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L-Ascorbic acid (Vitamin C, L-Ascorbate),又稱L-抗壞血酸或維生素C,是一種水溶性維生素,一種電子供體,是一種有效的還原劑和抗氧化劑,用于治療壞血病和貧血。L-抗壞血酸參與體內(nèi)膠原蛋白的生成,具有解毒活性。L-抗壞血酸還可以通過促進(jìn)ROS表現(xiàn)出抗癌活性。
產(chǎn)品屬于分析標(biāo)準(zhǔn)品級(jí)別,純度≥99%。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名 (English Synonym) |
L-Ascorbic acid, Vitamin C, L-Ascorbate |
中文名稱 (Chinese Name) |
L-抗壞血酸,維生素C |
靶點(diǎn) (Target) |
Microbial Metabolite |
通路 (Pathway) |
Immunology/Inflammation--Reactive Oxygen Species |
CAS號(hào) (CAS NO.) |
50-81-7 |
分子式 (Formula) |
C6H8O6 |
分子量 (Molecular Weight) |
176.12 |
外觀 (Appearance) |
粉末 |
純度 (Purity) |
≥99%,分析標(biāo)準(zhǔn)品 |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO和H2O |
結(jié)構(gòu)式 (Structure) |
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運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸,-25~-15℃保存,有效期3年。
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
【數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考,具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
在結(jié)直腸癌細(xì)胞中,L-Ascorbic acid (0.1 μM-2 mM)表現(xiàn)出抗癌作用,對(duì)L-Ascorbic acid的反應(yīng)主要取決于SVCT-2的表達(dá)水平。[3]
在實(shí)驗(yàn)性過敏性結(jié)膜炎大鼠模型中,在使用順鉑之前,用Vitamin C處理大鼠10 min,抑制順鉑介導(dǎo)的損傷。[5]
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
4. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
參考文獻(xiàn)
[1] Sebastian J Padayatty, Katz A, Wang Y, et al. Vitamin C as an antioxidant: evaluation of its role in disease prevention. J Am Coll Nutr. 2003 Feb;22(1):18-35. doi: 10.1080/07315724.2003.10719272(IF:2.08).
[2] Nelson MT, Joksovic PM, Su P, et, al. Molecular mechanisms of subtype-specific inhibition of neuronal T-type calcium channels by ascorbate. J Neurosci. 2007 Nov 14;27(46):12577-83. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2206-07.2007(IF:6.074).
[3] Hinek A, Kim HJ, Wang Y, et, al. Sodium L-ascorbate enhances elastic fibers deposition by fibroblasts from normal and pathologic human skin. J Dermatol Sci. 2014 Sep;75(3):173-82. doi: 10.1016/j.jdermsci.2014.05.011(IF:3.986).
[4] Cho S, Chae JS, Shin H, et, al. Hormetic dose response to L-ascorbic acid as an anti-cancer drug in colorectal cancer cell lines according to SVCT-2 expression. Sci Rep. 2018 Jul 27;8(1):11372. doi: 10.1038/s41598-018-29386-7(IF:4.011).
[5] Kida T, Fujii A, Sakai O, et, al. Bepotastine besilate, a highly selective histamine H(1) receptor antagonist, suppresses vascular hyperpermeability and eosinophil recruitment in in vitro and in vivo experimental allergic conjunctivitis models. Exp Eye Res. 2010 Jul;91(1):85-91. doi: 10.1016/j.exer.2010.04.006(IF:2.998).
Ver.CN20230317