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      Urolithin A尿石素A |CAS 1143-70-0

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

       

      Urolithin A,又稱尿石素A是天然多酚化合物鞣花單寧的一種次生代謝產(chǎn)物,具有抗炎、抗衰老、誘導(dǎo)線粒體自噬和抗氧化的作用,能夠穿過血腦屏障,可以抑制PI3K/Akt/mTOR信號。Urolithin A在多種疾病治療中有重要作用,如:癌癥、阿爾茨海默病、肥胖、糖尿病等。

       

      產(chǎn)品性質(zhì)

      英文別名 (English Synonym)

      Urolithin A

      中文名稱 (Chinese Name)

      尿石素A

      靶點 (Target)

      Human Endogenous Metabolite

      通路 (Pathway)

      Protease/Metabolic Enzyme--Drug Metabolite

      CAS (CAS NO.)

      1143-70-0

      分子式 (Formula)

      C13H8O4

      分子量 (Molecular Weight)

      228.20

      外觀 (Appearance)

      粉末

      純度 (Purity)

      ≥98%

      溶解性 (Solubility)

      溶于DMSO

      結(jié)構(gòu)式 (Structure)

       

      運輸和保存方法

      冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。

       

      注意事項

      1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

      2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

      3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

      4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

       

      使用濃度

      【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

       

      使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

      (一)細胞實驗(體外實驗)

      尿石素A (0-500 μM)以劑量依賴方式抑制HepG2細胞增殖,下調(diào)β-cateninc-MycCyclin D1的表達,抑制TCF/LEF轉(zhuǎn)錄激活,增加了p53、p38-MAPKcaspase-3的蛋白質(zhì)表達,但抑制NF-κB p65和其他炎癥介質(zhì)的表達。[1] 尿石素A可誘導(dǎo)SW620結(jié)直腸癌細胞發(fā)生自噬,并且以劑量依賴性地抑制細胞增殖、細胞遷移和MMP-9活性。[2] 尿石素A以時間和劑量依賴性方式抑制Caco-2細胞的增殖(IC50: 49.2 ± 3.8 μM),阻滯細胞周期SG2/M期。[3] 

      (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

      阿爾茨海默病APP/PS1小鼠模型中,每日口服300 mg/kg尿石素A可改善小鼠認知障礙,抑制神經(jīng)元凋亡,并增強 神經(jīng)發(fā)生。此外,尿石素A減弱了小鼠皮質(zhì)和海馬中的沉積斑塊周圍小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞增生,增強AMPK激活、降低P65NF-κBP38MAPK的激活以及抑制Bace1APP降解。[4] 

       

      參考文獻

      1. Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.
      2. Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.
      3. González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.
      4. Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2019 Mar 14;16(1):62.
      5. Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.

      HB221114

      400-6111-883