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      Nimodipine 尼莫地平 |CAS 66085-59-4
       
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      產(chǎn)品說明書
                  
      FAQ
                  
      COA
                  
      已發(fā)表文獻
                  
       
       
      


      Nimodipine (BAY-e 9736)，又稱尼莫地平、硝苯比酯或硝苯甲氧乙基異丙啶，是1,4-二氫吡啶類的鈣通道拮抗劑，是鈣離子通道阻斷劑Nifedipine的類似物，能夠減少鈣流入細胞，抑制平滑肌收縮，擴張血管，降低血壓，主要用于治療缺血性腦血管疾病。
      


       
      


      產(chǎn)品性質(zhì)
      


      
	
		
      
			
			
      英文別名 (English Synonym)
      
			      		
			
			
      Nimodipine, BAY-e 9736
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      中文名稱 (Chinese Name)
      
			      		
			
			
      尼莫地平，硝苯比酯，硝苯甲氧乙基異丙啶
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      靶點 (Target)
      
			      		
			
			
      Calcium channel
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      通路 (Pathway)
      
			      		
			
			
      Membrane Transporter/Ion Channel--Calcium channel
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      CAS號 (CAS NO.)
      
			      		
			
			
      66085-59-4
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子式 (Formula)
      
			      		
			
			
      C21H26N2O7
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子量 (Molecular Weight)
      
			      		
			
			
      418.44
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      外觀 (Appearance)
      
			      		
			
			
      粉末
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      純度 (Purity)
      
			      		
			
			
      ≥98%
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      溶解性 (Solubility)
      
			      		
			
			
      溶于DMSO
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      結構式 (Structure)
      
			      		
			
			
      
			      		
		
      
	      

      


       
      


      運輸和保存方法
      


      冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。
      


       
      


      注意事項
      


      1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
      


      2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
      


      3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
      


      4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
      


       
      


      使用濃度
      


      【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
      


       
      


      使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
      


      （一）細胞實驗（體外實驗）
      


      在B16a和W256細胞中，Nimodipine (1.5-159 μg/mL)劑量依賴性抑制腫瘤細胞誘導的血小板聚集。[3]
      


      （二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
      


      在蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)家兔模型中，預防性連續(xù)鞘內(nèi)給藥Nimodipine (0.2 µg/µL)預防SAH腦血管痙攣。[2] 在皮下腫瘤肺移植模型中，口服Nimodipine (0.1-80 mg/kg)劑量依賴性抑制腫瘤轉移。[3] 
      


       
      


      參考文獻
      


        
	
      1. Langley, M.S., et al. Nimodipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in cerebrovascular disease. Drugs. 1989 May;37(5):669-99.
        2. 
	
      2. Marbacher S, et al. Prevention of delayed cerebral vasospasm by continuous intrathecal infusion of glyceroltrinitrate and nimodipine in the rabbit model in vivo. Intensive Care Med. 2008 May;34(5):932-8.
        3. 
	
      3. Honn KV, et al. Inhibition of tumor cell-platelet interactions and tumor metastasis by the calcium channel blocker, nimodipine. Clin Exp Metastasis. 1984 Jan-Mar;2(1):61-72.
        4. 

      


      HB221205
      

         
       
       
       
       
       
       
       
      400-6111-883