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      磺酰羅丹明B(SRB)細胞增殖和毒性檢測試劑盒 SRB Cell Proliferation and cytotoxicity assay kit
       
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      產(chǎn)品說明書
                  
      FAQ
                  
      COA
                  
      已發(fā)表文獻
                  
       
      

      產(chǎn)品簡介
      


       
      


      磺酰羅丹明B(Sulforhodamine B，SRB)比色法，主要用來檢測細胞增殖情況。SRB是一種粉紅色陰離子染料，易溶于水，在酸性條件下可特異性地與細胞內(nèi)組成蛋白質(zhì)的堿性氨基酸結(jié)合；在515nm波長下產(chǎn)生吸收峰，吸光值與細胞量成線性正相關(guān)，故可用作細胞數(shù)的定量檢測。
      


       
      


      組分信息
      


       
      


      
	
		
      
			
			
      組分編號
      
			      		
			
			
      組分名稱
      
			      		
			
			
      40205ES76
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      40205-A
      
			      		
			
			
      fixation buffer固定液
      
			      		
			
			
      50 mL
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      40205-B
      
			      		
			
			
      Washing buffer 1 清洗液1
      
			      		
			
			
      300 mL
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      40205-C
      
			      		
			
			
      Staining buffer 染色液
      
			      		
			
			
      50 mL
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      40205-D
      
			      		
			
			
      Washing buffer 2 清洗液2
      
			      		
			
			
      500 mL
      
			      		
		
      
		
      
			
			
      40205-E
      
			      		
			
			
      Dissolving Solution溶解液
      
			      		
			
			
      100 mL
      
			      		
		
      
	      

      


       
      


      儲存條件
      


       
      


      2~8℃保存，有效期1年。
      


       
      


      使用說明
      


       
      


      使用說明正文
      


        
	
      1. 收集對數(shù)期細胞，調(diào)整細胞懸液濃度，分于96孔板，每孔100 μL。 
        2. 
	
      2. 置 37℃、5%CO2溫箱培養(yǎng)使細胞貼壁，培養(yǎng)6 - 24小時。 
        3. 
	
      3. 取出細胞，棄掉培養(yǎng)基，PBS清洗1 - 2次。 
        4. 
	
      4. 加入100 μL預(yù)冷的固定液，室溫靜止5 min，然后4℃靜止1 h。 
        5. 
	
      5. 棄掉上清，用洗滌液1清洗三次，室溫干燥。 
        6. 
	
      6. 加入100 μL染色液，避光孵育20 min(可用鋁箔包裹后置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動)，棄掉染色液。 
        7. 
	
      7. 用洗滌液2清洗五次（快速完成，以免染色液漏出細胞外），盡量清洗掉殘留染色液，室溫干燥。 
        8. 
	
      8. 加入200 μL溶解液，避光孵育30 min(可用鋁箔包裹后置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動)。 
        9. 
	
      9. 測其515 nm波長處吸光值。
        10. 

      


       
      


      注意事項
      


       
      


      1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
      


      2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
      


       
      


      Ver.CN20241225
      

      

         
       
       
       
       
       
       
       
      400-6111-883