Urolithin A,又稱尿石素A,是天然多酚化合物鞣花單寧的一種次生代謝產(chǎn)物,具有抗炎、抗衰老、誘導(dǎo)線粒體自噬和抗氧化的作用,能夠穿過血腦屏障,可以抑制PI3K/Akt/mTOR信號。Urolithin A在多種疾病治療中有重要作用,如:癌癥、阿爾茨海默病、肥胖、糖尿病等。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名 (English Synonym) |
Urolithin A |
中文名稱 (Chinese Name) |
尿石素A |
靶點 (Target) |
Human Endogenous Metabolite |
通路 (Pathway) |
Protease/Metabolic Enzyme--Drug Metabolite |
CAS號 (CAS NO.) |
1143-70-0 |
分子式 (Formula) |
C13H8O4 |
分子量 (Molecular Weight) |
228.20 |
外觀 (Appearance) |
粉末 |
純度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式 (Structure) |
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運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
尿石素A (0-500 μM)以劑量依賴方式抑制HepG2細胞增殖,下調(diào)β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表達,抑制TCF/LEF轉(zhuǎn)錄激活,增加了p53、p38-MAPK和caspase-3的蛋白質(zhì)表達,但抑制NF-κB p65和其他炎癥介質(zhì)的表達。[1] 尿石素A可誘導(dǎo)SW620結(jié)直腸癌細胞發(fā)生自噬,并且以劑量依賴性地抑制細胞增殖、細胞遷移和MMP-9活性。[2] 尿石素A以時間和劑量依賴性方式抑制Caco-2細胞的增殖(IC50: 49.2 ± 3.8 μM),阻滯細胞周期S和G2/M期。[3]
(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)
在阿爾茨海默病APP/PS1小鼠模型中,每日口服300 mg/kg尿石素A可改善小鼠認知障礙,抑制神經(jīng)元凋亡,并增強 神經(jīng)發(fā)生。此外,尿石素A減弱了小鼠皮質(zhì)和海馬中的Aβ沉積與斑塊周圍小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞增生,增強了腦中AMPK激活、降低P65NF-κB和P38MAPK的激活以及抑制Bace1和APP降解。[4]
參考文獻
HB221114