產(chǎn)品簡介

本試劑盒為葡萄糖氧化酶法（GOD-POD）測定葡糖糖含量，可以用于不同樣本的葡萄糖含量測定。液體樣本（參照血清操作和計算方法），固體樣本（參照組織、細(xì)胞的操作及計算方法），主要用于酶標(biāo)儀測定葡萄糖含量。

 

產(chǎn)品信息

貨號	60408ES60
規(guī)格	96T
價格（元）	355
線性	2.2~15 mmol/L 范圍內(nèi)，r 2＞0.995。

 

組分信息

組分編號	組分名稱	60408ES60
60408-A	工作液	25 mL
60408-B	標(biāo)準(zhǔn)品	0.1 mL（濃度見標(biāo)簽）

 

儲存條件

2~8℃避光保存，有效期1年。

 

使用說明

1. 樣本處理

1. 血清(或肝素抗凝血漿)：直接測定，如超過線性范圍用生理鹽水推薦（Cat# 60372）稀釋后測定。
2. 培養(yǎng)液樣本：吸取培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分，離心10 min，取上清測定。一般建議細(xì)胞密度在100萬個/mL以上。
3. 組織樣本：準(zhǔn)確稱取組織重量，按重量(g)：體積(mL)=1：9的比例，加入9倍體積的生理鹽水（或PBS），冰水浴條件下機(jī)械勻漿，2500轉(zhuǎn)/分，離心10 min，取上清液待測。
4. 細(xì)胞樣本：建議收集的細(xì)胞密度在100萬個/mL以上。破碎好的液體可顯微鏡觀察細(xì)胞是否破碎完全。

1. 細(xì)胞收集：將制備好的細(xì)胞懸液取出，1000轉(zhuǎn)/分，離心10 min，棄上清液，留細(xì)胞沉淀。用等滲緩沖液（推薦Cat# 60152）清洗1~2次，同樣1000轉(zhuǎn)/分，離心10 min，棄上清液，留細(xì)胞沉淀；
2. 細(xì)胞破碎：加入0.2~0.3 mL的勻漿介質(zhì)（推薦Cat# 60152）進(jìn)行勻漿，冰水浴條件下超聲破碎(功率 300W，3~5 s/次，間隔30 s,重復(fù)3~5次)或手動勻漿，制備好的勻漿液不離心直接測定。也可采用裂解液裂解(推薦推薦Cat# 20107，1～2%，裂解30~40 min)，裂解好的液體不離心直接測定。

2. 操作表

表1  96孔板加樣方法（酶標(biāo)儀比色測定）

加樣種類	空白孔	標(biāo)準(zhǔn)孔	樣本孔
蒸餾水（μL）	2.5	/	/
標(biāo)準(zhǔn)品（μL）	/	2.5	/
樣本（μL）	/	/	2.5
工作液（μL）	250	250	250

輕輕振蕩孔板，37℃孵育10 min，波長505 nm， 酶標(biāo)儀測定各孔吸光度值。

3. 計算公式

1. 血清等液體樣本計算公式

酶標(biāo)儀比色:  

 

C_{標(biāo)準(zhǔn)}:標(biāo)準(zhǔn)品濃度,5.55mmol/L(具體濃度以標(biāo)簽為準(zhǔn))

2. 組織、細(xì)胞計算公式（組織、細(xì)胞不建議使用生化分析儀測)

 

蛋白濃度(Cpr,單位 g/L)可使用考馬斯亮藍(lán)法、BCA法測定

 

注意事項

1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

3. 樣品含量如超出檢測范圍上限時，可用生理鹽水稀釋樣本后進(jìn)行測定，測定結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。樣本葡萄糖含量較低時可以增加樣本取樣量(工作液量不變,且最大增加到50 μL，此時空白孔蒸餾水也要增加到相應(yīng)體積，標(biāo)準(zhǔn)孔標(biāo)準(zhǔn)品量不變，多余的體積加蒸餾水補(bǔ)足，計算時標(biāo)準(zhǔn)品濃度除以相應(yīng)稀釋倍數(shù)（ ）代入計算后測定。

 

Ver.CN20240313