JNK-IN-8 (JNKIN8; JNKIN-8; JNK Inhibitor XVI)是一種高效的、不可逆的JNK抑制劑，作用于JNK1、JNK2、JNK3的IC₅₀值分別為4.7 nM、18.7 nM、1 nM（A375細胞系），比作用于MNK2，F(xiàn)ms選擇性高10倍以上。

 

產品性質

英文別名（English Synonym）	JNKIN8;JNKIN-8;JNK Inhibitor XVI
中文名稱 (Chinese Name)	JNK抑制劑
靶點（Target）	JNK1;JNK2; JNK3
通路（Pathway）	MAPK/ERK--JNK
CAS號（CAS NO.）	1410880-22-6
分子式（Formula）	C29H29N7O2
分子量（Molecular Weight）	507.6
外觀（Appearance）	粉末
純度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO，不溶于水
結構式（Structure）

 

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

 

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

JNK-IN-8 (0.1 μM, 0.3 μM, 1,3 μM; 3 h)作用HEK293-ILR1細胞，結果顯示JNK-IN-8在HEK293細胞中表現(xiàn)出的出色的效能和選擇性，是酶的和細胞的JNK強效抑制劑，可以抑制JNK的直接底物c-Jun的磷酸化，也可以用作JNK依賴的細胞現(xiàn)象的藥理學探針。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

JNK-IN-8（3 μg/μL；注射）處理8周齡雄性KM小鼠，研究顯示JNK-IN-8是JNK通路的特異性抑制劑，與空白對照組相比，它在小鼠腦損傷后可以顯著的減少神經元的凋亡。^[2]

 

參考文獻

[1] Zhang T1, et al, Discovery of potent and selective covalent inhibitors of JNK. Chemical Biology. 2012, 19(1):140-154.

[2] Li D1, et al, Protective effect of resveratrol against nigrostriatal pathway injury in striatum via JNK pathway. Brain Res. 2017 Jan 1;1654(Pt A):1-8.

HB220728