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      dsDNA BR Assay Kit

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      產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

       

      dsDNA BR Assay Kit 是一種簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確、寬范圍的雙鏈 DNA(dsDNA BR)熒光定量檢測(cè)試劑盒,在2~1000 ng 區(qū)間具有良好的線性關(guān)系。本試劑盒包含熒光檢測(cè)試劑、緩沖液及相關(guān)的 dsDNA BR 標(biāo)準(zhǔn)品,使用前先將熒光檢測(cè)試劑用緩沖液稀釋成工作液,然后加入待測(cè) dsDNA 樣品,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線后,使用熒光酶標(biāo)儀或 Qubit®熒光儀進(jìn)行讀數(shù)。該產(chǎn)品對(duì)常規(guī)的污染物如蛋白質(zhì)、鹽類等具有較好的耐受性。

       

      組分信息

      產(chǎn)品編號(hào)

      組分名稱

      濃度

      100 T

      500 T

      12643-A

      dsDNA BR Reagent

      200×concentrate in DMSO

      250 μL

      1.25 mL

      12643-B

      dsDNA BR Buffer

      Not applicable

      50 mL

      250 mL

      12643-C

      dsDNA BR Standard 1

      0 ng/μL in TE buffer

      1 mL

      5×1 mL

      12643-D

      dsDNA BR Standard 2

      100 ng/μL in TE buffer

      1 mL

      5×1 mL

       

      儲(chǔ)存條件

      2-8℃避光保存 6 個(gè)月,冰袋運(yùn)輸,請(qǐng)注意避免反復(fù)凍融。

       

      注意事項(xiàng)

      1)熒光染料均存在淬滅問(wèn)題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅;

      2)檢測(cè)試劑 dsDNA BR Buffer 略起泡,使用時(shí)上下顛倒混勻,避免劇烈震蕩;

      3)dsDNA BR 標(biāo)準(zhǔn)品,每次使用輕柔震蕩或顛倒混勻,瞬時(shí)離心數(shù)秒收集管蓋及管壁上的液體;

      4)為保證定量結(jié)果的精確,請(qǐng)使用校準(zhǔn)后的移液器操作,樣品濃度較低時(shí)請(qǐng)?jiān)龃蟠郎y(cè)樣品投入體積;

      5)檢測(cè)工作液請(qǐng)現(xiàn)用現(xiàn)配,當(dāng)天使用完畢,使用前請(qǐng)用標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)。

      6)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作;

      7)本產(chǎn)品僅用作科研用途!

       

      實(shí)驗(yàn)步驟

      使用 Qubit熒光儀進(jìn)行 dsDNA BR 定量檢測(cè)分析

      1.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

      1)在使用前,將試劑盒中的各組分恢復(fù)至室溫(室溫放置約半小時(shí))。檢查 dsDNA BR Reagent(組分 A)是否有沉淀,若有沉淀物,可將該試劑至于 37℃水浴鍋中溫育,并輕柔混勻直至沉淀物完全溶解。

      準(zhǔn)備足夠量 0.5 mL PCR 薄壁管并標(biāo)注。請(qǐng)勿在 PCR 管側(cè)壁標(biāo)注,以免影響熒光信號(hào)采集。

      2.配制檢測(cè)工作液

      在避光塑料容器中,使用 dsDNA BR Buffer 按比例將適量 dsDNA BR Reagent 稀釋至 1×(例:取 1 μL dsDNA BR Reagent, 加入 199 μL dsDNA BR Buffer),上下顛倒混勻。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配,每次配制檢測(cè)工作液時(shí)要使用潔凈的容器。

      3.配制待檢樣品

      1)配制待檢標(biāo)準(zhǔn)品 1 和標(biāo)準(zhǔn)品 2。取 190 μL 檢測(cè)工作液至標(biāo)準(zhǔn)品 PCR 管中,分別加入 10 μL dsDNA BR Standard 1 和 dsDNA BR Standard 2 至相應(yīng)標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)品 PCR 管中,輕柔渦旋振蕩 2-3 sec,盡量避免氣泡產(chǎn)生,瞬時(shí)離心數(shù)秒。

      2)配制待檢樣品。取 180-199 μL 檢測(cè)工作液至樣本 PCR 管中,分別加入 1-20 μL 待檢樣本,使 PCR 管中每個(gè)樣本終體積為 200 μL,輕輕渦旋振蕩 2-3 sec,盡量避免氣泡產(chǎn)生。

      4.檢測(cè)

      1)將所有待檢 PCR 管置于室溫避光孵育 2 min。

      2)按照 Qubit熒光儀的操作說(shuō)明,選擇 dsDNA BR 檢測(cè)程序,使用待檢標(biāo)準(zhǔn)品校正熒光曲線后進(jìn)行待檢樣品的濃度測(cè)定。

      Ver.CN20230524

       

      400-6111-883