在探索潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的治療方法中，Mesalamine 美沙啦嗪 已經(jīng)被證明了其在減輕炎癥和促進腸道粘膜愈合方面的重要價值。UC是一種以結(jié)腸和直腸慢性炎癥為特征的疾病，表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、排便急迫等癥狀，嚴重影響患者的生活質(zhì)量。
為了深入理解UC的病理機制并測試新的治療方法，科研人員常采用小鼠或大鼠模型進行結(jié)腸炎的模擬，翌圣生物提供的Mesalamine美沙啦嗪是一種高效、安全的化合物，專門用于研究改善UC的動物模型。美沙啦嗪通過局部作用于炎癥部位，可有效減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生，緩解UC癥狀，并促進受損粘膜的修復(fù)。
為了確保研究的順利進行，翌圣生物同時也提供用于結(jié)腸炎建模的產(chǎn)品 DSS，針對建模后所需的HE染色試劑盒等相關(guān)產(chǎn)品，我們也提供完善的配套解決方案。
1.中文別名：5-氨基-2-羥基苯甲酸；美沙拉秦；5-氨基水楊酸
2.英文別名：5-Aminosalicylic Acid;Mesalazine;5-ASA
3.CAS號：89-57-6
4.分子量：153.14 g/mol
5.純度：≥98%
Mesalamine美沙拉嗪在治療潰瘍性結(jié)腸炎模型小鼠/大鼠的研究中，主要采用灌胃給藥的方式，以下案例供您參考。
實驗對象：雄性(SPF)C57BL/6小鼠，體重18 g。
實驗方法：采用5%的TNBS建立潰瘍性結(jié)腸炎(UC)模型后，小鼠連續(xù)14d灌胃30.8 g/kg的美沙拉嗪。
實驗結(jié)果：經(jīng)美沙拉嗪治療后，明顯改善了小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的癥狀。
圖1 美沙拉嗪通過調(diào)控Lei-7i-5p的表達改善小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的癥狀[1]（A小鼠體重變化；B疾病活躍指數(shù)評分；C小鼠結(jié)腸組織HE染色；D小鼠結(jié)腸組織的組織學損傷評分）
實驗對象：6-8周齡的C57BL/6 雄鼠。
實驗方法：大鼠先連續(xù)7d灌胃2.5% DSS結(jié)腸炎造模后，灌胃美沙拉嗪（低劑量為50 mg/kg/d、中劑量為100 mg/kg/d、高劑量為200 mg/kg/d）。
實驗結(jié)果：與DSS組比較，美沙拉嗪組（Y組）明顯改善結(jié)腸炎的癥狀。
圖2.小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的癥狀指標變化[2]（A實驗時間軸；B DAI評分；C體重；D存活率）
實驗對象：雄性Wistar大鼠，240-300 g。
實驗方法：直腸給藥100 mg/kg TNBS后，大鼠連續(xù)14d灌胃50 mg/kg的美沙拉嗪。
實驗結(jié)果：美沙拉嗪和不同聚合物基美沙拉嗪對TNBS誘導的大鼠潰瘍性結(jié)腸炎有抗氧化和抗炎作用。
圖3.美沙拉嗪和不同聚合物基美沙拉嗪對大鼠潰瘍性結(jié)腸炎癥狀的影響[3]（A平均體重；B結(jié)腸特征）
實驗對象：8周齡雌性C57BL/6J小鼠。
實驗方法：采用30 g/L的 DSS 建立潰瘍性結(jié)腸炎模型后，連續(xù)灌胃10 d劑量為50 mg/ kg/d的5-氨基水楊酸（美沙啦嗪）和檸檬苦素。
實驗結(jié)果：5-氨基水楊酸（美沙啦嗪）和檸檬苦素均可明顯改善小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的癥狀。
圖4.小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的癥狀指標變化[4]
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產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品貨號 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
產(chǎn)品作用 |
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Dextran Sulfate Sodium Salt(DSS) 結(jié)腸炎建模用葡聚糖硫酸鈉鹽 MW:36000~50000 |
60316ES |
25 g/100 g/500 g/1 kg |
誘導建立潰瘍性結(jié)腸炎模型（大鼠小鼠、斑馬魚、果蠅、豬）。 |
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60317ES |
25 g/100 g |
治療潰瘍性結(jié)腸炎等腸炎等作用。 |
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56216ES |
50 mg/100 mg/1 mL |
誘導結(jié)腸腺癌細胞凋亡，抑制HIV-1病毒。 |
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53985ES |
10 mg/50mg |
治療治療胃腸痙攣等作用。 |
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60524ES |
2×100 mL |
用于免疫組化中組織切片，血涂片，骨髓切片的染色。 |
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60751ES |
1 mg/5 mg/10 mg（液體：135 mM in Water） |
與葡聚糖硫酸鈉鹽DSS 一起用于結(jié)直腸癌的小鼠模型創(chuàng)建。 |
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參考文獻
[1]毛珍珍,劉靖,張晨華等.美沙拉嗪對小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型中Let-7i-5p/TLR4/MyD88依賴性通路的調(diào)控機制[J].河北醫(yī)學,2024,30(04):549-555.
[2]Duoduo Ren, Kecheng Chen, Shanshan Li, etal. Panax quinquefolius polysaccharides ameliorate ulcerative colitis in mice induced by dextran sulfate sodium. Front Immunol[J]. Front Immunol,2023.
[3]Imtiyaz Ahmed Najar, Archana Sharma, Abdulrahman Alshammari, etal. Anti-oxidant and anti-inflammatory potential of different polymer-based mesalamine delayed-release granules in TNBS-induced ulcerative colitis in wistar rats[J].Saudi Pharmaceutical Journal,2024.
[4]王亞軍,陸穎,周艷芬,等.檸檬苦素對葡聚糖硫酸鈉誘導的小鼠結(jié)腸炎的治療作用及機制[J].生物加工過程,2018,16(06):57-62.
