Deferoxamine mesylate是Deferoxamine的鹽酸鹽形式,Deferoxamine甲磺酸鹽,又名甲磺酸去鐵胺,一種鐵離子螯合劑,鐵死亡抑制劑(ferroptosis抑制劑)。
產(chǎn)品信息
貨號 |
54028ES60 |
規(guī)格 |
100 mg |
價格 |
495 |
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) |
Desferrioxamine B mesylate; DFOM; NSC 644468; NSC644468; NSC-644468 |
中文名稱 (Chinese Name) |
甲磺酸去鐵胺;去鐵胺甲磺酸酯 |
通路(Pathway) |
Autophagy--Autophagy |
CAS號(CAS NO.) |
138-14-7 |
分子式(Formula) |
C26H52N6O11S |
分子量(Molecular Weight) |
656.79 |
外觀(Appearance) |
粉末 |
純度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
易溶于水,易溶于DMSO |
結構式(Structure) |
|
儲存條件
-25~-15℃保存,有效期3年。避光干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7, 9天)抑制腫瘤相關MSC和骨髓MSC的增殖,Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7天)誘導MSCs的凋亡,Deferoxamine(10 μM;3天)影響MSCs上粘附蛋白的表達。[1]
(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)
Deferoxamine(200 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持續(xù)2周)可穩(wěn)定HIF-1α并增加體內(nèi)葡萄糖攝取、肝InsR表達和信號傳導。[2]
參考文獻
[1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.
[2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.
Ver.CN20230321