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      Parthenolide小白菊內(nèi)酯 |CAS 20554-84-1

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

       

      Parthenolide ((-)-Parthenolide),又稱小白菊內(nèi)酯或歐苷菊,是來源于藥草短舌匹菊的倍半萜內(nèi)酯,是NF-κB抑制劑,表現(xiàn)出抗炎、抗腫瘤和抗病毒活性。它傳統(tǒng)上主要用來治療發(fā)熱、偏頭痛、皮膚感染和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。Parthenolide還可不依賴NF-κB特異性抑制HDAC1,而不影響其他I/IIHDACs

       

      產(chǎn)品性質(zhì)

      英文別名 (English Synonym)

      Parthenolide, (-)-Parthenolide

      中文名稱 (Chinese Name)

      小白菊內(nèi)酯,歐苷菊

      靶點(diǎn) (Target)

      NF-κB, HDAC1

      通路 (Pathway)

      NF-κB

      CAS (CAS NO.)

      20554-84-1

      分子式 (Formula)

      C15H20O3

      分子量 (Molecular Weight)

      248.32

      外觀 (Appearance)

      粉末

      純度 (Purity)

      ≥98%

      溶解性 (Solubility)

      溶于DMSO

      結(jié)構(gòu)式 (Structure)

       

      運(yùn)輸和保存方法

      冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。

       

      注意事項(xiàng)

      1. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

      2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

      3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

      4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

       

      使用濃度

      【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

       

      使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

      細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

      小白菊內(nèi)酯以濃度和時(shí)間依賴方式誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞Calu-1、H1792、A549H1299、H157H460凋亡。小白菊內(nèi)酯在A549細(xì)胞中以濃度依賴性方式誘導(dǎo)G0/G1細(xì)胞周期停滯,在H1792細(xì)胞中誘導(dǎo)G2/M細(xì)胞周期停滯。[1] 

      動物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

      在膽管結(jié)扎的Phb1 KO小鼠模型中,腹腔注射小白菊內(nèi)酯(3 mg/kg),降低了小鼠的死亡率,減少了膽管結(jié)扎后的肝臟損傷,延遲了肝纖維化。[2] 

       

      參考文獻(xiàn)

      1. Zhao X, et al. Parthenolide induces apoptosis via TNFRSF10B and PMAIP1 pathways in human lung cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2014 Jan 6;33:3.
      2. Barbier-Torres L, et al. Histone deacetylase 4 promotes cholestatic liver injury in the absence of prohibitin-1. Hepatology. 2015 Oct;62(4):1237-48.
      3. Nakshatri H, et al. NF-κB-dependent and -independent epigenetic modulation using the novel anti-cancer agent DMAPT. Cell Death Dis. 2015 Jan 22;6:e1608.

       

      HB221114

      400-6111-883