Paclitaxel (NSC 125973, NSC125973, PTX, Taxol, Abraxane)，又稱紫杉醇，是從天然植物紅豆杉屬樹皮中提取的單體雙萜類化合物，光譜的天然抗腫瘤藥，可穩(wěn)定微管蛋白聚合（IC₅₀為0.1 pM），抑制細(xì)胞有絲分裂，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Paclitaxel是有絲分裂的抑制劑。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名 (English Synonym)	Paclitaxel, NSC 125973, NSC125973, PTX, Taxol, Abraxane
中文名稱 (Chinese Name)	紫杉醇
靶點(diǎn) (Target)	Microtubule
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--Microtubule/Tubulin
CAS號 (CAS NO.)	33069-62-4
分子式 (Formula)	C47H51NO14
分子量 (Molecular Weight)	853.91
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式 (Structure)

 

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

 

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗條件（如實(shí)驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

（一）細(xì)胞實(shí)驗（體外實(shí)驗）

在MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞中，Paclitaxel (20 nM)誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡。^[1] 

（二）動物實(shí)驗（體內(nèi)實(shí)驗）

在BC-V和BC-ER乳腺癌移植瘤小鼠模型中，靜脈注射Paclitaxel (20 mg/kg)，持續(xù)六周，顯著降低瘤體中Ki-67陽性細(xì)胞，BC-V腫瘤中降到20.4%，BC-ER腫瘤中降到25.1%。^[2] 在乳腺癌移植瘤小鼠模型中，給藥Paclitaxel (1-20 mg/kg, i.p.)，低劑量的紫杉醇誘導(dǎo)癌細(xì)胞向肝轉(zhuǎn)移，但對瘤體生長沒有明顯影響。^[3] 

 

參考文獻(xiàn)

1.Choi YH, et al. Paclitaxel-induced growth arrest and apoptosis is associated with the upregulation of the Cdk inhibitor, p21WAF1/CIP1, in human breast cancer cells. Oncol Rep. 2012 Dec;28(6):2163-9.

2.Chang J, et al. Estrogen receptor α attenuates therapeutic efficacy of paclitaxel on breast xenograft tumors. Breast Cancer Res Treat. 2012 Aug;134(3):969-80.

3.Li Q, et al. Low doses of paclitaxel enhance liver metastasis of breast cancer cells in the mouse model. FEBS J. 2016 Aug;283(15):2836-52.

4.Yilmaz E, et al. Sensory neuron subpopulation-specific dysregulation of intracellular calcium in a rat model of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Neuroscience. 2015 Aug 6;300:210-8.

HB221116