AP26113 (ALK-IN-1)是高效的、選擇性的ALK抑制劑,同時也是EGFR抑制劑,是一種新型的、合成的間變性淋巴瘤激酶(ALK)口服小分子抑制劑,IC50范圍為5 nM至11 nM。
產(chǎn)品性質
英文別名(English Synonym) |
AP26113; AP26113-analog; Brigatinib |
中文名稱 (Chinese Name) |
ALK抑制劑 |
靶點(Target) |
ALK |
通路(Pathway) |
Protein Tyrosine Kinase--Anaplastic lymphoma kinase (ALK) |
CAS號(CAS NO.) |
1197958-12-5 |
分子式(Formula) |
C26H34ClN6O2P |
分子量(Molecular Weight) |
529.01 |
外觀(Appearance) |
粉末 |
純度(Purity) |
≥95% |
溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO |
結構式(Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
細胞實驗(體外實驗)
AP26113在含野生型或突變型EML4-ALK的H3122細胞(敏感的和抗性的)和Ba/F3細胞(IC50分別為10 nM和24 nM)中也具有活性。[1]
參考文獻
[1] Katayama R1, et al. Therapeutic strategies to overcome crizotinib resistance in non-small cell lung cancers harboring the fusion oncogene EML4-ALK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 May 3;108(18):7535-40.
HB221020