Sulfasalazine (NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin)，又稱柳氮磺吡啶或水揚(yáng)酸偶氮磺胺毗嚨，是一種磺胺類抗菌劑，是Mesalazine的衍生物，NF-κB的抑制劑。Sulfasalazine具有抗菌和抗炎活性，常用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病等。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名 (English Synonym)	Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin
中文名稱 (Chinese Name)	柳氮磺吡啶，水揚(yáng)酸偶氮磺胺毗嚨
靶點(diǎn) (Target)	RelA
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS號(hào) (CAS NO.)	599-79-1
分子式 (Formula)	C18H14N4O5S
分子量 (Molecular Weight)	398.39
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式 (Structure)

 

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

 

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）

Sulfasalazin抑制NF-κB依賴性轉(zhuǎn)錄，IC₅₀值大約為0.625 mM。Sulfasalazin以劑量和時(shí)間依賴性誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞死亡。^[1] Sulfasalazin處理SW620細(xì)胞抑制TNF-α，LPS或佛波醇酯誘導(dǎo)的NF-κB的活化。在微至毫摩爾濃度下，Sulfasalazin可抑制NFκB依賴性轉(zhuǎn)錄。通過(guò)抑制IκBα降解，Sulfasalazin可以預(yù)防TNF-α誘導(dǎo)的NF-κB核轉(zhuǎn)位。^[2] 在羊水細(xì)胞和肌細(xì)胞中，5 mM Sulfasalazin預(yù)孵育顯著增加所有促炎細(xì)胞因子的基礎(chǔ)mRNA表達(dá)，IL-6 mRNA水平增加80倍。^[3] 

（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）

在膠質(zhì)瘤異種移植小鼠模型中，給藥Sulfasalazin (0.25 mM)抑制腫瘤生長(zhǎng)。^[4] 

 

參考文獻(xiàn)

1. Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
2. Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
3. Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
4. Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.

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