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Exosome(外泌體)是由活細(xì)胞分泌的直徑約為30-150 nm的小囊泡,具有典型的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu);存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、血漿、唾液、尿液、羊水以及其它生物體液中;Exosome攜帶有多種蛋白質(zhì)、脂類、DNA和RNA等重要信息,不僅在細(xì)胞與細(xì)胞間的物質(zhì)和信息傳遞中起重要作用,更有望成為多種疾病的早期診斷標(biāo)志物。
本試劑盒外泌體綠色熒光示蹤染料能將脂質(zhì)尾巴的綠色熒光染料(PKH67)結(jié)合到細(xì)胞膜脂質(zhì)區(qū)域上。該試劑盒可以在染色過(guò)程中增加染色效率,同時(shí)維持細(xì)胞活力??捎糜谕饷隗w的標(biāo)記染色實(shí)驗(yàn),監(jiān)測(cè)細(xì)胞吞噬作用。
產(chǎn)品組分
編號(hào) |
組分 |
規(guī)格 |
40781-A |
PKH67 |
20 μL(1mM) |
40781-B |
Dilution Buffer |
200 μL |
產(chǎn)品性質(zhì)
化學(xué)名稱(Chemical name) |
PKH67 |
CAS號(hào)(CAS NO.) |
N/A |
分子式(Formula) |
N/A |
分子量(Molecular weight) |
200 |
外觀(Appearance) |
liquid |
激發(fā)波長(zhǎng)(Ex) |
λex 490 nm |
發(fā)射波長(zhǎng)(Em) |
λem 502 nm |
運(yùn)輸和保存方法
注意事項(xiàng)
操作方法
1.外泌體蛋白定量:取適量外泌體進(jìn)行BCA蛋白濃度測(cè)定以確定外泌體蛋白量;
2.染料工作液制備:用Dilution buffer將PKH67儲(chǔ)存液稀釋10倍,配制濃度為100 μM的染料工作液(避光操作,工作液應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量適當(dāng)配置,現(xiàn)配現(xiàn)用);
3.外泌體染色:
(1)在外泌體中加入染料工作液,建議加入劑量如下:
外泌體蛋白量 |
加入染料工作液劑量 |
10~200 ug |
50 μL |
200~500 ug |
100 μL |
500~1000 ug |
200 μL |
(2)加入染料工作液后將離心管蓋緊,通過(guò)渦旋振蕩器混勻1 min,再靜置孵育10min;
(3)向孵育后的外泌體-染料復(fù)合物中加入10 mL的1x PBS混勻;
(4)按照外泌體提取方法再次提取外泌體以去除多余染料;
(5)取200 μL 1×PBS重懸沉淀物,沉淀即為染色后的外泌體。
注意:過(guò)度染色會(huì)導(dǎo)致外泌體膜完整性喪失,最佳PKH67染料/外泌體用量需根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)而決定。
HB2201104