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      GMyc-PCR Mycoplasma Test Kit GMyc-PCR支原體檢測試劑盒

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      產(chǎn)品說明書

      FAQ

      COA

      已發(fā)表文獻

      產(chǎn)品描述

      細胞培養(yǎng)是生命科學(xué)研究中常見的實驗。不像其它常用的實驗方法,細胞培養(yǎng)是一個動態(tài)的連續(xù)過程,細胞通常會對操作失誤或污染物有所反應(yīng),這些反應(yīng)往往表現(xiàn)出不正常的細胞狀態(tài)或培養(yǎng)基外觀。如果受到支原體污染時,細胞形態(tài)較之無明顯變化,極易被忽視,往往直到污染非常嚴重時才能發(fā)現(xiàn)。受污染的細胞膜上可能有幾百個支原體,這些支原體競爭營養(yǎng)并釋放有毒的代謝產(chǎn)物,嚴重影響實驗結(jié)果。

      研究表明,至少二十多種支原體能污染細胞,其中最常見的有:口腔支原體(M.orale)、精氨酸支原體(M.arginini)、豬鼻支原體(M.hyorhinis)、發(fā)酵支原體(M. fermentans)、人型支原體(M. hominis)、唾液支原體(M.salivarium)、肺支原體(M.pulmonis)和梨支原體(M.pirum)等。培養(yǎng)細胞的支原體污染率在4%-92%不等,其污染來源包括工作環(huán)境、操作者本身(一些支原體是人體的正常菌群)、培養(yǎng)基、血清、細胞交叉污染、實驗器材和用來制備細胞的原始組織或器官的污染。

      確認細胞培養(yǎng)過程中出現(xiàn)問題的潛在原因是一項困難且耗時的任務(wù),在細胞培養(yǎng)中,任何突然的變化都應(yīng)該被懷疑,同時良好的試驗規(guī)范和定期檢測支原體污染也十分必要。支原體檢測的方法有很多種,如直接培養(yǎng)、DNA熒光染色、ELISA和PCR法等。

      GMyc-PCR支原體檢測試劑盒主要采用PCR方法對各種生物材料(如細胞培養(yǎng)物、實驗動物分泌物、動物血清等)支原體感染的檢測。它綜合了幾個優(yōu)勢:靈敏、特異、快速并且可以用直接用細胞培養(yǎng)上清液檢測。本制品通過PCR方法檢測培養(yǎng)細胞等生物材料中的支原體,所用引物為根據(jù)支原體16S-23S rRNA序列保守區(qū)域設(shè)計,只特異性擴增支原體DNA,檢出靈敏度與特異性均較高。PCR擴增及電泳分析只需數(shù)個小時,操作方便簡單。

       

      產(chǎn)品組分

      組分編號

      組分名稱

      產(chǎn)品編號/規(guī)格

      40601ES10

      40601ES20

      40601-A

      GMyc-1st PCR Mix

      250 µL

      2×250 µL

      40601-B

      GMyc-2nd PCR Mix

      250 µL

      2×250 µL

      40601-C

      Positive Control Template

      20 µL

      20 µL

      1. 40601-C長期不用時,-85~-65℃冷凍保存。
      2. PCR反應(yīng)極其靈敏,為防止假陽性,加樣時,最后加陽性對照。

       

      運輸與保存方法

      干冰,-25~-15℃保存,有效期18個月。若較長時間不用,請避光保存。

       

      實驗流程

      PCR反應(yīng)為巢式PCR,第一輪PCR結(jié)束后,取其反應(yīng)產(chǎn)物為第二輪PCR模板。根據(jù)兩輪PCR產(chǎn)物電泳條帶之有無及片段大小來分析結(jié)果(第一輪陽性對照PCR條帶大小為448bp、第二輪陽性對照PCR條帶大小為304bp)。細胞培養(yǎng)3-6天后,直接取其上清液進行PCR反應(yīng)。為排除細胞培養(yǎng)基抑制PCR反應(yīng),陽性對照中需加入等量的細胞上清液。

      第一輪PCR:

      1. 充分融解GMyc-1st PCR Mix40601-A),按下列表格配制反應(yīng)液:

      試劑

      實驗組

      陽性對照

      陰性對照

      GMyc-1st PCR Mix40601-A

      25 µL

      25 µL

      25 µL

      樣品

      4 µL

      4 µL

      /

      ddH2O

      21 µL

      20 µL

      25 µL

      Positive Control Template40601-C)

      /

      1 µL

      /

      【注】:為防止Positive Control Template40601-C)污染,請將實驗組和陰性對照組加完以后,最后再將Positive Control Template40601-C)加入陽性對照組。

      2. 按下列條件進行PCR反應(yīng):

      94 ℃         5 min

      94 ℃         30 s

      58 ℃         30 s      30~35 cycles

      72 ℃         30 s

      72 ℃         7 min

      第二輪PCR:

      1. 充分融解PCR Mix,按下列表格配制反應(yīng)液:

      試劑

      實驗組

      陽性對照

      陰性對照

      GMyc-2nd PCR Mix

      25 µL

      25 µL

      25 µL

      ddH2O

      24 µL

      24 µL

      24 µL

      1st PCR反應(yīng)液(1000倍稀釋液)

      1 µL

      1 µL

      1 µL

      【注】: 第一輪PCR反應(yīng)液需經(jīng)1000倍稀釋后方可用于第二輪PCR模板。

      2. 按下列條件進行PCR反應(yīng):

      94 ℃         5 min

      94 ℃         30 s

      58 ℃         30 s     30~35 cycles

      72 ℃         30 s

      72 ℃         7 min

      反應(yīng)結(jié)束后,取7 μL 的PCR反應(yīng)液(不需要加loading buffer)直接進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳,確認PCR擴增產(chǎn)物。

      【注】: 跑膠時不需要額外添加loading buffer,但需要額外加入染料,避免出現(xiàn)沒有條帶的情況。

       

      推薦使用頻率

      新細胞進入實驗室

      必檢

      液氮保存前

      必檢

      定期常規(guī)

      每月檢測一次

      發(fā)現(xiàn)污染后

      每周檢測一次

      發(fā)現(xiàn)細胞異常

      隨時檢測

       

      注意事項

      1)使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。

      2)操作時應(yīng)盡量少說話,因口腔中也含有支原體,可能引起樣品污染,而造成假陽性;整個檢測過程中,反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應(yīng)分區(qū)域進行,以避免交叉污染。

      3)實驗時,試劑盒組分中的試劑使用前應(yīng)充分融化并混勻(混勻時禁止激烈振蕩,只需要進行上下倒置多次進行混勻)。

      4)反應(yīng)管中加好所有的試劑后,應(yīng)盡快上PCR儀進行擴增,以免形成過多的二聚體。

      5)細胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生素不會影響本品的檢測結(jié)果。如果用戶需要進一步提高檢測靈敏度,建議細胞在不含青霉素和鏈霉等抗生素中進行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測。

      6)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

      7)本產(chǎn)品僅作科研用途!

       

      HB230301

      400-6111-883