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      Vaccinia Capping System

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻(xiàn)

      產(chǎn)品簡介

       

      真核生物中mRNA經(jīng)轉(zhuǎn)錄后修飾可在5'端形成一個(gè)特殊結(jié)構(gòu),即帽子結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)對mRNA的穩(wěn)定、轉(zhuǎn)運(yùn)與翻譯過程均有較重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子結(jié)構(gòu)的有效酶,其由D1和D12兩個(gè)亞基組成,兼具RNA三磷酸酯酶活性(TPase)、鳥苷?;D(zhuǎn)移酶活性(GTase)和鳥嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶活性(N7 MTase)。牛痘病毒加帽酶參與作用下的mRNA加帽過程如下圖1所示,在mRNA 5'端添加一個(gè)7-甲基鳥嘌呤帽結(jié)構(gòu)(m7Gppp),即為Cap0(圖2)。

      mRNA +1位核苷酸的核糖2’位羥基也可以甲基化,產(chǎn)物稱為Cap1,人類的mRNA都具有Cap1結(jié)構(gòu)。Cap1不僅與翻譯起始有關(guān),在針對外源RNA的先天免疫系統(tǒng)中,還可作為自身RNA的標(biāo)志。2-O-甲基轉(zhuǎn)移酶可以在mRNA +1位核苷酸的2´-OH位置處添加一個(gè)甲基基團(tuán),最終形成最有Cap1結(jié)構(gòu)的mRNA(圖3)。

      該產(chǎn)品主要應(yīng)用于RNA體外轉(zhuǎn)錄之后加帽,形成具有Cap1帽子結(jié)構(gòu)的mRNA。

      1 Cap0的形成過程

      2 帶有Cap0結(jié)構(gòu)的mRNA

      3 帶有Cap1結(jié)構(gòu)的mRNA

       

      產(chǎn)品信息

       

      貨號

      17121ES50 / 17121ES60 / 17121ES70

      規(guī)格

      50 T / 100 T / 500 T

       

      組分信息

       

      組分編號

      組分名稱

      17121ES50

      17121ES60

      17121ES70

      17121-A

      10×Capping Buffer

      100μL

      200μL

      1000μL

      17121-B

      Vaccinia Capping Enzyme(10U/μl)

      50μL

      100μL

      500μL

      17121-C

      2-O-methyltransferase(50U/μl)

      50μL

      100μL

      500μL

      17121-D

      RNase inhibitor(40U/μl)

      25μL

      50μL

      250μL

      17121-E

      SAM(32mM)

      12.5μL

      25μL

      125μL

      17121-F

      GTP(10mM)

      50μL

      100μL

      500μL

      17121-G

      DEPC-H2O

      2500μL

      5000μL

      25ml

      用戶需自備材料:轉(zhuǎn)錄后的RNA、RNA純化試劑。

      備注:RNA 可使用翌圣生物10623ES(T7 High Yield RNA Synthesis Kit)進(jìn)行合成。

       

      儲存條件

       

      -25~-15℃保存,有效期1年。

       

      使用說明

       

      酶法加帽反應(yīng)(以20μl 反應(yīng)體系為例):

      1) 10μg RNA用 DEPC-H2O 稀釋至14 μL;

      2) 將 RNA 置于 65℃加熱 5min,而后立即置于冰上 5min;

      3) 依次加入以下各組分:

      組分

      體積(μL)

      終濃度

      Denatured RNA

      10μg

      0.5μg/μl

      10×Capping Buffer

      2

      GTP(10mM)

      1

      0.5mM

      SAM(32mM)

      0.5

      0.8mM

      RNase inhibitor(40U/μl)

      0.5

      1U/μl

      Vaccinia Capping Enzyme(10U/μl)

      1

      0.5U/μl

      2-O-methyltransferase(50U/μl)

      1

      2.5U/μl

      37℃反應(yīng)30min。

       

      注意事項(xiàng)

       

      1. 加帽效率受RNA 5’端序列及結(jié)構(gòu)影響,因此建議在加帽反應(yīng)前,通過熱變性的方法打開RNA的二級結(jié)構(gòu)使RNA更容易加帽。一般熱變性的操作條件為65℃、5min后立即置于冰浴,但可根據(jù)5’端序列、結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度以及加帽體積適當(dāng)延長熱變性時(shí)間;
      2. 本試劑盒中SAM濃度為32mM,如加樣體積過小,可在加帽反應(yīng)前根據(jù)使用量將32mM儲液用DEPC-H2O稀釋成8mM或更低濃度的工作液;因SAM不穩(wěn)定,稀釋過程需在冰上操作,稀釋量應(yīng)等同于使用量;不建議將儲液一次性稀釋成低濃度的工作液;
      3. 如僅需要制備具有Cap0帽子結(jié)構(gòu)的RNA,反應(yīng)體系中可不添加2-O-methyltransferase;
      4. 加帽反應(yīng)一般可在30min之內(nèi)完成,可根據(jù)RNA 5’端序列、長度以及反應(yīng)體積等調(diào)整時(shí)長。
      5. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
      6. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

       

      相關(guān)產(chǎn)品

       

      產(chǎn)品名稱

      貨號

      T7 High Yield RNA Synthesis Kit

      10623ES

      Deoxyribonuclease I (DNase I) GMP-grade (2 U/μL)

      10611ES

      Hieff NGS® RNA Cleaner

      12602ES

      Hieff NGS® mRNA Isolation Master Kit mRNA純化試劑盒

      12603ES

      T7 High Yield RNA Synthesis Kit for Co-transcription

      10673ES

       

      Ver.CN20231130

      400-6111-883