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      首頁 / 科技服務(wù) / 產(chǎn)品應(yīng)用詳情

      CUT&Tag還是ChIP-seq?

             最近收到一些客戶疑問,為什么現(xiàn)在做CUT&Tag技術(shù)的人更多?ChIP-seq還有必要做嗎?
       

             ChIP-seq作為研究蛋白質(zhì)與DNA互作的經(jīng)典技術(shù),迄今為止仍然被大多數(shù)的客戶在使用且在文章見刊。但是CUT&Tag作為該研究的新秀,也是嶄露頭角,光芒正盛。當(dāng)然,小翌覺得CUT&Tag技術(shù)這個(gè)新秀光芒正盛,是自身實(shí)力也有市場發(fā)展需求的影響。
       

             CUT&Tag技術(shù)于2019年問世,問世以來,受到熱捧。但是最初,CUT&Tag技術(shù)有被質(zhì)疑,原因在于,CUT&Tag技術(shù)在做一些轉(zhuǎn)錄因子時(shí),結(jié)果不太理想,導(dǎo)致一些聲音懷疑CUT&Tag實(shí)驗(yàn)是否適用于轉(zhuǎn)錄因子。但是果真如此嗎?目前報(bào)道的CUT&Tag成功實(shí)驗(yàn)的轉(zhuǎn)錄因子已經(jīng)很多,包括CTCF、RNA polII、SOX15、RUNX1、JUN、CCKBR等,甚至G4結(jié)構(gòu)、R-loop的也能成功實(shí)驗(yàn)。
       

             那為啥CUT&Tag做轉(zhuǎn)錄因子就這么難?

             那么,轉(zhuǎn)錄因子用ChIP-seq方式來做就不難么?

             轉(zhuǎn)錄因子本身做ChIP-seq實(shí)驗(yàn)成功率就不高,需要優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,那為啥CUT&Tag實(shí)驗(yàn)就不能去做優(yōu)化?

             扯遠(yuǎn)了,回歸話題,CUT&Tag技術(shù)為什么越來越受到重視?
       

             前面說到了CUT&Tag技術(shù)的技術(shù)實(shí)力:不僅組蛋白修飾能做好,轉(zhuǎn)錄因子也能夠很好實(shí)驗(yàn)。另外,CUT&Tag技術(shù)實(shí)驗(yàn)背景信號低、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好、實(shí)驗(yàn)操作時(shí)長短等等,都是優(yōu)勢。

             除此之外,CUT&Tag技術(shù)還能迎合市場需求,像現(xiàn)在較為火熱的單細(xì)胞技術(shù)、空間組學(xué)研究等,CUT&Tag技術(shù)都能與之配合。同時(shí),CUT&Tag技術(shù)還能同時(shí)做多個(gè)靶點(diǎn)研究。

       

       

      01

       空間CUT&Tag研究

       

       

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      1.空間CUT&Tag實(shí)驗(yàn)流程及驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)(From Deng Y, et al. Science,2022)
       

       

      02

       單細(xì)胞CUT&Tag研究

       

       

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      2.小鼠腦組織的scCUT&Tag不同組蛋白修飾圖譜From Bartosovic M, et al. Nat Biotechnol. 2021)
       

       

      03

       CUT&Tag單細(xì)胞多組學(xué)研究

       

       

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      3.scCUT&Tag+scRNA-seq技術(shù)Paired-Tag總概(From Zhu C, et al. Nat Methods. 2021)
       

       

      04

       CUT&Tag多靶點(diǎn)研究

       

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      4.CUT&Tag2for1實(shí)驗(yàn)流程及結(jié)果展示(From Janssens DH, et al.  Genome Biol. 2022)

       擁有這么多技能的CUT&Tag技術(shù),你會選擇么?

       

       

      翌圣CUT&Tag試劑盒優(yōu)勢

       

      1.翌圣CUT&Tag試劑盒優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)體系,使用protein A/G增加抗體特異識別之外,將二抗與protein A/G提前孵育,減少了非特異切割,同時(shí)實(shí)驗(yàn)時(shí)長縮短至6 h;

      2.添加spike in,讓你的實(shí)驗(yàn)結(jié)果更真實(shí),更準(zhǔn)確。

       
       

       

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      5.Spike in校正后,更能反映數(shù)據(jù)的真實(shí)性

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      6.Spike in校正后,基因富集更明顯

       

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      產(chǎn)品名稱

      貨號

      規(guī)格

      Hieff NGS® G-Type In-Situ DNA Binding Profiling Library Prep Kit for Illumina®

      12598ES04/12/48

      4/12/48T

      點(diǎn)擊產(chǎn)品名稱查看詳情

       


      參考文獻(xiàn)

       

      Kaya-Okur, H. S., Wu, S. J., Codomo, C. A., Pledger, E. S., Bryson, T. D., Henikoff, J. G., ... & Henikoff, S. (2019). CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells.Nature communications,10(1), 1930.

       

      400-6111-883