Deferoxamine是一種鐵離子螯合劑,鐵死亡抑制劑(ferroptosis抑制劑)。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) |
Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine; DFO |
中文名稱 (Chinese Name) |
去鐵胺 |
通路(Pathway) |
Protease/Metabolic Enzyme--HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase |
CAS號(hào)(CAS NO.) |
70-51-9 |
分子式(Formula) |
C25H48N6O8 |
分子量(Molecular Weight) |
560.68 |
外觀(Appearance) |
粉末 |
純度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
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儲(chǔ)存條件
-25~-15℃保存,有效期3年。避光干燥保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7, 9天)抑制腫瘤相關(guān)MSC和骨髓MSC的增殖,Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7天)誘導(dǎo)MSCs的凋亡,Deferoxamine(10 μM;3天)影響MSCs上粘附蛋白的表達(dá)。[1]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))
Deferoxamine(200 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持續(xù)2周)可穩(wěn)定HIF-1α并增加體內(nèi)葡萄糖攝取、肝InsR表達(dá)和信號(hào)傳導(dǎo)。[2]
參考文獻(xiàn)
[1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.
[2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.
Ver.CN20230321