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      Bafilomycin A1 巴佛洛霉素A1 |CAS 88899-55-2
       
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      產品說明書
                  
      FAQ
                  
      COA
                  
      已發(fā)表文獻
                  
       
       
      


      Bafilomycin A1 (Baf-A1)，又稱巴佛洛霉素A1，是從灰色鏈霉菌分離的大環(huán)內酯類抗生素，是可逆的V-ATPases選擇性抑制劑，能誘導細胞凋亡，還能通過抑制H+-ATP酶，阻止突觸囊泡的重復酸化，抑制自噬體與溶酶體的融合，從而抑制晚期自噬。
      


       
      


      產品性質
      


      
	
		
      
			
			
      英文別名 (English Synonym)
      
			      		
			
			
      Bafilomycin A1, Baf-A1
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      中文名稱 (Chinese Name)
      
			      		
			
			
      巴佛洛霉素A1
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      靶點 (Target)
      
			      		
			
			
      V-ATPases
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      通路 (Pathway)
      
			      		
			
			
      Membrane Transporter/Ion Channel--Proton Pump
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      CAS號 (CAS NO.)
      
			      		
			
			
      88899-55-2
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子式 (Formula)
      
			      		
			
			
      C35H58O9
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子量 (Molecular Weight)
      
			      		
			
			
      622.83
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      外觀 (Appearance)
      
			      		
			
			
      粉末
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      純度 (Purity)
      
			      		
			
			
      ≥95%
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      溶解性 (Solubility)
      
			      		
			
			
      溶于DMSO
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      結構式 (Structure)
      
			      		
			
			
      
			      		
		
      
	      

      


       
      


      運輸和保存方法
      


      冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。
      


       
      


      注意事項
      


      1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
      


      2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
      


      3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
      


      4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
      


       
      


      使用濃度
      


      【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
      


       
      


      使用方法（數據來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
      


      （一）細胞實驗（體外實驗）
      


      在兒童B細胞急性淋巴白血病細胞中，低濃度Baf-A1 (1 nM)可以殺死細胞，通過靶向自噬途徑的早期和晚期、線粒體，并誘導半胱天冬酶非依賴性凋亡。[4] 
      


      （二）動物實驗（體內實驗）
      


      在胰腺癌移植瘤小鼠模型中，Bafilomycin A1 (1 mg/kg)在治療21天后顯著抑制腫瘤生長。[5] 在B細胞急性淋巴白血病小鼠中，腹腔注射Baf-A1 (0.1 or 1 mg/kg)延長了小鼠的存活時間。[6]
      


       
      


      參考文獻
      


        
	
      1. Bowman EJ, et al. Bafilomycins: a class of inhibitors of membrane ATPases from microorganisms, animal cells, and plant cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988;85(21):7972-7976. 
        2. 
	
      2. Mauvezin C, et al. Bafilomycin A1 disrupts autophagic flux by inhibiting both V-ATPase-dependent acidification and Ca-P60A/SERCA-dependent autophagosome-lysosome fusion. Autophagy. 2015;11(8):1437-1438.
        3. 
	
      3. Yoshimori T, et al. Bafilomycin A1, a specific inhibitor of vacuolar-type H(+)-ATPase, inhibits acidification and protein degradation in lysosomes of cultured cells. J Biol Chem. 1991 Sep 15;266(26):17707-12.
        4. 
	
      4. Yuan N, et al. Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):345-56.
        5. 
	
      5. Ohta T, et al. Bafilomycin A1 induces apoptosis in the human pancreatic cancer cell line Capan-1. J Pathol. 1998 Jul;185(3):324-30.
        6. 
	
      6. Yuan N, et al. Bafilomycin A1 targets both autophagy and apoptosis pathways in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):345-56.
        7. 

      


      HB221205
      

         
       
       
       
       
       
       
       
      400-6111-883