3 and NF-κB signaling pathways in a rat model of unilateral ureteral obstruction. Phytomedicine. 2019 Feb; 53:274-285.

 

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