產(chǎn)品說(shuō)明書
FAQ
COA
已發(fā)表文獻(xiàn)
離子交換主要包括強(qiáng)陽(yáng)離子交換、弱陽(yáng)離子交換、強(qiáng)陰離子交換和弱陰離子交換4種，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的分離純化。
本品Magnify Q HP是一種強(qiáng)陰離子交換層析介質(zhì)，以表面接枝了葡聚糖的高剛性瓊脂糖為基架，具有高流速狀態(tài)下仍具有高的動(dòng)態(tài)結(jié)合能力的優(yōu)點(diǎn)，可以很好的提高工業(yè)下游工藝的生產(chǎn)效率。且本品平均粒徑在40 μm左右，具有更高的比表面積，更高的載量和分辨率。本品離子交換基團(tuán)-N+(CH3)3。
產(chǎn)品性質(zhì)
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基質(zhì) |
高剛性瓊脂糖微球 |
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平均粒徑 |
40 µm |
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離子交換類型 |
強(qiáng)陰離子 |
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載量 |
0.20-0.24 mmol Cl-/mL 介質(zhì) |
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推薦流速 |
≤300 cm/h |
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pH范圍 |
2-12（長(zhǎng)期）/ 2-14（短期） |
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儲(chǔ)存緩沖液 |
20%乙醇 |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。4-30℃保存，有效期5年。
使用方法
1 緩沖液的準(zhǔn)備
所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm濾膜過(guò)濾，下表為常用的陰離子交換緩沖液。
表1：陰離子交換緩沖液
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pH 范圍 |
緩沖鹽 |
濃度（mM） |
平衡離子 |
pKa(25℃) |
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4.3-5.3 |
N-Methylpiperazine |
20 |
Cl- |
4.75 |
|
4.8-5.8 |
Piperazine |
20 |
Cl-或HCOO- |
5.33 |
|
5.5-6.5 |
L-Histidine |
20 |
Cl- |
6.04 |
|
6.0-7.0 |
bis-Tris |
20 |
Cl- |
6.48 |
|
6.2-7.2 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl- |
6.65 |
|
7.3-8.3 |
Triethanolamine |
20 |
Cl-或CH3COO- |
7.76 |
|
7.6-8.6 |
Tris |
20 |
Cl- |
8.07 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
20 |
SO42- |
8.52 |
|
8.0-9.0 |
N-Methyl-diethanolamine |
50 |
Cl-或CH3COO- |
8.52 |
|
8.4-9.4 |
Diethanolamine |
50 |
Cl- |
8.88 |
|
8.4-9.4 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl- |
8.88 |
|
8.6-9.6 |
bis-Tris propane |
20 |
Cl- |
9.10 |
|
9.0-10.0 |
Ethanolamine |
20 |
Cl- |
9.50 |
|
9.2-10.2 |
Piperazine |
20 |
Cl- |
9.73 |
|
10.0-11.0 |
Propane 1,3-Diamino |
20 |
Cl- |
10.55 |
|
10.6-11.6 |
Piperidine |
20 |
Cl- |
11.12 |
2 樣品準(zhǔn)備
樣品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm濾膜過(guò)濾，減少雜質(zhì)，提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。
3 樣品純化
1）將介質(zhì)裝入合適的層析柱，層析用5倍柱體積的結(jié)合Buffer進(jìn)行平衡，使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下，起到保護(hù)蛋白的作用。
2）將樣品加到平衡好的Magnify Q HP中（保證目的蛋白與填料充分接觸，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。
3）用10-15倍柱體積的洗雜Buffer進(jìn)行清洗，去除非特異性吸附的雜蛋白，收集洗雜液。
4）使用5-10倍柱體積的洗脫Buffer，收集洗脫液，即目的蛋白組分。
5）依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料，最后再用5倍柱體積的20%的乙醇平衡，然后保存在等體積的20%的乙醇中，置于4度保存，防止填料被細(xì)菌污染。
4 填料清洗
離子交換樹脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高離子強(qiáng)度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱體積的Buffer 進(jìn)行平衡至離子強(qiáng)度或pH值穩(wěn)定。
CIP（Cleaning In Place）清洗
離子交換樹脂可以重復(fù)使用而無(wú)需再生，但隨著非特異性結(jié)合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和結(jié)合載量都下降，這時(shí)可按照下面方法對(duì)樹脂進(jìn)行清洗。
1）去除一些沉淀或變性物質(zhì)
用2倍柱體積的1M NaOH 溶液進(jìn)行清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS, pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質(zhì)
用3-4倍柱體積的70%乙醇或3-4倍柱體積的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS, pH7.4清洗。
3）去除一些離子鍵結(jié)合物質(zhì)
用3-4倍柱體積的2M NaCl清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS, pH 7.4清洗。
注意事項(xiàng)
1）請(qǐng)勿冷凍保存本產(chǎn)品。
2）填料使用前一定要充分顛倒若干次，使瓊脂糖珠混合均勻。
3）所有操作過(guò)程中，樣本需要在4℃或冰上操作。
4）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
5）本產(chǎn)品僅作科研用途！
附表 問(wèn)題及解決方案
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問(wèn)題 |
可能原因 |
推薦解決方案 |
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柱子反壓過(guò)高 |
填料被堵塞 |
按照【填料清洗】部分對(duì)樹脂進(jìn)行清洗。 |
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樣品中含有微小的固體顆粒，建議使用前用0.22 µm或0.45 µm濾膜過(guò)濾。 |
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洗脫樣品較雜 |
樹脂重復(fù)多次使用 |
按照【填料清洗】部分對(duì)樹脂進(jìn)行清洗或更換新樹脂。 |
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平衡不充分 |
增加平衡液體積，確保樹脂充分平衡/洗雜。 |
HB220629
