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Morusin桑辛素(桑根白皮素;Mulberrochromene)是來(lái)源于??浦参锔さ狞S酮類物質(zhì),是NF-κB抑制劑和STAT3抑制劑,具有抗腫瘤、抗菌、鎮(zhèn)痛、抗HIV活性。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) |
Mulberrochromene; 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3-(3-methylbut-2-enyl) pyrano[2,3-h]chromen-4-one |
中文名稱 (Chinese Name) |
桑辛素;桑根白皮素 |
靶點(diǎn)(Target) |
NF-κB; STAT; Bacterial |
通路(Pathway) |
NF-κB--NF-κB |
CAS號(hào)(CAS NO.) |
62596-29-6 |
分子式(Formula) |
C25H24O6 |
分子量(Molecular Weight) |
420.45 |
外觀(Appearance) |
粉末 |
純度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
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運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
經(jīng)Morusin處理的乳腺癌細(xì)胞中的凋亡細(xì)胞以劑量依賴性方式顯著增加。[1] Morusin顯著抑制人結(jié)腸直腸癌HT-29細(xì)胞的生長(zhǎng)和克隆的形成。Morusin還抑制IKK-α、IKK-β和IκB-β的磷酸化,增加IκB-α的表達(dá),并抑制NF-κB的核易位及其DNA結(jié)合活性。[2] Morusin能夠抑制前列腺癌細(xì)胞的活力,但對(duì)正常人前列腺上皮細(xì)胞的作用很小。Morusin還通過(guò)抑制STAT3的磷酸化和DNA結(jié)合活性來(lái)降低STAT3的活性。[3]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))
與對(duì)照小鼠的平均腫瘤重量為1.14±0.30 g相比,經(jīng)Morusin以濃度為5, 10 mg/kg處理的小鼠的平均腫瘤重量分別為0.61±0.23 g和0.41±0.10 g,腫瘤抑制率分別為46.5%和64.1%。[1]
參考文獻(xiàn)
[1]. Li H, et al. Morusin suppresses breast cancer cell growth in vitro and in vivo through C/EBPβ and PPARγ mediated lipoapoptosis. J Exp Clin Cancer Res. 2015 Nov 4; 34:137.
[2]. Lee JC, et al. Morusin induces apoptosis and suppresses NF-kappaB activity in human colorectal cancer HT-29 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Jul 18;372(1):236-42.
[3]. Lim SL, et al. Morusin induces cell death through inactivating STAT3 signaling in prostate cancer cells. Am J Cancer Res. 2014 Dec 15;5(1):289-99.
HB221111