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      SB 239063 |CAS 193551-21-2
       
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      產品說明書
                  
      FAQ
                  
      COA
                  
      已發(fā)表文獻
                  
       
       
      


      SB 239063 (SB239063)是ATP競爭性的、可逆的p38 MAPK選擇性抑制劑，作用于p38α的IC50值為 44 nM，但對p38γ/δ無抑制作用，具有神經(jīng)保護作用，還能減少肺纖維化。
      


       
      


      產品性質
      


      
	
		
      
			
			
      英文別名 (English Synonym)
      
			      		
			
			
      SB 239063, SB239063
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      靶點 (Target)
      
			      		
			
			
      p38 MAPK
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      通路 (Pathway)
      
			      		
			
			
      MAPK/ERK--p38 MAPK
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      CAS號 (CAS NO.)
      
			      		
			
			
      193551-21-2
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子式 (Formula)
      
			      		
			
			
      C20H21FN4O2
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子量 (Molecular Weight)
      
			      		
			
			
      368.40
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      外觀 (Appearance)
      
			      		
			
			
      粉末
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      純度 (Purity)
      
			      		
			
			
      ≥98%
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      溶解性 (Solubility)
      
			      		
			
			
      溶于DMSO
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      結構式 (Structure)
      
			      		
			
			
       
      
			      		
		
      
	      

      


       
      


      運輸和保存方法
      


      冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。
      


       
      


      注意事項
      


      1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
      


      2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
      


      3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
      


      4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
      


       
      


      使用濃度
      


      【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
      


       
      


      使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
      


      （一）細胞實驗（體外實驗）
      


      在體外氧-葡萄糖剝奪的海馬切片培養(yǎng)物中，SB239063 (20 or 100 μM )顯著降低促炎細胞因子IL-1β的水平，減少細胞死亡和小膠質細胞活化。[2] SB 239063抑制TGF-β(2)和FGF-2誘導的人角膜內皮細胞遷移。[3] 
      


      （二）動物實驗（體內實驗）
      


      口服SB 239063 (12 mg/kg)吸入卵清蛋白誘導的氣道嗜酸性粒的細胞增多。[1] 
      


       
      


      參考文獻
      


      [1] Underwood DC, et al. SB 239063, a potent p38 MAP kinase inhibitor, reduces inflammatory cytokine production, airways eosinophil infiltration, and persistence. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Apr;293(1):281-8.
      


      [2] Strassburger M, et al. Anti-inflammatory treatment with the p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor SB239063 is neuroprotective, decreases the number of activated microglia and facilitates neurogenesis in oxygen-glucose-deprived hippocampal slice cultures. Eur J Pharmacol. 2008 Sep 11;592(1-3):55-61.
      


      [3] Joko T, et al. Involvement of P38MAPK in human corneal endothelial cell migration induced by TGF-β(2). Exp Eye Res. 2013 Mar;108:23-32.
      


      HB221213
      

         
       
       
       
       
       
       
       
      400-6111-883