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      JSH-23 |CAS 749886-87-1
       
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      產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
                  
      FAQ
                  
      COA
                  
      已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
       
       
      


      JSH-23 (JSH23)是NF-κB選擇性抑制劑，通過(guò)抑制NF-κB p65核轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)抑制NF-κB的轉(zhuǎn)錄活性，IC50值為7.1 μM。
      


       
      


      產(chǎn)品性質(zhì)
      


      
	
		
      
			
			
      英文別名 (English Synonym)
      
			      		
			
			
      JSH-23, JSH23
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      靶點(diǎn) (Target)
      
			      		
			
			
      NF-κB
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      通路 (Pathway)
      
			      		
			
			
      NF-κB
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      CAS號(hào) (CAS NO.)
      
			      		
			
			
      749886-87-1
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子式 (Formula)
      
			      		
			
			
      C16H20N2
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      分子量 (Molecular Weight)
      
			      		
			
			
      240.34
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      外觀 (Appearance)
      
			      		
			
			
      粉末
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      純度 (Purity)
      
			      		
			
			
      ≥98%
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      溶解性 (Solubility)
      
			      		
			
			
      溶于DMSO：≥10 mg/mL
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      結(jié)構(gòu)式 (Structure)
      
			      		
			
			
      
			      		
		
      
	      

      


       
      


      運(yùn)輸和保存方法
      


      冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
      


       
      


      注意事項(xiàng)
      


      1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
      


      2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
      


      3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
      


      4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
      


       
      


      使用濃度
      


      【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
      


       
      


      使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
      


      （一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
      


      在RAW 264.7細(xì)胞中，JSH-23 (<100 μM)沒(méi)有表現(xiàn)出顯著的毒性作用；JSH-23 (30 μM)抑制LPS誘導(dǎo)的NF-κB p65核轉(zhuǎn)運(yùn)，而不影響IκBα降解。[1] 在小鼠小腦的原代培養(yǎng)物中，JSH-23減少LPS活化導(dǎo)致的NO產(chǎn)生和神經(jīng)元遷移。[2] 
      


      （二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
      


      在糖尿病大鼠模型中，口服JSH-23 (3 mg/kg)減少神經(jīng)炎癥并提高抗氧化防御，顯著逆轉(zhuǎn)神經(jīng)傳導(dǎo)，改善神經(jīng)血流量不足。[3] 
      


       
      


      參考文獻(xiàn)
      


      [1] Shin HM, et al. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett. 2004 Jul 30;571(1-3):50-4.
      


      [2] Arias-Salvatierra D, et al. Role of nitric oxide produced by iNOS through NF-κB pathway in migration of cerebellar granule neurons induced by Lipopolysaccharide. Cell Signal. 2011 Feb;23(2):425-35.
      


      [3] Kumar A, et al. JSH-23 targets nuclear factor-kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence. Diabetes Obes Metab. 2011 Aug;13(8):750-8.
      


      HB230105
      

         
       
       
       
       
       
       
       
      400-6111-883