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      Aldosterone醛固酮 |CAS 52-39-1
       
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      產(chǎn)品說明書
                  
      FAQ
                  
      COA
                  
      已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
       
       
      


      Aldosterone，又稱醛固酮或醛甾酮，是原發(fā)性鹽皮質(zhì)激素，是腎上腺皮質(zhì)分泌的類固醇激素，增進(jìn)腎臟對于離子及水分子再吸收作用，控制鈉和鉀平衡。醛固酮由腎上腺皮質(zhì)腎小球帶中的膽固醇合成，其分泌通過腎素-血管緊張素系統(tǒng)。
      


       
      


      產(chǎn)品性質(zhì)
      


      
	
		
      
			
			
      英文別名 (English Synonym)
      
			      		
			
			
      Aldosterone
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      中文名稱 (Chinese Name)
      
			      		
			
			
      醛固酮，醛甾酮
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      靶點(diǎn) (Target)
      
			      		
			
			
      Human Endogenous Metabolite
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      通路 (Pathway)
      
			      		
			
			
      Protease/Metabolic Enzyme--Endogenous Metabolite
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      CAS號 (CAS NO.)
      
			      		
			
			
      52-39-1
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子式 (Formula)
      
			      		
			
			
      C21H28O5
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子量 (Molecular Weight)
      
			      		
			
			
      360.44
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      外觀 (Appearance)
      
			      		
			
			
      粉末
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      純度 (Purity)
      
			      		
			
			
      ≥97% 
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      溶解性 (Solubility)
      
			      		
			
			
      溶于DMSO
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      結(jié)構(gòu)式 (Structure)
      
			      		
			
			
      
			      		
		
      
	      

      


       
      


      運(yùn)輸和保存方法
      


      冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
      


       
      


      注意事項(xiàng)
      


      1. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
      


      2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
      


      3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
      


      4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
      


       
      


      使用濃度
      


      【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
      


       
      


      使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
      


      （一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
      


      Aldosterone (1-1000 nM)以劑量依賴的方式抑制血管平滑肌細(xì)胞中IL-1β刺激誘導(dǎo)的亞硝酸鹽。[3] 
      


      （二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
      


      Wistar大鼠給藥Aldosterone (1 mg/kg/d)，顯著升高收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、左室收縮壓(LVSP)和左室舒張末壓(LVEDP)。[3] 在雄性小鼠中，Aldosterone (0.72 mg/kg/d, 14 days)引起血壓小幅升高(~14 mmHg)。[5] 
      


       
      


      參考文獻(xiàn)
      


      1.Nanba K, et al. Aging and Adrenal Aldosterone Production. Hypertension. 2018 Feb;71(2):218-223.
      


      2.Cannavo A, et al. Aldosterone and Mineralocorticoid Receptor System in Cardiovascular Physiology and Pathophysiology. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 19;2018:1204598.
      


      3.Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73.
      


      4.Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104.
      


      5.Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153.
      


      HB221116
      

         
       
       
       
       
       
       
       
      400-6111-883